Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Reseptor individu terperangkap dalam tindakan kopling – ScienceDaily


Sebuah teknik pencitraan baru yang dikembangkan oleh para ilmuwan di Kolese Dokter dan Ahli Bedah Vagelos Universitas Columbia dan Rumah Sakit Penelitian Anak St. Jude menangkap film reseptor di permukaan sel hidup dengan detail yang belum pernah terjadi sebelumnya dan dapat membuka jalan menuju banyak obat baru.

Para peneliti menggunakan teknik untuk memperbesar protein reseptor individu di permukaan sel hidup untuk menentukan apakah reseptor bekerja sendiri atau bersatu untuk bekerja sebagai pasangan. Karya ini muncul di edisi April Metode Alam.

“Jika dua reseptor yang berbeda bersatu untuk membentuk dimer dengan fungsi dan farmakologi yang berbeda, ini mungkin memungkinkan generasi baru obat dengan spesifisitas yang lebih besar dan efek samping yang lebih rendah,” kata Jonathan Javitch, MD, PhD, Profesor Lieber dari Experimental Therapeutics di Psikiatri di VP&S.

Reseptor gabungan G-protein (GPCR) adalah beberapa molekul obat yang paling penting: Sekitar sepertiga dari obat saat ini bekerja dengan menargetkan GPCR. Kemungkinan bahwa GPCR membentuk heterodimer – terdiri dari dua rasa GPCR yang berbeda – merupakan prospek yang sangat menarik untuk pengembangan obat yang lebih baik.

“Potensi heterodimer GPCR untuk farmakoterapi yang lebih baik, termasuk untuk gangguan seperti skizofrenia dan depresi, sangat menarik dan telah menarik kami ke lapangan,” kata Javitch.

Namun selama beberapa dekade, para ilmuwan telah memperdebatkan hangat apakah sebagian besar GPCR membentuk dimer atau bekerja sendiri. Banyak dari kebuntuan ini berasal dari resolusi spasial yang relatif buruk dari teknik-teknik saat ini. GPCR yang berbeda dalam sebuah sel telah ditangkap berdekatan satu sama lain, tetapi tidak jelas apakah reseptornya bekerja sama.

“Kontroversi mengenai dimerisasi reseptor semakin sengit dengan data yang bertentangan dari laboratorium yang berbeda menggunakan metode yang berbeda,” kata Javitch.

Menggunakan teknik baru yang lebih kuat berdasarkan transfer energi resonansi fluoresensi molekul tunggal (smFRET), Javitch dan Scott C. Blanchard dari St. Jude Children’s dan Weill Cornell menunjukkan bahwa dimer dapat dilacak saat bergerak di permukaan sel dan berapa lama mereka bertahan. Metode ini memanfaatkan perubahan fluoresensi yang terjadi ketika protein, yang diberi label dengan penanda fluoresen yang berbeda, berada sangat dekat satu sama lain. Resolusi dalam pendekatan ini lebih dari 10 kali lebih besar dari teknik sebelumnya.

Teknik baru dan menarik ini memerlukan banyak inovasi dalam pewarna, teknologi pelabelan, rekayasa protein, pencitraan, dan perangkat lunak yang memungkinkan pelacakan reseptor individu dan gabungan.

Metode ini tidak hanya mendeteksi dimer GPCR, tetapi juga memungkinkan, untuk pertama kalinya, pandangan yang jelas tentang bagaimana reseptor dalam sel hidup berubah bentuk saat diaktifkan. Ini akan memberi para peneliti pemahaman yang lebih baik tentang bagaimana obat-obatan dapat memengaruhi reseptor yang sama secara berbeda.

“Dengan metode ini, kami sekarang dapat mengeksplorasi interaksi reseptor dan mekanisme aktivasi dengan resolusi yang belum pernah terjadi sebelumnya, memberi kami kesempatan untuk menyelidiki pendekatan terapeutik baru,” kata Javitch.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Pusat Medis Irving Universitas Columbia. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel