Potensi pengobatan untuk Rett Syndrome – ScienceDaily

Potensi pengobatan untuk Rett Syndrome – ScienceDaily

[ad_1]

Obat kanker eksperimental dapat memperpanjang umur tikus dengan Rett Syndrome, kelainan genetik yang menyerang sekitar satu dari setiap 10.000 hingga 15.000 anak perempuan dalam 6 hingga 18 bulan setelah lahir, peneliti Yale melaporkan 10 Juni di jurnal tersebut. Sel Molekuler.

Selain itu, obat JQ1 juga mengembalikan fungsi seluler neuron pada model penyakit manusia. Sindrom Rett menyebabkan defisit yang parah dalam bahasa, pembelajaran, dan fungsi otak lainnya dan akhirnya menyebabkan kematian, seringkali selama masa remaja.

Tim Yale – dipimpin oleh penulis senior In-Hyun Park, profesor genetika, dan seorang peneliti di Pusat Studi Anak dan Pusat Sel Induk Yale – ingin mengetahui bagaimana mutasi pada gen MECP-2 menyebabkan gangguan parah pada saraf. fungsi di korteks pasien Rett Syndrome.

Mereka menciptakan organoid otak manusia yang mengandung mutasi dari sel induk embrionik dan menemukan kelainan parah pada beberapa sel otak. Suatu jenis sel otak yang disebut interneuron, yang mengatur neuron rangsang otak, secara khusus dipengaruhi oleh mutasi.

Laboratorium kemudian menyaring berbagai senyawa dan menemukan bahwa satu obat, JQ1, mengoreksi kelainan yang ditemukan pada interneuron model Rett Syndrome. Obat tersebut telah diteliti dalam beberapa percobaan eksperimental sebagai pengobatan kanker yang potensial. Mereka kemudian menguji obat tersebut pada tikus model Rett Syndrome dan menemukan bahwa tikus yang diobati hidup sekitar dua kali lebih lama dari mereka yang tidak menerima obat tersebut.

Park mengatakan penelitian itu membuka jalan bagi penelitian tambahan tentang terapi baru yang potensial untuk Rett Syndrome, yang saat ini belum ada pengobatan yang efektif.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Yale. Asli ditulis oleh Bill Hathaway. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Result SGP

Author Image
adminProzen