Penemuan langkah baru dalam bagaimana sel otak bekerja dapat mengarah pada terapi baru untuk epilepsi – ScienceDaily

Penemuan langkah baru dalam bagaimana sel otak bekerja dapat mengarah pada terapi baru untuk epilepsi – ScienceDaily


Para peneliti telah mengidentifikasi langkah baru yang penting tentang bagaimana sel otak berfungsi pada orang dengan salah satu bentuk epilepsi yang paling umum. Ini dapat mengarah pada pendekatan pengobatan baru untuk orang dengan epilepsi yang resistan terhadap obat.

Studi ini dipimpin oleh para peneliti di FutureNeuro, SFI Research Center for Chronic and Rare Neurological Diseases, diselenggarakan oleh RCSI University of Medicine and Health Sciences dengan rekannya di Severo Ochoa-Center for Molecular Biology (CBMSO) di Madrid dan Institute for Research in Biomedicine. (IRB) dari Barcelona. Penelitian ini dipublikasikan di Otak.

Perubahan aktivitas gen diketahui penting dalam perkembangan epilepsi. Biasanya, molekul yang disebut messenger RNA diproduksi saat gen aktif. Ini menjadi kerangka untuk produksi protein yang digunakan sel-sel otak untuk berfungsi. Langkah kritis adalah penambahan rangkaian pendek yang disebut ekor poli (A). Ini belum pernah dipelajari sebelumnya pada epilepsi. Tim menemukan bahwa proses tailing ini (polyadenylation) secara dramatis diubah untuk sekitar sepertiga dari gen seseorang dengan epilepsi, mengubah produksi protein di otak.

“Penemuan kami menambahkan bagian lain ke teka-teki untuk membantu kami memahami mengapa aktivitas gen berbeda pada seseorang dengan epilepsi,” kata Dr Tobias Engel, Investigator FutureNeuro dan Dosen Senior di Sekolah Fisiologi dan Fisika Medis di RCSI. “Sungguh luar biasa bahwa begitu banyak gen aktif di otak menunjukkan perubahan dalam proses poladenilasi ini. Kami percaya bahwa hal ini pada akhirnya dapat membawa kami ke pengobatan baru yang ditargetkan, memungkinkan kami untuk menyelidiki apakah kami dapat menghentikan seseorang dari mengembangkan epilepsi.”

Epilepsi adalah salah satu penyakit otak kronis yang paling umum, mempengaruhi lebih dari 65 juta orang di seluruh dunia. Meskipun pengobatan saat ini biasanya efektif dalam menekan kejang, pengobatan tersebut tidak berhasil pada sepertiga penderita epilepsi dan tidak berpengaruh pada penyebab penyakit yang mendasari.

“Regulasi poli (A) tailing dari messenger RNA adalah langkah dalam regulasi ekspresi gen yang hampir tidak dieksplorasi pada penyakit otak, dan penelitian kami harus mendorong penyelidikannya dalam kondisi otak lain di mana diduga perubahan ekspresi gen,” kata Dr José Lucas, Profesor Riset. di Severo Ochoa-Center for Molecular Biology of Madrid.

Prof. David Henshall, Direktur FutureNeuro dan Profesor Fisiologi di Sekolah Fisiologi dan Fisika Medis di RCSI, mengatakan, “Tujuan kami di FutureNeuro adalah untuk memberikan diagnosis yang lebih cepat, terapi presisi, dan solusi yang mendukung eHealth untuk mereka yang menderita penyakit neurologis kronis dan langka . Penelitian ini adalah contoh yang bagus tentang bagaimana memahami mekanisme dasar suatu penyakit dapat memandu kita ke target baru untuk pengobatan. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh RCSI. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Pengeluaran SGP

Author Image
adminProzen