Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Pengungkapan struktural dapat memiliki implikasi sebagai target terapeutik di semua varian SARS-CoV-2 – ScienceDaily


Protein kecil SARS-CoV-2, virus korona yang menyebabkan COVID-19, mungkin memiliki implikasi besar untuk perawatan di masa depan, menurut tim peneliti Penn State.

Dengan menggunakan seperangkat pendekatan baru, para ilmuwan menemukan struktur lengkap pertama dari protein Nukleokapsid (N) dan menemukan bagaimana antibodi dari pasien COVID-19 berinteraksi dengan protein tersebut. Mereka juga menentukan bahwa strukturnya tampak serupa di banyak virus korona, termasuk varian COVID-19 baru-baru ini – menjadikannya target ideal untuk perawatan dan vaksin tingkat lanjut. Mereka melaporkan hasilnya dalam Skala nano.

“Kami menemukan fitur baru tentang struktur protein N yang dapat memiliki implikasi besar dalam pengujian antibodi dan efek jangka panjang dari semua virus pandemi terkait SARS,” kata Deb Kelly, profesor teknik biomedis (BME), Huck Chair di Molecular Biophysics. dan direktur Pusat Onkologi Struktural Penn State, yang memimpin penelitian. “Karena tampaknya protein N dikonservasi di seluruh varian SARS-CoV-2 dan SARS-CoV-1, terapi yang dirancang untuk menargetkan protein N berpotensi membantu menghilangkan gejala yang lebih keras atau bertahan lama yang dialami beberapa orang.”

Sebagian besar tes diagnostik dan vaksin yang tersedia untuk COVID-19 dirancang berdasarkan protein SARS-CoV-2 yang lebih besar – protein Spike – tempat virus menempel pada sel sehat untuk memulai proses invasi.

Vaksin Pfizer / BioNTech dan Moderna dirancang untuk membantu penerima menghasilkan antibodi yang melindungi terhadap protein Spike. Namun, kata Kelly, protein Spike dapat dengan mudah bermutasi, menghasilkan varian yang telah muncul di Inggris, Afrika Selatan, Brasil, dan di seluruh Amerika Serikat.

Berbeda dengan protein Spike luar, protein N terbungkus dalam virus, terlindung dari tekanan lingkungan yang menyebabkan protein Spike berubah. Namun, di dalam darah, protein N mengapung dengan bebas setelah dilepaskan dari sel yang terinfeksi. Protein yang berkeliaran bebas menyebabkan respons imun yang kuat, yang mengarah ke produksi antibodi pelindung. Kebanyakan alat tes antibodi mencari protein N untuk menentukan apakah seseorang sebelumnya terinfeksi virus – berbeda dengan tes diagnostik yang mencari protein Spike untuk menentukan apakah seseorang saat ini terinfeksi.

“Semua orang melihat protein Spike, dan ada lebih sedikit penelitian yang dilakukan pada protein N,” kata Michael Casasanta, penulis pertama makalah dan rekan postdoctoral di laboratorium Kelly. “Ada celah ini. Kami melihat peluang – kami memiliki ide dan sumber daya untuk melihat seperti apa protein N.”

Awalnya, para peneliti memeriksa urutan protein N dari manusia, serta berbagai hewan yang dianggap sebagai sumber potensial pandemi, seperti kelelawar, musang, dan trenggiling. Mereka semua terlihat mirip tapi sangat berbeda, menurut Casasanta.

“Urutan dapat memprediksi struktur dari masing-masing protein N ini, tetapi Anda tidak bisa mendapatkan semua informasi dari prediksi – Anda perlu melihat struktur 3D yang sebenarnya,” kata Casasanta. “Kami menggabungkan teknologi untuk melihat hal baru dengan cara baru.”

Para peneliti menggunakan mikroskop elektron untuk menggambarkan protein N dan situs pada protein N tempat antibodi mengikat, menggunakan serum dari pasien COVID-19, dan mengembangkan model komputer 3D dari struktur tersebut. Mereka menemukan bahwa situs pengikatan antibodi tetap sama di setiap sampel, menjadikannya target potensial untuk merawat orang dengan varian COVID-19 yang diketahui.

“Jika terapeutik dapat dirancang untuk menargetkan situs pengikatan protein N, itu mungkin membantu mengurangi peradangan dan respons kekebalan jangka panjang lainnya terhadap COVID-19, terutama pada COVID jangka panjang,” kata Kelly, merujuk pada orang yang mengalami gejala COVID-19. selama enam minggu atau lebih.

Tim memperoleh protein N yang dimurnikan, yang berarti sampel hanya mengandung protein N, dari RayBiotech Life dan menerapkannya pada microchip yang dikembangkan dalam kemitraan dengan Protochips Inc. Microchip terbuat dari silikon nitrida, bukan karbon berpori yang lebih tradisional, dan mengandung sumur tipis dengan lapisan khusus yang menarik protein N ke permukaannya. Setelah disiapkan, sampel dibekukan dengan cepat dan diperiksa melalui mikroskop cryo-electron.

Kelly memuji kombinasi unik dari microchip, sampel es yang lebih tipis, dan mikroskop elektron canggih Penn State yang dilengkapi dengan detektor canggih, yang disesuaikan dari perusahaan Direct Electron, untuk memberikan visualisasi resolusi tertinggi molekul berbobot rendah dari SARS -CoV-2 sejauh ini.

“Gabungan teknologi menghasilkan temuan unik,” kata Kelly. “Sebelumnya, rasanya seperti mencoba melihat sesuatu yang membeku di tengah danau. Sekarang, kami melihatnya melalui es batu. Kami dapat melihat entitas yang lebih kecil dengan lebih banyak detail dan akurasi yang lebih tinggi.”

Casasanta dan Kelly keduanya juga berafiliasi dengan Penn State’s Material Research Institute (MRI). Rekan penulis termasuk GM Jonaid, BME dan Program Pascasarjana Bioinformatika dan Genomik di Institut Ilmu Kehidupan Huck di Penn State; Liam Kaylor dan Maria J. Solares, BME dan Program Pascasarjana Biosains Molekuler, Seluler, dan Integratif di Institut Ilmu Hayati Huck; William Y. Luqiu, MRI dan Jurusan Teknik Elektro dan Komputer di Duke University; Mariah Schroen, MRI; William J. Dearnaley, BME dan MRI; Jared Wilson, RayBiotech Life; dan Madeline J. Dukes, Protochips Inc.

Institut Kanker Nasional dari Institut Kesehatan Nasional dan Pusat Onkologi Struktural di Institut Ilmu Hayati Huck di Penn State mendanai pekerjaan ini.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel