Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Sel T tertekan – ScienceDaily


Limfosit T, atau sel T, adalah komponen penting dari sistem kekebalan kita. Mereka dapat mengenali protein asing, yang disebut antigen, sebagai fragmen peptida – misalnya, yang berasal dari virus atau sel kanker. Pada prinsipnya, mereka dapat, tetapi biasanya tidak, menyerang protein (‘diri’) kita sendiri. “Itulah mengapa penting bagi organisme untuk mengontrol aktivitas sel T secara ketat,” kata Dr. Reinhard Obst, kepala kelompok penelitian di Institute for Immunology di LMU’s Biomedical Center yang mempelajari aktivasi sel T. Proyek ini berkontribusi pada Collaborative Research Center 1054 yang mengeksplorasi plastisitas keputusan nasib sel dalam sistem kekebalan.

Ketika virus mendapatkan akses ke jaringan kita, sel T diaktifkan untuk menghilangkan patogen. Namun, jika sel T terpapar antigen targetnya terlalu lama, mereka bisa kehilangan fungsinya dan menjadi ‘habis’. Mereka tidak lagi mengeluarkan molekul pembawa pesan pro-inflamasi, dan karena itu tidak dapat berkontribusi banyak pada respon imun. Di satu sisi, masuk akal untuk menjaga sel-sel ini di bawah kendali, untuk menghindari kerusakan tambahan pada organisme. Di sisi lain, kelelahan sel T membuat sulit untuk melawan penyakit kronis, seperti yang disebabkan oleh HIV, virus hepatitis, dan sel kanker. Memahami tanggapan kekebalan terhadap ancaman yang terus-menerus berlangsung seperti ini merupakan salah satu tantangan besar pengobatan modern. “Di sinilah kelelahan sel T memainkan peran sentral.” kata peneliti LMU.

Model baru untuk mempelajari kelelahan sel T.

Beberapa tahun lalu, Obst mengembangkan model hewan yang kini menghasilkan wawasan penting. Dia berfokus pada sel T helper, yang mengekspresikan molekul penanda CD4 dan membentuk subset sel T. Masing-masing sel ini mengenali fragmen protein yang ditentukan sebagai antigen.

Untuk mengontrol waktu dan jumlah antigen spesifik yang diekspresikan dalam sistem model ini, para ilmuwan LMU menggunakan sebuah trik. Tikus transgenik mereka terkena dosis berbeda dari antibiotik doksisiklin, yang mengontrol sintesis antigen, melalui air minum mereka. Jumlah antigen yang berbeda dengan demikian disajikan ke sel T pada hewan ini, yang menghindari kebutuhan infeksi eksperimental. “Dengan cara ini, kami dapat mengatur jumlah antigen yang diproduksi,” jelas Obst. “Tujuan kami adalah untuk mengetahui bagaimana sel T helper yang sesuai merespons.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa efeknya bergantung pada dosis: Dengan adanya dosis antigen tinggi, sel T mengalami apoptosis, artinya mereka mati karena kematian sel terprogram. Namun, pada dosis menengah, sel T bertahan tetapi dengan cepat kehilangan fungsinya. “Kami mendemonstrasikan keadaan kelelahan ini dengan mengatur jumlah antigen yang ditemui sel,” jelas peneliti LMU. Pada dosis rendah, perlu beberapa minggu sebelum sel-sel tersebut menunjukkan tanda-tanda kelelahan. Ketika dalam percobaan lebih lanjut, antigen kemudian dihilangkan, sel-sel tersebut dapat pulih sebagian dari keadaan habisnya. Penyesuaian dinamis tersebut meyakinkan para peneliti bahwa sel T-helper mampu menghasilkan tingkat plastisitas yang mengejutkan.

Mendukung perang sel T melawan infeksi kronis dan kanker

Obst dan koleganya percaya bahwa temuan mereka dapat memiliki implikasi terapeutik. Data menunjukkan bahwa sejumlah faktor transkripsi (protein yang mengontrol ekspresi gen) dan jalur pensinyalan mengatur berbagai keadaan kelelahan.

Dua tahun lalu, beberapa kelompok menunjukkan bahwa salah satu faktor transkripsi ini, bernama Tox, berkontribusi secara signifikan terhadap habisnya sel T pembunuh, subset sel T lainnya. Ketika gen Tox dihapus, sel-sel T-killer kurang siap dalam infeksi kronis dan dapat lebih efektif melawan virus yang menetap secara kronis. Namun, mereka juga menyerang organ hewan inangnya dan mati lebih cepat. Temuan baru menunjukkan bahwa ada beberapa mekanisme untuk menyesuaikan sel T helper secara dinamis ke beban antigen yang berbeda.

Obst sekarang berharap untuk mengidentifikasi molekul yang menghambat faktor transkripsi atau jalur pensinyalan yang berkontribusi pada kelelahan sel T. Ini dapat memberikan strategi yang memungkinkan untuk mendukung perang sel T melawan infeksi kronis dan kanker dan meningkatkan pertahanan alami kita terhadap penyakit tersebut.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Ludwig-Maximilians-University Munich. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data SGP