Pengendalian penyakit tahan lama yang signifikan terlihat pada pasien dengan kanker paru-paru dan tiroid yang menyimpan onkogen RET – ScienceDaily

Pengendalian penyakit tahan lama yang signifikan terlihat pada pasien dengan kanker paru-paru dan tiroid yang menyimpan onkogen RET – ScienceDaily

[ad_1]

Fase I, studi pertama pada manusia yang dipimpin oleh The University of Texas MD Anderson Cancer Center mengungkapkan untuk pertama kalinya, obat investigasi yang efektif dan aman untuk pasien dengan kanker yang disebabkan oleh perubahan reseptor tirosin kinase yang dikenal sebagai RET . Obat tersebut tampaknya menjanjikan sebagai terapi potensial untuk kanker yang digerakkan oleh RET, seperti tiroid meduler dan papiler, paru-paru non-sel kecil, kolorektal dan kanker saluran empedu, yang secara historis sulit diobati.

Obat oral, BLU-667, sedang diselidiki dalam percobaan label terbuka multi-pusat. Validasi pra-klinis dan klinis awal dipublikasikan pada 15 April edisi online Penemuan Kanker. Hasil dari uji coba tersebut dipresentasikan pada 15 April di American Association for Cancer Research Annual Meeting 2018 di Chicago.

“Ada kebutuhan kritis yang belum terpenuhi untuk obat efektif melawan kanker yang memiliki perubahan RET, karena tidak ada inhibitor yang sangat kuat yang saat ini disetujui secara khusus untuk kanker yang digerakkan oleh RET ini,” kata Vivek Subbiah, MD, Asisten profesor Investigational Cancer Therapeutics . “Perawatan saat ini untuk kanker ini terbatas pada kemoterapi tradisional dan generasi awal dari beberapa penghambat kinase. Pilihan ini memiliki keberhasilan yang terbatas dengan efek samping yang cukup besar yang secara signifikan mempengaruhi kualitas hidup pasien.”

Studi Subbiah sedang menyelidiki BLU-667 sebagai obat baru dengan target presisi yang, melalui uji coba pembuktian konsep, telah menunjukkan aktivitas yang menjanjikan dan pengendalian penyakit sebagai penghambat RET yang sangat selektif. Obat tersebut menargetkan kanker yang diubah oleh RET dengan lebih sedikit efek samping yang mempengaruhi organ non-kanker.

RET dikaitkan dengan setengah dari semua kanker tiroid meduler, 20 persen kanker tiroid papiler, dan 1 hingga 2 persen kanker paru-paru non-sel kecil. Tim Subbiah mengikuti 43 pasien dengan tumor lanjut yang tidak memenuhi syarat untuk operasi. Penyelidikan juga mempelajari 26 pasien dengan kanker tiroid meduler, 15 dengan kanker paru-paru non-sel kecil dan dua dengan kanker lain yang dipicu oleh RET.

“Pengurangan tumor dan respons tahan lama diamati pada kebanyakan pasien, terutama pasien yang kankernya berkembang dengan kemoterapi dan multi-kinase inhibitor,” kata Subbiah. “Studi kami melaporkan tingkat respons keseluruhan 37 persen untuk kanker yang dipicu oleh RET, dengan respons 45 persen untuk kanker paru-paru non-sel kecil dan 32 persen untuk tiroid meduler.”

BLU-667 dipilih untuk penyelidikan karena 100 kali lebih selektif untuk RET daripada kinase lain yang diuji, dan telah terbukti efektif dalam menghentikan mutasi genetik yang dikenal sebagai penjaga gerbang, yang telah dikaitkan dengan resistensi terhadap terapi kinase ganda.

“Secara keseluruhan, data menunjukkan ketepatan terapi bertarget dengan penghambat kinase generasi berikutnya dapat memiliki dampak yang kuat untuk pasien dengan kanker yang dipicu oleh RET,” kata Subbiah. “Dengan menawarkan obat yang sangat selektif yang disesuaikan untuk pendorong onkogenik ini, kami berharap terapi baru ini akan memungkinkan pasien mendapatkan keuntungan dari kemajuan terbaru dalam profil genom yang telah merevolusi pilihan pengobatan untuk pasien dengan penyakit yang digerakkan oleh kinase.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data HK

Author Image
adminProzen