Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Racun siput kerucut menunjukkan potensi untuk mengobati malaria berat – ScienceDaily


Bentuk malaria yang parah seperti Plasmodium falciparum mungkin mematikan bahkan setelah pengobatan dengan obat pembunuh parasit saat ini. Hal ini disebabkan adhesi sito yang terus-menerus dari eritrosit yang terinfeksi meskipun parasit yang ada di dalam sel darah merah sudah mati. Karena vaksin untuk malaria terbukti kurang efektif, dan untuk mengobati kasus yang parah ini P. falciparum malaria, jalan baru sangat dibutuhkan. Perkiraan terbaru menunjukkan bahwa lebih dari 500 juta kasus malaria dan lebih dari 400.000 kematian dilaporkan di seluruh dunia setiap tahun. Obat anti-adhesi mungkin memegang kunci untuk meningkatkan tingkat kelangsungan hidup secara signifikan.

Menggunakan racun dari Conus nux, spesies siput laut, penelitian pertama dari jenisnya dari Fakultas Kedokteran Schmidt Universitas Atlantik Florida bekerja sama dengan Fakultas Sains dan Ilmu Kimia FAU Charles E. Schmidt, Institut Standar dan Teknologi Nasional, Departemen Amerika Serikat of Commerce, menunjukkan bahwa konotoksin ini berpotensi dapat mengobati malaria. Studi ini memberikan petunjuk penting ke arah pengembangan obat-obatan anti-adhesi atau terapi blokade yang baru dan hemat biaya yang bertujuan untuk menangkal patologi malaria berat.

Hasil, diterbitkan di Jurnal dari Proteomik , memperluas jangkauan farmakologis dari konotoksin / konopeptida dengan mengungkapkan kemampuannya untuk mengganggu interaksi protein-protein dan protein-polisakarida yang secara langsung berkontribusi pada penyakit. Demikian pula, mitigasi penyakit yang baru muncul seperti AIDS dan COVID-19 juga dapat memanfaatkan konotoksin sebagai penghambat potensial interaksi protein-protein sebagai pengobatan. Peptida racun dari siput kerucut memiliki potensi untuk mengobati penyakit yang tak terhitung jumlahnya menggunakan terapi penyumbatan.

“Stabilitas molekuler, ukuran kecil, kelarutan, pengiriman intravena, dan tidak ada respons imunogenik membuat konotoksin menjadi kandidat terapi blokade yang sangat baik,” kata Andrew V. Oleinikov, Ph.D., penulis yang sesuai dan profesor ilmu biomedis, Fakultas Kedokteran Schmidt FAU . “Konotoksin telah dipelajari dengan giat selama beberapa dekade sebagai probe molekuler dan petunjuk obat yang menargetkan sistem saraf pusat. Mereka juga harus dieksplorasi untuk aplikasi baru yang bertujuan untuk menggagalkan respons seluler yang salah atau menggagalkan interaksi parasit inang melalui pengikatannya dengan protein endogen dan eksogen. Penyelidikan lebih lanjut kemungkinan akan menghasilkan terobosan di bidang yang terus bekerja keras untuk pendekatan terapeutik yang lebih efisien seperti kanker, penyakit autoimun, penyakit virus baru yang sedang berkembang serta malaria di mana produk alami peptida berbasis racun dapat dipraktikkan. “

Gangguan interaksi protein-protein oleh konotoksin merupakan perpanjangan dari aksi penghambatannya yang terkenal di banyak saluran ion dan reseptor. Menonaktifkan mangsa dengan secara khusus memodulasi sistem saraf pusat mereka adalah prinsip yang berlaku dalam cara kerja bisa.

“Di antara lebih dari 850 spesies siput kerucut, terdapat ratusan ribu eksopeptida racun yang beragam yang telah dipilih selama beberapa juta tahun evolusi untuk menangkap mangsanya dan mencegah pemangsa,” kata Frank Marí, Ph.D., penulis terkait dan penasihat senior untuk ilmu biokimia di National Institute of Standards and Technology. “Mereka melakukannya dengan menargetkan beberapa protein permukaan yang ada dalam sel target yang bersemangat. Perpustakaan conopeptida biomolekuler yang sangat besar ini dapat dieksplorasi untuk penggunaan potensial sebagai petunjuk terapeutik terhadap penyakit persisten dan muncul yang mempengaruhi sistem non-eksitasi.”

Untuk studi tersebut, peneliti menggunakan tes throughput tinggi untuk belajar Conus nux dikumpulkan di lepas pantai Pasifik Kosta Rika. Mereka mengungkapkan in vitro kapasitas racun siput kerucut untuk mengganggu interaksi protein-protein dan protein-polisakarida yang secara langsung berkontribusi pada patologi P. falciparum malaria. Mereka menentukan bahwa enam fraksi dari racun menghambat adhesi rekombinan P. falciparum protein membran eritrosit 1 (PfEMP-1) domain ke reseptor yang sesuai, yang mengekspresikan mikrovaskulatur endotel dan plasenta.

Hasilnya patut dicatat karena masing-masing dari enam fraksi bisa ini, yang sebagian besar mengandung satu set peptida yang sebagian besar atau sangat terbatas, mempengaruhi pengikatan domain dengan spesifisitas reseptor yang berbeda dengan reseptor yang sesuai, yaitu protein (CD36 dan ICAM-1), dan polisakarida. Profil aktivitas ini menunjukkan bahwa peptida dalam fraksi konotoksin ini berikatan dengan elemen struktur umum dalam domain PfEMP1 yang berbeda, atau bahwa beberapa peptida berbeda dalam fraksi tersebut dapat berinteraksi secara efisien (konsentrasi masing-masing lebih rendah secara proporsional dengan kompleksitas) dengan domain yang berbeda.

Rekan penulis studi adalah Alberto Padilla, Ph.D., penulis pertama dan mantan mahasiswa pascasarjana, Fakultas Kedokteran Schmidt FAU; Sanaz Dovell, Ph.D., mantan mahasiswa di Fakultas Sains FAU Charles E. Schmidt; Olga Chesnokov, Ph.D., rekan peneliti, Fakultas Kedokteran Schmidt FAU; dan Mickelene Hoggard, Ph.D., Divisi Ilmu Kimia, Institut Standar dan Teknologi Nasional.

Penelitian ini sebagian didukung oleh National Institute of Allergy and Infectious Diseases (memberikan R21A137721 dan R01AI092120) yang diberikan kepada Oleinikov.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Atlantik Florida. Asli ditulis oleh Gisele Galoustian. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : HK Prize