Pengemudi ditemukan untuk kanker prostat yang lebih mematikan – ScienceDaily

Pengemudi ditemukan untuk kanker prostat yang lebih mematikan – ScienceDaily


Faktor transkripsi yang membantu fungsi neuron juga tampaknya memungkinkan konversi sel di kelenjar prostat yang dapat membuat kanker yang sudah berulang menjadi lebih mematikan, kata para ilmuwan.

BRN4 sebagian besar diekspresikan di sistem saraf pusat dan telinga bagian dalam, tetapi sekarang para ilmuwan memiliki bukti pertama bahwa BRN4 diperkuat dan diekspresikan secara berlebihan pada pasien dengan kanker prostat neuroendokrin yang jarang tetapi meningkat, mereka melaporkan dalam jurnal tersebut. Penelitian Kanker Klinis.

Sesuai dengan namanya, sel neuroendokrin juga lebih umum di otak, tetapi kelenjar prostat seukuran kacang kenari juga memiliki persentase kecil dan tampaknya menjadi lebih banyak dan mematikan dalam menghadapi terapi hormon yang lebih baru dan lebih kuat.

Hormon seks androgen adalah pendorong utama kanker prostat sehingga terapi hormon untuk menekannya atau reseptornya – yang disebut pengebirian kimia – adalah terapi garis depan standar, kata Dr. Sharanjot Saini, ahli biologi kanker di Departemen Biokimia dan Biologi Molekuler di Sekolah Tinggi Kedokteran Georgia di Universitas Augusta.

Masih sebanyak 40 persen pasien mengembangkan kanker prostat tahan kebiri dalam beberapa tahun. Kanker yang lebih agresif ini lebih sulit diobati, dan pasien mungkin mendapatkan terapi hormon yang lebih baru dan lebih kuat seperti enzalutamide, yang pertama kali disetujui pada tahun 2012 untuk kanker prostat berulang ini.

Ini adalah jenis sel luminal yang jauh lebih umum di kelenjar prostat yang biasanya menjadi kanker, kata Saini, penulis studi yang sesuai.

Namun dalam menghadapi pengobatan tambahan yang lebih agresif ini, sebagian dari sel luminal ini akan berdiferensiasi menjadi kanker prostat neuroendokrin, penyakit yang masih lebih agresif, kata Divya Bhagirath, ahli biologi kanker MCG dan penulis pertama studi tersebut.

Para ilmuwan tidak memiliki gagasan yang jelas tentang bagaimana konversi mematikan itu terjadi, bagaimana mengetahui itu terjadi atau apa yang harus dilakukan ketika itu benar-benar terjadi sampai sekarang.

Dengan membandingkan jaringan dari kedua pasien dengan dan tanpa kanker prostat yang lebih langka ini, para ilmuwan menemukan bahwa itu adalah ekspresi berlebih BRN4 dan interaksi dengan faktor transkripsi lain dalam keluarga yang sama, BRN2, yang mendorong sel kanker prostat menjadi sel kanker prostat neuroendokrin. BRN2 telah terlibat dalam kanker ini, tetapi para peneliti MCG menemukan bahwa BRN4 berada pada tingkat yang jauh lebih tinggi dan tampaknya menjadi pemicu, catat Bhagirath.

“Kami menunjukkan bahwa BRN4 memang memiliki peran dalam mendorong diferensiasi neuroendokrin pada kanker prostat dan memang berperan dalam kanker prostat,” kata Bhagirath.

Mereka menemukan bahwa enzalutamide, yang memblokir reseptor androgen, juga menambah pelepasan dua faktor transkripsi ini – lebih banyak dari BRN4 – dalam eksosom perjalanan, yang pada dasarnya adalah koper berukuran nano di mana sel-sel bertukar komponen dan komunikasi. Dalam hal ini, eksosom mengirimkan ke sel luminal apa yang mereka butuhkan untuk menjadi sel kanker prostat neuroendokrin.

Temuan mereka menunjukkan bahwa BRN4 bisa menjadi target yang baik untuk mencegah diferensiasi yang mematikan ini dan bahwa kandungan eksosom bisa menjadi indikator yang baik bahwa transformasi sedang terjadi. Ketika mereka memblokir pelepasan eksosom, misalnya, pembagian dan transformasi berhenti dan konversi sel kanker prostat neuroendokrin terbatas hanya pada beberapa sel, kata Bhagirath.

Sel prostat neuroendokrin secara alami memiliki beberapa tingkat BRN4 tetapi sel luminal yang menjadi sel ini tidak, catatnya. “Karena jenis sel khusus ini memiliki fitur saraf di dalamnya, faktor transkripsi yang terkait dengan fitur saraf ada di sana,” kata Bhagirath.

Ini pengobatan yang mengubah campuran faktor transkripsi, para ilmuwan setuju, dan kemungkinan besar terjadi pada kanker lain juga. Tetapi tidak menjalani perawatan kemungkinan meningkatkan risiko kematian akibat kanker prostat yang kebal kebiri, alasan lain diperlukan target dan pilihan lain.

Inhibitor eksosom sedang dipelajari dan peneliti MCG ingin mengembangkan satu untuk BRN4.

Faktor transkripsi adalah molekul yang membantu menentukan aktivitas gen – naik atau turun – serta faktor penting seperti tingkat pembelahan sel dan kematian. Kanker umumnya memunculkan pembelahan sel dan menurunkan jalur kematian sel alami.

Di otak dan sistem saraf pusat, sel-sel neuroendokrin menerima pembawa pesan kimiawi, yang disebut neurotransmiter, yang dilepaskan oleh neuron, dan sebagai tanggapan, melepaskan hormon yang membantu mengontrol fungsi-fungsi penting seperti metabolisme, tekanan darah, dan reproduksi.

Para ilmuwan mencatat bahwa sel kanker prostat neuroendokrin juga dapat terjadi pada kanker prostat yang kebiri kebiri sebelum pengobatan tambahan, ketika biasanya sejumlah kecil sel neuroendokrin secara tak terduga menjadi kanker. Mereka tidak yakin apakah itu kanker yang sama dengan penyakit yang diinduksi oleh terapi, tetapi versi yang diinduksi pengobatanlah yang lebih sering terjadi dan yang mereka pelajari.

Kanker prostat adalah kanker paling umum kedua pada pria – kanker kulit pertama – dan penyebab kedua kematian akibat kanker pada pria – kanker paru-paru adalah yang pertama. Usia dan riwayat keluarga, merupakan faktor risiko, bersama dengan geografi. Ini paling umum di Amerika Utara, dan cenderung terjadi lebih awal dan lebih agresif pada orang kulit hitam. Sekitar 1 dari 9 pria akan didiagnosis dengan kanker prostat seumur hidup mereka.

Perawatan termasuk operasi, terapi hormon, terapi radiasi dan imunoterapi untuk membantu sistem kekebalan pasien menyerang penyakit mereka dengan lebih baik. Pria yang lebih tua dengan masalah kesehatan serius lainnya dapat diawasi dengan ketat daripada menerima perawatan, menurut American Cancer Society.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Result SGP

Author Image
adminProzen