Senyawa anti-malaria yang digunakan kembali membunuh parasit diare, temuan penelitian – ScienceDaily

Senyawa anti-malaria yang digunakan kembali membunuh parasit diare, temuan penelitian – ScienceDaily


Sekelompok senyawa yang digunakan untuk pengobatan malaria juga membunuh parasit usus Cryptosporidium, penyebab utama penyakit diare dan kematian pada anak-anak yang tidak dapat disembuhkan, kolaborasi peneliti multi-institusi menemukan dalam sebuah studi baru.

Senyawa tersebut, yang disebut azetidin bisiklik, secara khusus menargetkan enzim yang bertanggung jawab untuk produksi protein di dalam parasit, para penulis melaporkan dalam jurnal tersebut. Ilmu Kedokteran Terjemahan.

“Ada kebutuhan yang mendesak karena anak-anak kecil sekarat karena patogen diare ini, dan tidak ada obat yang efektif untuk mengobati infeksi atau vaksin untuk mencegah penyakit,” kata penulis utama studi tersebut, Sumiti Vinayak, seorang profesor patobiologi di University of Illinois Urbana. -Padang. “Pasien immunocompromised dan hewan ternak, terutama anak sapi muda, juga sangat rentan terhadap Cryptosporidium. Ini adalah pertama kalinya kami memiliki validasi senyawa yang bekerja pada target tertentu dalam parasit ini.”

Para peneliti mulai dengan melakukan studi analitik luas terhadap obat-obatan yang ada, mencari obat yang berpotensi untuk digunakan kembali sebagai pengobatan Cryptosporidium. Setelah melihat banyak kelas senyawa anti-mikroba, mereka menentukan bahwa azetidin bisiklik anti-malaria adalah kandidat dan mengujinya terhadap Cryptosporidium.

Setelah senyawa terbukti sangat efektif dalam membunuh parasit dalam kultur sel, para peneliti mengujinya pada tikus yang mengalami gangguan sistem imun dengan infeksi Cryptosporidium. Mereka menemukan bahwa satu dosis oral sehari selama empat hari dapat menyembuhkan tikus dari infeksi.

“Studi ini memberikan cara baru untuk menargetkan Cryptosporidium. Secara signifikan, karena kami menggunakan kembali senyawa dari program anti-malaria dalam pengembangan, ini memungkinkan kami untuk menerapkan wawasan dari program tersebut untuk pengobatan cryptosporidiosis,” kata Eamon Comer, yang memimpin belajar di Broad Institute di Cambridge, Massachusetts. Profesor Boris Striepen dari Universitas Pennsylvania dan Christopher D. Huston dari Universitas Vermont juga memimpin penelitian ini.

Para peneliti kemudian melakukan studi biokimia dan genetik yang komprehensif untuk menentukan bagaimana senyawa tersebut menyerang parasit. Mereka menemukan bahwa azetidin bisiklik menargetkan enzim yang membuat RNA transfer, molekul yang membawa asam amino saat sel membuat protein. Enzim Cryptosporidium sangat mirip dengan parasit yang menyebabkan malaria, tetapi berbeda dari enzim analog pada manusia, kata Vinayak, menjadikannya target obat yang efektif.

Menggunakan teknologi penyuntingan gen CRISPR-Cas9, para peneliti mengubah satu huruf dalam DNA gen Cryptosporidium untuk enzim target, membuatnya cukup berbeda sehingga obat tidak akan menyerangnya. Perubahan yang satu itu membuat parasit kebal terhadap obat-obatan, lebih lanjut menegaskan bahwa pemblokiran enzim ini adalah mekanisme di mana obat tersebut membunuh Cryptosporidium, kata Vinayak.

“Ini pertama kalinya mekanisme aksi kandidat obat anti-Cryptosporidium dikonfirmasi,” kata Vinayak. “Ini adalah batu loncatan yang baik untuk menemukan senyawa ini yang dapat kita masukkan ke dalam jalur pengembangan obat. Penelitian di masa depan akan mengevaluasi lebih lanjut keamanan dan efektivitas klinis, tetapi penemuan rangkaian senyawa baru dan kuat dengan target yang diketahui menempatkan kami pada jalan ke depan dalam upaya penting ini untuk mengembangkan perawatan yang sangat dibutuhkan. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh University of Illinois di Urbana-Champaign, News Bureau. Asli ditulis oleh Liz Ahlberg Touchstone. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : HK Prize

Author Image
adminProzen