Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Sebuah molekul untuk melawan kelumpuhan otot – ScienceDaily


Myotubular myopathy adalah penyakit genetik parah yang menyebabkan kelumpuhan otot sejak lahir dan mengakibatkan kematian sebelum usia dua tahun. Meskipun tidak ada pengobatan saat ini, para peneliti dari Universitas Jenewa (UNIGE), Swiss, – bekerja sama dengan Universitas Strasbourg, Prancis, – telah mengidentifikasi molekul yang tidak hanya sangat mengurangi perkembangan penyakit tetapi juga meningkatkan harapan hidup pada model hewan dengan faktor tujuh. Karena molekul – yang dikenal sebagai tamoxifen – sudah digunakan untuk kanker payudara, para peneliti berharap dapat segera membuat uji klinis agar pasien dapat diberikan obat. Anda dapat membaca semua tentang hasil di jurnal Komunikasi Alam.

Miopati miotubular adalah penyakit genetik parah yang melemahkan semua otot rangka sejak lahir. Sembilan puluh persen bayi yang terkena dampak tidak hidup sampai usia dua tahun. “Penyakit ini mempengaruhi kromosom X pada satu dari 50.000 bayi laki-laki,” kata Leonardo Scapozza, profesor penuh di Sekolah Ilmu Farmasi di Fakultas Sains UNIGE. Hanya anak laki-laki yang terkena myotubular myopathy, karena kromosom X kedua pada anak perempuan umumnya mengkompensasi kemungkinan mutasi yang pertama.

Meskipun tidak ada pengobatan untuk cacat genetik ini, penelitian berharga dalam terapi gen saat ini sedang dilakukan. “Tetapi akan memakan waktu bertahun-tahun sebelum kita dapat mencapai kesimpulan tentang seberapa efektif uji klinis tersebut,” kata Olivier Dorchies, seorang peneliti di School of Pharmaceutical Sciences. “Itulah mengapa kami beralih ke molekul yang sudah diizinkan untuk pengobatan lain pada manusia, dengan harapan menemukan cara yang lebih cepat untuk melawan penyakit yang mengancam jiwa ini.”

Tamoxifen: molekul multiguna

Para peneliti fokus pada tamoxifen, yang telah digunakan selama bertahun-tahun untuk mengobati kanker payudara, karena molekul tersebut memiliki beberapa sifat menarik untuk melindungi serat otot: itu adalah antioksidan, anti-fibrotik dan melindungi mitokondria. “Dalam studi sebelumnya, kami menggunakan tamoxifen untuk melawan distrofi otot Duchenne, yang juga merupakan penyakit otot bawaan yang menyerang satu dari 3.500 anak laki-laki, dengan harapan hidup 30 tahun,” jelas Elinam Gayi, seorang mahasiswa PhD di Fakultas Ilmu Farmasi UNIGE . “Hasilnya sangat bagus, dan uji klinis juga sedang berlangsung.” Inilah sebabnya mengapa para ilmuwan telah melihat molekul dalam upaya untuk memerangi myotubular myopathy, yang – meskipun juga menyebabkan kelumpuhan otot – tidak memiliki mekanisme kerja yang sama seperti pada sepupunya Duchenne.

“Myotubular myopathy disebabkan oleh kekurangan myotubularin, suatu enzim yang mengubah pembawa pesan lipidic. Tanpanya, protein yang dikenal sebagai dynamin 2 terakumulasi dan menyebabkan atrofi otot,” lanjut Elinam. Dalam pencarian obatnya, salah satu jalan yang dieksplorasi oleh beberapa kelompok – termasuk kolega UNIGE di Strasbourg – adalah menargetkan dinamin 2, yang dimodulasi oleh tamoxifen.

Perawatan oral yang meningkatkan harapan hidup tujuh kali lipat

Para ilmuwan memberikan tamoxifen secara oral setiap hari kepada tikus yang sakit dengan gejala yang sama seperti bayi yang terkena, mencampurnya dengan makanan mereka. Tiga dosis yang diuji: 0,03 miligram per kilogram, 0,3 miligram per kilogram dan 3 miligram per kilogram. Kecocokan dosis tertinggi yang digunakan untuk mengobati kanker payudara pada wanita jika kita mempertimbangkan perbedaan metabolisme antara tikus dan manusia. Hasil yang diperoleh tim peneliti tidak memberikan ruang untuk argumen.

Seekor tikus sakit yang tidak diobati rata-rata hidup selama 45 hari. Dengan dosis terendah, harapan hidup rata-rata adalah 80 hari, meningkat menjadi 120 hari dengan dosis menengah. “Tetapi dengan dosis terbesar, harapan hidup rata-rata meningkat menjadi 290 hari – tujuh kali lebih tinggi daripada tikus yang tidak diobati. Beberapa bahkan bertahan selama lebih dari 400 hari!” kata Profesor Scapozza. Selain itu, kemajuan kelumpuhan sangat diperlambat atau bahkan dihentikan sama sekali. Kekuatan otot menjadi tiga kali lipat, dan dimungkinkan untuk memulihkan 60% dari defisit otot antara tikus yang sehat dan tikus yang sakit.

Para ilmuwan memulai pengobatan saat tikus mengalami gejala pertama, yaitu kelumpuhan kaki belakang sekitar tiga minggu. Namun, mereka tidak mengesampingkan bahwa pemberian obat lebih awal mungkin lebih efektif melawan kelemahan otot. “Sejalan dengan penelitian kami, tim dari Rumah Sakit Anak Toronto menguji obat tersebut bahkan pada tikus yang lebih muda, dan penyakit itu tidak berkembang,” kata Olivier. “Masalahnya adalah pada manusia, myotubular myopathy dimulai selama perkembangan janin, jadi sulit untuk mengetahui apakah tidak adanya kelumpuhan total dapat dicapai jika molekul ini diberikan setelah lahir.”

Apakah uji klinis akan segera terjadi?

Elinam menambahkan: “Karena tamoxifen sudah diizinkan untuk digunakan pada manusia, dan uji klinis sedang dilakukan untuk distrofi otot Duchenne, kami berharap uji klinis akan dilakukan dalam beberapa tahun.” Sekarang tergantung pada dokter untuk memanfaatkan penelitian kami dan mempraktikkannya.

Para peneliti UNIGE akan terus mengeksplorasi berbagai kegunaan tamoxifen untuk mengobati penyakit otot genetik. Mereka akan mencoba menggabungkannya dengan molekul resmi lainnya atau dalam fase akhir perkembangan klinis. Tujuannya adalah menemukan perawatan yang dapat dipasarkan dengan cepat.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Jenewa. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP