Sel tumor menyerang dari daerah intraseluler – ScienceDaily

Sel tumor menyerang dari daerah intraseluler – ScienceDaily


Transporter asam amino tipe-L 1 (LAT1) spesifik kanker sangat terekspresi dalam jaringan kanker. Menghambat fungsi LAT1 telah diketahui memiliki efek antitumor, tetapi kemajuan dalam pengembangan agen terapi radionuklida yang menargetkan LAT1 terbatas. Sekarang, tim peneliti multidisiplin di Universitas Osaka telah menetapkan terapi alfa yang ditargetkan dengan obat baru yang menargetkan LAT1.

Para peneliti pertama kali menghasilkan pemancar sinar alfa 211Astatin, bukan tugas yang mudah mengingat Astatin (At) adalah elemen alami paling langka di Bumi. Terapi alfa yang ditargetkan secara selektif mengirimkan pemancar α ke tumor; keuntungan dibandingkan terapi β konvensional adalah bahwa peluruhan alfa sangat ditargetkan dan transfer energi linier yang tinggi menyebabkan putusnya untai ganda pada DNA, yang secara efektif menyebabkan kematian sel. Waktu paruh yang pendek dan penetrasi jaringan yang terbatas dari radiasi alfa memastikan efek terapeutik yang tinggi dengan sedikit efek samping pada sel normal di sekitarnya.

Selanjutnya, untuk membawa radioisotop ke dalam sel kanker, para peneliti menempelkannya ke α-Methyl-L-tyrosine, yang memiliki afinitas tinggi untuk LAT1. Dalih ini mengeksploitasi kebutuhan nutrisi yang meningkat dari sel kanker yang berkembang biak dengan cepat.

“Kami menemukan itu 211Α-metil-L-tirosin berlabel (211At-AAMT) memiliki afinitas tinggi untuk LAT1, menghambat sel tumor, dan menyebabkan DNA double-strand break. in vitro, “lapor Associate Professor Kazuko Kaneda-Nakashima, penulis utama.” Memperluas penelitian kami, kami menilai akumulasi 211At-AAMT dan peran LAT1 dalam model tikus percobaan. Penyelidikan lebih lanjut pada garis sel kanker pankreas manusia menunjukkan hal itu 211At-AAMT secara selektif terakumulasi dalam tumor dan menekan pertumbuhan. Pada dosis yang lebih tinggi, bahkan menghambat metastasis di paru-paru model tikus melanoma metastatik. “

Profesor Atsushi Shinohara, penulis senior, menjelaskan, “Kita dapat menentukan kemanjuran 211Astatin dalam pengobatan kanker termasuk keganasan stadium lanjut dan metastatik, serta kegunaan pengangkut asam amino LAT1 sebagai wahana terapi radionuklida. Saat obat diberikan kanker, obat ini dapat menyerang dari dalam sel setelah dikonsumsi sebagai nutrisi. “

Menambah kemanjuran adalah kenyamanan dosis. Sebagai radiofarmasi jarak pendek injeksi, 211At-AAMT dapat diberikan di klinik rawat jalan, keuntungan besar dibandingkan protokol radiasi konvensional, dan bahkan dapat menjadi alternatif untuk pembedahan pada kanker tertentu. Pendekatan ini memiliki potensi besar untuk merevolusi terapi radionuklida tidak hanya untuk kanker pankreas tetapi keganasan lain yang tidak memiliki pengobatan efektif termasuk penyakit metastasis atau stadium lanjut.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Osaka. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data SGP

Author Image
adminProzen