Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Persaingan dengan sel T normal dan peristiwa kepunahan acak memengaruhi hasil pasien – ScienceDaily


Terapi sel T reseptor antigen chimeric, atau CAR T, adalah jenis terapi yang relatif baru yang disetujui untuk mengobati beberapa jenis leukemia sel B agresif dan limfoma. Banyak pasien memiliki respons yang kuat terhadap CAR T; namun, beberapa hanya memiliki respon yang singkat dan mengembangkan perkembangan penyakit dengan cepat. Sayangnya, tidak sepenuhnya dipahami mengapa pasien ini mengalami perkembangan. Dalam artikel yang diterbitkan di Prosiding Royal Society B, Peneliti Moffitt Cancer Center menggunakan pemodelan matematika untuk membantu menjelaskan mengapa sel CAR T bekerja pada beberapa pasien dan tidak pada yang lain.

CAR T adalah jenis imunoterapi yang dipersonalisasi yang menggunakan sel T pasien sendiri untuk menargetkan sel kanker. Sel T diambil dari pasien dan dimodifikasi secara genetik di laboratorium untuk menambahkan reseptor spesifik yang menargetkan sel kanker. Pasien kemudian menjalani limfodeplesi dengan kemoterapi untuk menurunkan beberapa sel kekebalan normal mereka yang ada untuk membantu perluasan sel CAR T yang diinfuskan kembali ke pasien, di mana mereka dapat bekerja dan menyerang tumor.

Pemodelan matematika telah digunakan untuk membantu memprediksi bagaimana sel CAR T akan berperilaku setelah diinfuskan kembali ke pasien; Namun, belum ada penelitian yang mempertimbangkan bagaimana interaksi antara sel T normal dan sel CAR T mempengaruhi dinamika terapi, khususnya bagaimana kinetika sel T nonlinear menjadi faktor peluang keberhasilan terapi. Peneliti Moffitt mengintegrasikan data klinis dengan pemodelan matematika dan statistik untuk mengatasi faktor-faktor yang tidak diketahui ini.

Para peneliti menunjukkan bahwa sel CAR T efektif karena mereka berkembang pesat setelah diinfuskan kembali ke pasien; namun, sel T yang dimodifikasi diperlihatkan bersaing dengan sel T normal yang ada, yang dapat membatasi kemampuannya untuk berkembang.

“Keberhasilan pengobatan sangat bergantung pada kemampuan sel CAR T untuk berkembang biak pada pasien, dan ini secara langsung bergantung pada keefektifan limfodeplesi yang mengurangi sel T normal sebelum infus CAR T,” kata Frederick Locke, MD, co-lead penulis studi dan wakil ketua Departemen Transplantasi Darah dan Sumsum dan Imunoterapi Seluler di Moffitt.

Dalam model mereka, para peneliti menemukan bahwa pemberantasan tumor adalah peristiwa acak, namun sangat mungkin terjadi. Meskipun kesembuhan ini acak, penulis menunjukkan bahwa perbedaan dalam waktu dan kemungkinan penyembuhan sangat ditentukan oleh variabilitas antara faktor pasien dan penyakit. Model tersebut menegaskan bahwa penyembuhan cenderung terjadi lebih awal, dalam 20 hingga 80 hari sebelum sel CAR T menurun jumlahnya, sementara perkembangan penyakit cenderung terjadi dalam rentang waktu yang lebih luas antara 200 hingga 500 hari setelah perawatan.

Model para peneliti juga dapat digunakan untuk menguji perawatan baru atau mengusulkan desain uji klinis yang lebih baik. Misalnya, para peneliti menggunakan model mereka untuk mendemonstrasikan bahwa putaran lain dari terapi sel T CAR akan membutuhkan kemoterapi limfodeplesi kedua untuk meningkatkan hasil akhir pasien.

“Model kami menegaskan hipotesis bahwa limfodeplesi yang cukup merupakan faktor penting dalam menentukan respons yang tahan lama. Meningkatkan adaptasi sel CAR T untuk berkembang lebih banyak dan bertahan lebih lama secara in vivo dapat menghasilkan peningkatan kemungkinan dan durasi respons,” jelas Philipp Altrock, Ph. D., penulis utama studi dan asisten anggota Departemen Onkologi Matematika Terpadu di Moffitt.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel