Sel mutan bekerja sama untuk membuat kanker darah yang lebih mematikan – ScienceDaily

Sel mutan bekerja sama untuk membuat kanker darah yang lebih mematikan – ScienceDaily

[ad_1]

Terkadang keseluruhan lebih besar daripada jumlah bagian-bagiannya. Para peneliti di Cold Spring Harbor Laboratory telah menemukan bahwa dua mutasi sel, yang sudah berbahaya saja, meningkatkan efek satu sama lain, berkontribusi pada perkembangan kanker darah yang mematikan, leukemia myeloid akut (AML).

Profesor CSHL Adrian Krainer dan labnya, bersama dengan Omar Abdel-Wahab di Memorial Sloan Kettering Cancer Center, merinci bagaimana mutasi dari gen IDH2 dan SRSF2 adalah partner-in-crime yang tidak terduga untuk menyebabkan AML.

Secara khusus, adanya mutasi IDH2 meningkatkan kesalahan yang disebabkan oleh mutasi SRSF2, mencegah sel-sel di sumsum tulang menjadi matang menjadi sel darah merah dan putih yang dibutuhkan pasien AML untuk mengatasi penyakit tersebut. Tim tersebut sekarang sedang mencari cara untuk menghentikan kerja sama ini dengan cepat, menciptakan cara yang ampuh untuk mengobati kanker darah.

“Ini semua dimulai ketika kami melihat data pasien di The Cancer Genome Atlas dan melihat bahwa berulang kali kasus AML yang mematikan memiliki kedua mutasi ini,” kata Abdel-Wahab, ahli onkologi hematologi.

Sebelum penelitian ini, satu-satunya kesamaan yang diketahui antara kedua mutasi itu adalah bahwa keduanya terlibat dalam gejala prakanker. Namun dalam banyak kasus, penyebab dari gejala tersebut bukanlah penyebab kanker itu sendiri.

“Hanya karena Anda melihat mutasi [in a sick patient’s cells] tidak benar-benar menunjukkan bahwa itu secara langsung berkontribusi pada penyakit, “kata Krainer.

Untuk menentukan apakah mutasi IDH2 dan SRSF2 benar-benar bekerja di AML, Abdel-Wahab bergabung dengan lab Krainer. Tim merinci temuan mereka dalam makalah yang baru-baru ini diterbitkan di Alam.

Para peneliti mengetahui bahwa salah satu dari dua mutasi yang dimaksud, gen SRSF2, menyebabkan kesalahan dalam proses penting yang disebut penyambungan RNA. Penyambungan mengubah pesan dari DNA, yang disebut RNA, menjadi instruksi yang dapat dibaca untuk sel. Kesalahan dalam proses ini dapat menyebabkan kerusakan sel yang serius.

Para peneliti awalnya tidak berpikir cacat penyambungan yang didorong oleh SRSF2 terkait dengan AML karena tes DNA menunjukkan mutasi hanya ada pada 1% pasien AML. Laboratorium Krainer, yang berspesialisasi dalam penyambungan RNA, menemukan bahwa masalah ini sebenarnya jauh lebih umum, muncul sekitar 11% pada pasien AML.

Kuan-Ting Lin, seorang peneliti postdoctoral dari lab Krainer, menemukan ini dengan mencari tanda-tanda mutasi SRSF2 pada RNA. Pencariannya dapat diibaratkan seperti membersihkan sidik jari SRSF2 di dalam tempat kerja sebenarnya (RNA) gen, daripada hanya mencari seluruh blok kantor (DNA).

“Dr. Lin sangat sabar, melihat data dalam jumlah besar dan mengambil pola yang berbeda dan membuat hubungan antara hal-hal yang tidak jelas bagi semua orang,” kata Krainer.

Eksperimen lebih lanjut dari lab Abdel-Wahab mengungkapkan bahwa keparahan kesalahan penyambungan SRSF2 yang teridentifikasi dapat ditingkatkan dengan adanya mutasi kedua, IDH2, yang menghasilkan sel darah yang lebih rusak.

“Jadi dalam beberapa hal, kedua gen ini, saat rusak, bekerja sama,” kata Krainer. “Sekarang kita tahu tentang saling ketergantungan ini, kita mungkin menemukan titik-titik di mana kita bisa campur tangan.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Laboratorium Cold Spring Harbor. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Hongkong

Author Image
adminProzen