Penemuan molekul kunci untuk meningkatkan pengobatan – ScienceDaily

Penemuan molekul kunci untuk meningkatkan pengobatan – ScienceDaily

[ad_1]

Para peneliti di Pusat Penelitian Rumah Sakit Universitas Montreal (CRCHUM) telah mengidentifikasi solusi yang menjanjikan untuk meningkatkan perawatan yang ditawarkan kepada pasien dengan fibrosis kistik.

Kemajuan ini, diterbitkan di Batasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi, dapat mengarah pada pengembangan terapi pribadi baru dalam waktu dekat.

“Menambahkan molekul yang disebut penghambat penginderaan kuorum ke obat saat ini tidak hanya mengurangi produksi bakteri dari residu berbahaya tertentu tetapi juga memulihkan kemanjuran pengobatan yang ada pada sel pasien fibrosis kistik,” jelas Emmanuelle Brochiero, seorang peneliti di CRCHUM dan profesor di Université de Montréal.

Fibrosis kistik adalah penyakit genetik fatal yang menyerang anak-anak dan orang dewasa. Ini ditandai dengan produksi lendir yang berlebihan di beberapa organ, infeksi bakteri berulang, dan kerusakan paru-paru yang progresif. Sampai saat ini, obatnya belum ditemukan. Bila penyakitnya sudah terlalu lanjut, satu-satunya pilihan adalah melakukan transplantasi paru.

Salah satu kesulitan yang dihadapi dalam penelitian fibrosis kistik adalah variabilitas penyakit dari satu pasien ke pasien lainnya. Faktanya, ada lebih dari 2.000 kemungkinan mutasi gen. Selama dekade terakhir, dua obat resep telah ditawarkan kepada pasien yang memenuhi syarat: Kalydeco untuk mereka yang mengalami mutasi langka (kurang dari 4 persen pasien), dan Orkambi untuk mutasi yang lebih sering (79 persen pasien). Sayangnya, kedua obat ini hanya memiliki khasiat yang terbatas.

Tim Brochiero mencoba memahami alasannya. Dengan persetujuan pasien, dia mengumpulkan sel hidung dan juga menggunakan kembali paru-paru yang dikeluarkan dari pasien dengan fibrosis kistik pada saat transplantasi. Untuk mempelajari penyakit dan menguji pendekatan terapeutik, para ilmuwan kemudian berhasil membuat ulang jaringan epitel saluran napas, melalui rekayasa jaringan.

“Pasien dengan cystic fibrosis menunjukkan kelainan genetik yang menyebabkan produksi protein yang disebut CFTR tidak normal dalam sel dan kelebihan lendir di organ,” kata Emmanuelle Brochiero. “Obat-obatan saat ini bertindak untuk memperbaiki cacat pada protein CFTR. Dalam lingkungan in vitro yang steril, perawatan Kalydeco dan Orkambi bekerja dengan baik. Namun dalam kehidupan nyata, paru-paru pasien yang sakit dijajah oleh bakteri, khususnya Pseudomonas aeruginosa. Banyak bukti yang dimiliki. menunjukkan bahwa bakteri dapat mengganggu pengobatan. Berkat penelitian ini, kami dapat menentukan zat yang dilepaskan oleh bakteri yang dapat mengurangi kemanjuran pengobatan. “

Beberapa dari partikel berbahaya ini dikendalikan oleh lasR gen quorum-sensing bakteri. “Selama penyakit, gen bakteri ini bermutasi dan produksi produk berbahaya bervariasi,” kata Émilie Maillé, asisten peneliti di laboratorium Brochiero dan penulis utama studi tersebut. “Pekerjaan kami menegaskan bahwa strain bakteri yang berbeda, tergantung pada apakah mereka berasal dari infeksi akut – terutama pada pasien muda – atau infeksi kronis – terutama pada pasien yang lebih tua – mempengaruhi kemanjuran pengobatan dengan cara yang berbeda.”

Para peneliti kemudian menguji, secara in vitro, efek dari menambahkan penghambat penginderaan kuorum dari keluarga furanone. “Kami menunjukkan bahwa molekul ini, dengan mengurangi produksi bakteri dari residu berbahaya, mempertahankan kemanjuran pengobatan dalam sel pasien dengan fibrosis kistik,” kata Brochiero.

Penelitian lain harus dilakukan untuk memastikan kemanjuran dan keamanan penghambat penginderaan kuorum, yang pada akhirnya dapat ditawarkan sebagai suplemen untuk perawatan saat ini (Kalydeco dan Orkambi).

Tetapi penelitian ini telah membuka jalan pengobatan pribadi baru untuk fibrosis kistik. “Dengan menggunakan sel yang dikumpulkan dari pasien, kami pikir akan memungkinkan untuk menguji dan memprediksi kemanjuran pengobatan seperti Kalydeco dan Orkambi, pada sel yang dikumpulkan dari pasien, dengan adanya bakteri yang diambil dari pasien yang sama,” pungkasnya. Brochiero. “Kami juga akan mengevaluasi kemampuan perawatan untuk memperbaiki jaringan paru-paru yang rusak. Dan terakhir, kami akan bekerja untuk mengidentifikasi molekul yang paling efektif, seperti penghambat quorum-sensing bakteri, yang dapat melawan efek berbahaya dari infeksi. tujuannya adalah untuk meningkatkan perawatan bagi pasien dan, dengan demikian, memperpanjang hidup mereka. “

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto SGP

Author Image
adminProzen