Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

‘Sampah genetik’ yang sebelumnya diabaikan memainkan peran penting dalam diferensiasi dan regenerasi sel kulit – ScienceDaily


Saat udara terus mengering dan suhu turun, pertempuran tahunan melawan tangan dan kulit yang kering telah resmi dimulai. Penelitian baru dari Northwestern University telah menemukan bukti baru jauh di dalam kulit tentang mekanisme yang mengendalikan perbaikan dan pembaruan kulit.

Fungsi pelindung kulit memberikan kemampuan unik untuk melawan kesengsaraan musim dingin dan menahan air untuk tubuh kita. Lapisan luar kulit, epidermis, terus-menerus berputar untuk menggantikan sel-sel mati atau rusak, menciptakan sel-sel baru untuk memperkuat fungsi penghalang dan menyembuhkan kerusakan. Mekanisme regulasi gen yang mengontrol pergantian epidermis masih belum sepenuhnya dipahami.

“Setiap bulan kami ditutupi dengan lapisan epidermis baru,” kata Xiaomin Bao dari Northwestern, yang memimpin penelitian tersebut. “Pertanyaan selanjutnya adalah apa yang tercakup dalam proses itu?”

Makalah ini akan diterbitkan 19 Januari di jurnal Komunikasi Alam.

Bao adalah asisten profesor biosains molekuler di Weinberg College of Arts and Sciences dengan penunjukan bersama di Departemen Dermatologi di Feinberg School of Medicine.

‘Sampah’ genetik

Komunitas ilmiah telah mengembangkan pengetahuan yang luas tentang protein, sebagai bekal dari berbagai aktivitas seluler. Namun, protein hanya dikodekan kurang dari 2% dari genom manusia. Masih banyak misteri tentang sifat intron, segmen DNA non-coding yang membentuk 24% genom manusia.

Terlepas dari kepercayaan umum bahwa intron hanyalah “sampah genetik”, mereka sebenarnya memainkan peran penting dalam memodulasi transkripsi RNA sepanjang umur jaringan. Transkripsi RNA adalah langkah pertama ekspresi gen, di mana informasi dari DNA disalin ke dalam RNA, yang kemudian digunakan sebagai cetakan untuk mensintesis protein untuk menjalankan fungsi spesifik suatu sel. Tergantung di mana transkripsi berakhir – dalam intron atau di akhir gen – sel induk epidermis akan tetap menjadi sel induk atau menjadi fungsi penghalang sel tertentu. Bao mengatakan meski diketahui bahwa transkripsi berakhir pada akhir gen, penelitian labnya menemukan data yang bertentangan.

“Kami menemukan banyak situs tempat transkripsi berakhir – tidak hanya di akhir gen, tetapi sering kali di dalam intron di tengah gen,” kata Bao. “Bahkan gen yang sama mungkin memiliki pola terminasi transkripsi yang berbeda dalam sel induk epidermal versus sel yang terdiferensiasi secara terminal.”

Penemuan ini mungkin berlaku untuk lebih banyak lagi sistem regeneratif yang memperbaharui diri dalam tubuh manusia. Penelitian di masa depan dapat berdampak pada penelitian karsinoma.

Teknologi penting untuk penemuan fenomena

Sel-sel kulit menjadi populer di kalangan peneliti sebagian karena sifat regeneratif dan kesiapan untuk tumbuh dalam kultur. Ini memungkinkan para peneliti untuk menerapkan berbagai teknologi mutakhir. Dengan menumbuhkan sel kulit dan meregenerasi jaringan kulit dalam cawan petri, Lab Bao dapat bereksperimen dengan jaringan yang tumbuh cepat ini untuk menentukan mekanisme molekuler dan elemen pengatur dalam DNA.

“Perkembangan teknologi adalah pendorong utama yang memungkinkan kami mengungkap fenomena baru ini,” kata Bao.

Tim tersebut menggunakan teknik genom baru yang secara tepat memetakan di mana transkripsi berhenti. Integrasi pendekatan proteomik mengidentifikasi protein pengikat RNA yang membaca urutan pengaturan spesifik di intron. Tim selanjutnya memanfaatkan teknologi CRISPR untuk menghapus urutan genom di intron, yang memberikan bukti langsung yang menunjukkan peran penting intron dalam memodulasi ekspresi gen.

Sebelum penelitian ini, mekanisme yang melibatkan intron untuk mengatur peralihan antara sel induk kulit dan keadaan diferensial akhir (misalnya, sel yang berpartisipasi dalam membentuk penghalang kulit), tidak diketahui. Sebagian besar penelitian mengabaikan intron, meskipun mereka menyumbang 10 hingga 20 kali lebih banyak urutan daripada daerah pengkode protein (ekson) dalam genom manusia.

Studi tersebut menunjukkan bahwa gen yang berbeda mungkin melibatkan set protein pengikat RNA yang berbeda untuk mengenali urutan pengaturan di intron mereka. Protein pengikat RNA ini membantu pematangan RNA “memutuskan” apakah akan memotong transkripsi lebih awal, atau mengabaikan situs terminasi dalam intron selama diferensiasi karena perubahan ketersediaan protein.

“Kami baru mulai mengapresiasi peran intron dalam kesehatan dan penyakit manusia,” kata Bao.

Hasil studi tersebut bisa berdampak lebih luas karena, menurut Bao, proses yang mengatur sel kulit hampir pasti tidak terbatas pada sel kulit. Penelitian selanjutnya tentang sistem lain, termasuk jaringan epitel lainnya, kemungkinan akan mengungkap pola yang serupa.

“Kami sangat berharap apa yang kami temukan adalah langkah pertama untuk mengetahui apa yang telah kami abaikan di masa lalu,” kata Bao. “Dengan kontribusi dari genom non-coding dan dalam hal ini, khususnya kontribusi intron, informasi ini mengungkapkan ekspresi gen. Siswa saya juga ingin tahu lebih banyak tentang protein pengikat RNA yang memberikan kekhususan dalam mengatur situs mana yang akan digunakan. untuk menghentikan transkripsi. “

Sarjana pascadoktoral Xin Chen dan mahasiswa pascasarjana Sarah Lloyd adalah rekan penulis pertama makalah tersebut. Pusat Penelitian Penyakit dan Biologi Kulit di Northwestern, NUseq Core, dan fasilitas inti proteomik menyediakan bahan penelitian dan dukungan teknis ke lab.

Makalah, “Epidermal Progenitors Suppress GRHL3-mediated Differentiation Through Intrionic Polyadenlyation Promoted by CPSF-HNRNPA3 Collaboration,” didukung oleh National Institutes of Health (nomor penghargaan R00AR065480, R01AR07515) dan Searle Leadership Fund ke Bao Lab, serta hibah pelatihan CMBD dan Northwestern Presidential Fellowship untuk Lloyd.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Result SGP