Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Penemuan gen baru yang terkait dengan gangguan perkembangan yang berasal dari hipofisis – ScienceDaily


Kelenjar pituitari adalah kelenjar endokrin seukuran kacang polong yang terdiri dari dua bagian yang terpisah secara struktural dan fungsional yang dikenal sebagai lobus anterior dan posterior. Lobus anterior kelenjar pituitari mengeluarkan enam hormon penting untuk pertumbuhan, reproduksi, dan fungsi fisiologis dasar lainnya. Perkembangan abnormal dari kelenjar pituitari, atau hipopituitarisme, dapat menyebabkan kekurangan satu atau lebih hormon hipofisis secara ringan atau lengkap, yang bermanifestasi sebagai gejala yang sangat bervariasi. Tumor terutama menyebabkan hipopituitarisme pada manusia, tetapi faktor bawaan juga dapat dikaitkan dengan kelainan tersebut.

Gen POU1F1 mengatur perkembangan lobus hipofisis anterior, dan gangguan pada fungsinya menyebabkan perubahan hormonal, dibuktikan pada anjing yang terkena sebagai kelainan kerdil dan bulu. Tes gen yang dikembangkan berdasarkan temuan mendukung diagnosa dan program pemuliaan untuk memberantas penyakit dari trah.

“Sekitar 30 gen telah dikaitkan dengan hipopituitarisme yang diturunkan pada manusia, banyak di antaranya adalah gen pengatur, yang memengaruhi perkembangan kelenjar pituitari. Selain manusia, gangguan fungsi hipofisis terjadi pada tikus dan anjing. Pada Anjing Gembala Jerman, hipopituitarisme sebelumnya telah terjadi telah dikaitkan dengan gen LHX3, sedangkan dalam kasus Anjing Beruang Karelian, penyakit ini telah dijelaskan di Denmark 45 tahun yang lalu. Sekarang, kami telah mengidentifikasi penyebab terkait pada gen POU1F1. Ini hanya model anjing baru kedua untuk manusia. penyakit hipofisis, membuatnya cukup signifikan, “kata Profesor Hannes Lohi.

Sampel untuk penelitian ini dikumpulkan dari Anjing Beruang Karelia Finlandia dan Swedia yang bergejala dan tidak bergejala.

“Kami berhasil mendapatkan sampel dari total delapan anak anjing yang sakit dari lima anak anjing yang berbeda. Anak anjing tersebut lebih kecil 20 sentimeter dari biasanya, dengan banyak dari mereka juga memiliki bulu seperti anak anjing atau rambut rontok yang cukup besar. Khas dari penyakit ini , gejala mereka bervariasi. Beberapa pembawa varian POU1F1 juga ditemukan di Lapponian Herders dalam analisis yang mencakup lebih dari 8.000 anjing, “kata Kaisa Kyöstilä, PhD, penulis pertama artikel tersebut.

Studi tersebut menegaskan bahwa penyakit ini diturunkan secara resesif, yang berarti bahwa anjing yang terkena mewarisi varian gen dari kedua orang tuanya. Di antara Anjing Beruang Karelian, hanya 8% dari ras yang membawa cacat, dan pembawa penyakit tidak berkembang. Tes gen berdasarkan temuan penelitian dapat digunakan untuk mengidentifikasi pembawa, menghindari kombinasi pembawa-pembawa dalam pembiakan dan memberantas penyakit parah ini dari ras sama sekali.

Penemuan gen POU1F1 terbaru sudah menjadi gen penyakit ketiga yang dijelaskan pada Anjing Beruang Karelian. Kelompok peneliti sebelumnya telah mendeskripsikan penemuan gen yang terkait dengan dwarfisme (tautan hanya dalam bahasa Finlandia) dan hipofosfatasia.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Helsinki. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data SGP