Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Protein memainkan peran kunci dalam gen yang membantu sel-sel rambut pendengaran tumbuh – ScienceDaily


Hampir 40 juta orang Amerika menderita gangguan pendengaran. Saat ini, tidak ada cara untuk membalikkan kondisi ini, terutama karena sel-sel rambut pendengaran, yang merasakan suara dan menyampaikan informasi tersebut ke otak, tidak beregenerasi.

Sebuah studi baru yang dipimpin oleh para ilmuwan di Fakultas Kedokteran Universitas Maryland (UM SOM) telah menemukan petunjuk kunci bagaimana sel-sel rambut ini berkembang. Studi saat ini mengidentifikasi peran baru untuk kelompok protein tertentu, yang dikenal sebagai faktor transkripsi RFX, dalam perkembangan dan kelangsungan hidup sel-sel rambut.

“Penemuan ini membuka jalan baru, tidak hanya untuk memahami genetika pendengaran, tetapi juga, pada akhirnya untuk mengobati ketulian,” kata peneliti utama, Ronna P. Hertzano, MD, PhD, Asisten Profesor Otorhinolaringologi-Bedah Kepala & Leher di SOM UM.

Studi tersebut muncul di edisi terbaru jurnal tersebut Komunikasi Alam. Pekerjaan tersebut dilakukan bekerja sama dengan para ilmuwan di beberapa institusi, di antaranya Ran Elkon, PhD, Asisten Profesor dan ahli biologi komputasi di Sackler School of Medicine di Tel Aviv University di Israel.

Hertzano dan rekan-rekannya menggunakan tikus yang sel rambut pendengarannya bercahaya dengan protein fluoresen hijau, memungkinkan sel untuk diidentifikasi dari jenis sel lain. Mereka kemudian menggunakan pengurutan generasi berikutnya – metode canggih untuk mengukur ekspresi gen dengan cepat – untuk mengurutkan dan mengukur ribuan gen yang diekspresikan dalam sel rambut, dibandingkan dengan sel lain di telinga. Saat mereka membuat katalog gen ini, mereka mencari pengatur utama gen untuk sel rambut. Regulator semacam itu dapat membantu para peneliti pada akhirnya mengembangkan teknik untuk meregenerasi sel rambut. Regulator utama yang mereka identifikasi adalah faktor transkripsi RFX.

Para ilmuwan kemudian melanjutkan untuk mempelajari tikus yang telah diubah secara genetik sehingga sel rambut mereka kekurangan dua faktor transkripsi RFX. Pada tikus ini, sel-sel rambut awalnya berkembang secara normal, tetapi kemudian mati dengan cepat, menyebabkan gangguan pendengaran yang cepat. Pada usia tiga bulan, tikus sudah sangat tuli.

Meskipun percobaan dilakukan pada tikus, Hertzano mengatakan bahwa kemungkinan gen ini bekerja sama pada manusia. Akhirnya, katanya, pemahaman kita yang meningkat tentang faktor transkripsi RFX dapat digunakan untuk mengobati gangguan pendengaran, baik dengan melindungi sel-sel rambut dari kematian atau mendorong pertumbuhannya. Selain itu, ia dan rekan-rekannya berpikir bahwa mereka akan mampu mengidentifikasi gen lain yang berperan penting dalam fungsi sel rambut.

Hertzano pertama kali tertarik pada genetika pendengaran sebagai mahasiswa MD-PhD di Universitas Tel Aviv, dan kemudian mengikuti pelatihan residensi di Departemen Otorhinolaringologi SOM UM, di mana dia sekarang bekerja sebagai ilmuwan dan ahli bedah yang praktiknya berfokus pada penyakit pemulihan telinga dan pendengaran.

Makalah saat ini muncul dalam hubungannya dengan makalah lain yang diterbitkan di Komunikasi Alam, oleh Matthew W. Kelley, PhD, seorang ahli saraf di National Institute on Deafness and Other Communication Disorders. Kelley dan timnya juga menggunakan tikus dengan penanda fluorescent di sel telinga yang berbeda diikuti dengan pengurutan generasi berikutnya. Alih-alih menganalisis kelompok sel, mereka melakukan analisis komprehensif terhadap gen yang diekspresikan dalam sel yang berbeda pada resolusi sel tunggal. Penelitian mereka adalah yang pertama dari jenisnya di bidang telinga dan membantu menyelesaikan aspek molekuler dari kompleksitas seluler telinga bagian dalam.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Fakultas Kedokteran Universitas Maryland. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Slot Online