Senyawa baru memicu harapan pengobatan malaria baru – ScienceDaily

Senyawa baru memicu harapan pengobatan malaria baru – ScienceDaily


Kelas senyawa antimalaria baru yang secara efektif dapat membunuh parasit malaria telah dikembangkan oleh para peneliti Australia dan AS.

Dalam pengujian praklinis, senyawa tersebut efektif melawan berbagai spesies parasit malaria, termasuk Plasmodium falciparum yang mematikan, dan pada berbagai tahap siklus hidup parasit. Senyawa tersebut menargetkan jalur parasit yang sebelumnya belum dijelajahi dan dapat mengatasi masalah resistensi obat parasit yang ada, masalah yang sedang berlangsung dan semakin mendesak.

Para peneliti berharap obat berdasarkan senyawa awal ini akan segera memasuki uji klinis fase 1.

Penelitian, kolaborasi antara Walter dan Eliza Hall Institute dan perusahaan farmasi global MSD, diterbitkan di Sel Host & Mikroba.

Perkembangan baru yang menarik

Profesor Alan Cowman, seorang ahli malaria internasional dan wakil direktur di Walter and Eliza Hall Institute, memimpin tim peneliti Australia, bersama ilmuwan MSD dan ketua tim AS Dr David Olsen.

“Ini adalah kelas baru senyawa antimalaria yang menarik yang dapat mengisi celah kritis dan melebar dalam upaya kita untuk mengendalikan dan memberantas malaria,” kata Profesor Cowman.

“Dalam uji praklinis, senyawa timbal WM382 menghambat pertumbuhan parasit malaria di inang dan mencegah penularan kembali ke nyamuk. Hasil ini menunjukkan bahwa senyawa golongan ini sangat menjanjikan sebagai pengobatan baru yang ampuh untuk malaria. Kami berharap obat berbasiskan berbasis pada senyawa ini akan segera berkembang ke uji klinis fase I. “

WM382 tidak hanya membunuh parasit malaria di dalam darah, tetapi juga membunuh parasit di hati dan mencegah parasit dalam darah ditularkan ke nyamuk, katanya.

“Kelas senyawa baru ini berpotensi tidak hanya menyembuhkan orang dengan malaria, tetapi juga mencegah penularan parasit ke nyamuk dan, akibatnya, menghentikan penularan penyakit lebih lanjut. Ini adalah prospek yang menggembirakan, karena obat antimalaria saat ini membunuh parasit malaria ada di dalam darah tetapi tidak sepenuhnya mencegah penularan, “kata Profesor Cowman.

Krisis yang muncul

Masalah utama dengan obat antimalaria saat ini adalah parasit malaria berevolusi dan mengembangkan resistansi terhadap obat dari waktu ke waktu.

“Sama seperti resistensi antibiotik, resistensi malaria adalah krisis yang muncul,” kata Profesor Cowman.

“Obat antimalaria yang efektif tidak hanya penting bagi individu yang terinfeksi, tetapi juga penting untuk memutus siklus infeksi dan cara penting bagi kami untuk mencapai tujuan kami dalam memberantas malaria dari daerah yang sangat endemik.”

Begitu resistensi parasit muncul, ia dapat dengan cepat menyebar ke suatu wilayah, atau bahkan secara global. “Di beberapa daerah, parasit resisten terhadap ketiga pengobatan malaria garis depan. Jadi obat baru sangat dibutuhkan,” katanya.

Dalam beberapa tahun terakhir, fokus upaya internasional untuk mengembangkan obat malaria baru berpusat pada dua kriteria; mereka harus menargetkan proses atau jalur baru untuk menghindari resistensi yang sudah ada sebelumnya terhadap obat-obatan saat ini; dan mereka harus aktif di berbagai tahap siklus hidup parasit.

Profesor Cowman mengatakan WM382 berhasil memenuhi kedua kriteria ini.

“Fitur yang menarik dari WM382 adalah ia membunuh parasit malaria dengan cara yang sangat berbeda dengan obat antimalaria saat ini. Dalam pengujian praklinis, parasit malaria yang resisten terhadap efek mematikan obat antimalaria saat ini sangat rentan terhadap WM382. Ia juga sangat rentan terhadap WM382. Ia juga sangat rentan terhadap WM382. Ia juga sangat rentan terhadap WM382. Sulit untuk menginduksi resistansi terhadap senyawa ini pada parasit malaria di laboratorium. Ini jarang ditemukan dalam penemuan obat, dan merupakan tanda positif, karena hal ini menunjukkan akan lebih sulit bagi parasit malaria untuk mendapatkan resistansi di lapangan, “kata Profesor Cowman.

Memerangi malaria

Lebih dari 600.000 orang – terutama wanita hamil dan anak-anak di bawah usia lima tahun – meninggal akibat malaria setiap tahun. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, satu anak di Afrika terus meninggal karena malaria setiap dua menit.

Parasit malaria memiliki siklus hidup yang kompleks. Manusia terinfeksi oleh gigitan nyamuk yang terinfeksi. Parasit bermigrasi ke hati untuk tumbuh dan membelah tanpa terdeteksi. Ini kemudian dilepaskan ke dalam darah, di mana itu dapat ditularkan kembali ke nyamuk dan diteruskan ke korban berikutnya.

Profesor Cowman mengatakan WM382 menargetkan dua enzim penting dalam parasit malaria, memblokir fungsinya dan membunuh parasit. “Senyawa ini memiliki pendekatan dua arah untuk menonaktifkan parasit, yang membantu menjelaskan potensi dan efektivitasnya,” kata Profesor Cowman. “Ini menargetkan plasmepsin IX (PMIX) dan plasmepsin X (PMX), dua ‘pengatur utama’ yang penting untuk kelangsungan hidup parasit. PMIX dan PMX terlibat dalam berbagai tahap siklus hidup parasit dan, karena senyawa tersebut mengenai kedua target ini, itu lebih sulit bagi parasit untuk mengembangkan resistensi. “

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : HK Prize

Author Image
adminProzen