Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Sel ‘chimeric’ manusia mengembalikan protein penting dalam distrofi otot Duchenne – ScienceDaily


Sel yang dibuat dengan menggabungkan sel otot manusia normal dengan sel otot dari seseorang dengan distrofi otot Duchenne – bentuk distrofi otot yang langka namun fatal – mampu meningkatkan fungsi otot secara signifikan saat ditanamkan ke dalam otot model tikus. penyakit. Penemuan ini dilaporkan oleh peneliti dari University of Illinois di Chicago di Review dan Laporan Stem Cell.

Sel-sel ini, yang disebut “sel chimeric”, dibuat dengan menggabungkan sel donor normal yang berisi salinan gen yang berfungsi untuk distrofin – protein otot struktural yang kurang pada orang dengan distrofi otot Duchenne – dengan sel dari penerima yang menderita penyakit . Dalam makalah Januari 2018 di Stem Cell Reviews and Reports, para peneliti menggunakan sel donor dan penerima tikus untuk membuat sel chimeric yang meningkatkan tingkat distrofin hingga 37 persen dan meningkatkan fungsi otot saat ditanamkan ke dalam otot model tikus dari distrofi otot Duchenne. Sel-sel baru memiliki karakteristik donor dan penerima dan berinteraksi dengan lingkungannya seperti sel normal. Sel chimeric tetap hidup dan menghasilkan distrofin selama 30 hari.

Sekarang, kelompok penelitian, yang dipimpin oleh Dr. Maria Siemionow, profesor bedah ortopedi di UIC College of Medicine, melaporkan temuan serupa menggunakan sel manusia yang ditanamkan dalam model tikus distrofi otot Duchenne.

“Hasil kami menunjukkan kelangsungan hidup jangka panjang sel-sel ini dan membantu menetapkan penggunaan sel chimeric sebagai terapi potensial baru yang menjanjikan untuk pasien dengan distrofi otot Duchenne,” kata Siemionow. Timnya menantikan uji klinis pada manusia dalam waktu dekat, katanya.

Distrofi muskular Duchenne adalah kelainan genetik terkait-X yang ditandai dengan degenerasi dan kelemahan otot yang progresif, memengaruhi sekitar 1 dari 4.000 bayi laki-laki yang baru lahir.

Orang dengan penyakit ini tidak memiliki gen distrofin, protein struktural yang membantu menjaga sel otot tetap utuh. Gejala timbul pada anak usia dini, biasanya antara usia 3 dan 5. Gangguan tersebut menyebabkan kelemahan otot dan hilangnya fungsi motorik dan akhirnya mengakibatkan gagal napas atau gagal jantung dan kematian. Dengan kemajuan dalam pengobatan, banyak penderita distrofi otot Duchenne hidup hingga usia remaja dan 20-an, dan beberapa di antaranya mencapai usia 30-an, tetapi saat ini tidak ada obat untuk penyakit tersebut.

Perawatan yang menjanjikan termasuk terapi gen dan terapi sel induk, tetapi masing-masing memiliki kekurangan. Terapi gen bergantung pada pengiriman salinan baik dari gen yang hilang atau disfungsional ke sel melalui virus. Tidak hanya sel menjadi kebal terhadap infeksi virus, membuat terapi tidak efektif, tetapi juga tidak ada jaminan bahwa virus hanya akan menginfeksi sel yang dimaksud. Terapi sel induk, di mana sel-sel yang mengandung gen distrofin ditanamkan ke penerima, mengharuskan penerima minum obat penekan kekebalan untuk mencegah penolakan.

“Ini bukan terapi sel induk konvensional,” kata Siemionow, yang merupakan penulis utama makalah tersebut. “Kami memulihkan distrofin sedemikian rupa sehingga penerima tidak perlu menggunakan terapi anti penolakan karena sel chimeric yang ditanamkan dapat menghindari sistem kekebalan penerima. Dalam terapi sel induk tradisional, sel yang ditanamkan 100 persen ‘lain’ dan obat anti penolakan diperlukan untuk mencegah sistem kekebalan tubuh menghancurkan sel-sel asing itu. “

Sebaliknya, sel chimeric adalah 50 persen “sendiri” – dengan banyak fitur biokimia dan genetik penerima – dan dengan demikian dapat mengelabui sistem kekebalan penerima agar mengabaikannya.

“Sel-sel chimeric cukup seperti sel penerima sehingga sistem kekebalan mereka memberi mereka ‘izin’ untuk berbicara,” kata Siemionow.

Jika sel tersebut akan digunakan untuk merawat pasien dengan distrofi otot Duchenne, maka sel otot normal dari ayah penerima atau kerabat dekat akan menyatu dengan sel otot dari pasien.

Para peneliti menggabungkan sel otot dari pasien dengan distrofi otot Duchenne dengan sel otot dari donor normal dan sehat.

Di laboratorium, sel chimeric terlihat mengekspresikan distrofin.

Ketika sel ditanamkan ke dalam otot kaki model tikus dari distrofi otot Duchenne, tingkat distrofin meningkat sekitar 20 persen dari serat otot yang dipengaruhi oleh sel yang ditanamkan pada 90 hari pasca implantasi, “cukup untuk menghasilkan peningkatan yang signifikan dalam fungsi otot, “kata Dr. Kris Siemionow, profesor bedah ortopedi di UIC College of Medicine dan salah satu penulis makalah itu.

Peningkatan lebih dari 60 persen terlihat pada tes fungsi otot dari tikus yang ditanam, dan peningkatan lebih dari 20 persen pada tes toleransi kelelahan otot.

Maria dan Kris Siemionow, yang merupakan ibu dan anak, baru-baru ini meluncurkan perusahaan untuk mengembangkan sel chimeric mereka menjadi terapi untuk mengobati distrofi otot Duchenne yang disebut Dystrogen Therapeutics.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP