Perubahan hanya dalam satu huruf kode DNA pada gen yang dilestarikan melalui generasi evolusi dapat menyebabkan berbagai jenis kanker – ScienceDaily

Perubahan hanya dalam satu huruf kode DNA pada gen yang dilestarikan melalui generasi evolusi dapat menyebabkan berbagai jenis kanker – ScienceDaily

[ad_1]

Sebuah kelompok penelitian yang dipimpin Ontario telah menemukan mutasi pendorong kanker baru di daerah non-coding yang luas dari genom kanker manusia, juga dikenal sebagai “materi gelap” dari DNA kanker manusia.

Mutasi tersebut, seperti yang dijelaskan dalam dua penelitian terkait yang diterbitkan di Alam pada tanggal 9 Oktober 2019, merupakan target terapi potensial baru untuk beberapa jenis kanker termasuk kanker otak, hati dan darah. Target ini dapat digunakan untuk mengembangkan pengobatan baru bagi pasien dengan penyakit yang sulit diobati ini.

“DNA tanpa kode, yang menyusun 98 persen genom, sangat sulit dipelajari dan sering diabaikan karena tidak mengkodekan protein,” kata Dr. Lincoln Stein, salah satu pemimpin studi dan Kepala Adaptif. Onkologi di Ontario Institute for Cancer Research (OICR). “Dengan menganalisis wilayah ini secara cermat, kami telah menemukan perubahan dalam satu huruf pada kode DNA yang dapat mendorong berbagai jenis kanker. Pada gilirannya, kami telah menemukan mekanisme kanker baru yang dapat kami targetkan untuk menangani penyakit tersebut.”

Kelompok peneliti tersebut menemukan bahwa mutasi, yang disebut mutasi U1-snRNA, dapat mengganggu penyambungan RNA normal dan dengan demikian mengubah transkripsi gen pemicu kanker. Mekanisme molekuler ini merupakan cara baru untuk mengobati kanker yang membawa mutasi. Salah satu pendekatan pengobatan potensial termasuk menggunakan kembali obat yang ada, yang dengan melewati tahap pengembangan obat awal, dapat dibawa ke klinik dengan kecepatan yang dipercepat.

“Penemuan tak terduga kami menemukan cara yang sama sekali baru untuk menargetkan kanker ini yang sangat sulit diobati dan memiliki tingkat kematian yang tinggi,” kata Dr. Michael Taylor, Ahli Bedah Saraf Anak, Ilmuwan Senior dalam Biologi Perkembangan dan Sel Punca, dan Ketua Keluarga Garron dalam Kanker Anak Penelitian di The Hospital for Sick Children (SickKids) dan co-lead penelitian. “Kami telah menemukan bahwa dengan satu ‘kesalahan ketik’ pada kode DNA, kanker yang dihasilkan memiliki ratusan protein mutan yang mungkin dapat kami targetkan dengan menggunakan imunoterapi yang tersedia saat ini.”

Mutasi U1-snRNA ditemukan pada tumor pasien dengan subtipe kanker otak tertentu, termasuk hampir semua sampel yang diteliti dari pasien dewasa dengan medulloblastoma landak sonik. Mutasi juga ditemukan pada sampel leukemia limfositik kronis (CLL) – jenis leukemia dewasa yang paling umum – dan karsinoma hepatoseluler – jenis kanker hati yang paling umum.

“Penemuan ini adalah contoh bagaimana OICR bekerja sama dengan mitra di Ontario dan di seluruh dunia untuk mendukung penelitian mutakhir yang dapat digunakan dalam pengembangan terapi presisi untuk pasien kanker di seluruh dunia,” kata Dr. Laszlo Radvanyi, Presiden dan Direktur Ilmiah OICR.

Dua publikasi terkait – satu yang berfokus pada kanker otak dan yang lainnya tentang CLL dan kanker hati – keduanya dipimpin oleh para peneliti di Ontario, termasuk Dr. Michael Taylor, yang juga seorang Profesor di Departemen Bedah dan Kedokteran Laboratorium dan Patobiologi di Universitas Toronto, dan Dr. Lincoln Stein di OICR. Kedua studi tersebut melibatkan kolaborator internasional termasuk Dr. Xose Puente di Universitas Oviedo, Dr. Elias Campo di Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi I Sunyer (IDIBAPS) dan Universitat de Barcelona dan lainnya.

Studi tersebut didukung sebagian oleh data dari proyek Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) yang dipimpin oleh OICR, salah satu upaya penelitian kanker terkoordinasi terbesar hingga saat ini yang menganalisis lebih dari 2.800 seluruh genom kanker dari International Cancer Genome Consortium ( ICGC).

Penelitian ini sebagian didukung oleh hibah Translational Research Initiative dari OICR melalui pendanaan yang disediakan oleh Pemerintah Ontario. Pekerjaan ini juga didanai sebagian oleh Genome Canada dan SickKids Foundation.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Hongkong

Author Image
adminProzen