Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Senyawa baru menargetkan enzim yang terkait dengan gangguan autoimun, COVID-19 parah – ScienceDaily


Saat tubuh mendeteksi patogen, seperti bakteri atau virus, tubuh meningkatkan respons sistem kekebalan untuk melawan penyerang ini. Pada beberapa orang, sistem kekebalan bereaksi berlebihan, mengakibatkan respons imun yang terlalu aktif yang menyebabkan tubuh melukai dirinya sendiri, yang dapat berakibat fatal dalam beberapa kasus.

Sekarang, para ilmuwan dari Nanyang Technological University, Singapura (NTU Singapura) telah menciptakan senyawa yang dapat membantu mengurangi aktivasi berlebih ini tanpa mengganggu respons kekebalan tubuh secara keseluruhan.

Sistem kekebalan yang terlalu aktif menyebabkan banyak gangguan autoimun – ketika sistem kekebalan secara keliru menyerang jaringan yang sehat – seperti rheumatoid arthritis dan diabetes tipe 1. Baru-baru ini, itu juga dikaitkan dengan infeksi COVID-19 yang parah, di mana protein sinyal sistem kekebalan meningkat ke tingkat berbahaya, yang menyebabkan kerusakan pada sel-sel tubuh sendiri.

Senyawa yang dirancang oleh tim peneliti NTU, yang disebut ASO-1, menargetkan tirosin kinase 2 (TYK2), anggota dari keluarga enzim Janus kinase (JAK) yang memainkan peran kunci dalam mengatur respons kekebalan tubuh. Sebuah studi baru-baru ini yang dipimpin oleh University of Edinburgh dan diterbitkan dalam jurnal ilmiah terkemuka Nature menemukan bahwa TYK2 tingkat tinggi telah dikaitkan dengan COVID-19 yang parah.

Melalui percobaan laboratorium menggunakan sel manusia yang ditumbuhkan dalam cawan, para ilmuwan NTU menemukan bahwa ASO-1 secara potensial mengurangi tingkat TYK2 selama periode yang berkelanjutan dan menghambat jalur pensinyalan kekebalan yang telah dikaitkan dengan gangguan autoimun.

Ini menunjukkan potensi senyawa ASO-1 yang membentuk dasar untuk pengobatan kondisi autoimun, kata tim yang dipimpin oleh Profesor Phan Anh Tuan dari Sekolah Ilmu Fisika dan Matematika (SPMS) NTU Singapura.

Profesor Phan, yang juga direktur sementara Institut Biologi Struktural NTU, mengatakan: “Studi genetik manusia menunjukkan bahwa menonaktifkan TYK2 dapat memberikan perlindungan terhadap berbagai kondisi autoimun seperti rheumatoid arthritis, psoriasis, lupus, dan tipe 1. diabetes.”

Dr Lim Kah Wai, peneliti senior NTU dan penulis utama studi tersebut, menambahkan: “Dengan studi yang dipimpin Inggris tentang pasien COVID-19 yang sakit kritis yang diterbitkan di Nature yang menghubungkan ekspresi TYK2 yang tinggi dengan COVID-19 yang parah, ASO-1 bisa menjadi agen terapeutik yang perlu diselidiki lebih lanjut. Kami berencana untuk melakukan pekerjaan pra-klinis lebih lanjut untuk memvalidasi potensi terapeutiknya. “

Penemuan ini dipublikasikan pada Februari di jurnal ilmiah ImmunoHorizons, publikasi The American Association of Immunologists, dan tim peneliti telah mengajukan paten untuk senyawa yang mereka rancang.

Menargetkan materi genetik yang mengarah pada produksi TYK2

Sejumlah obat yang mengurangi peradangan akibat respons imun yang terlalu aktif menargetkan keluarga Janus kinase (JAK) yang terdiri dari empat protein: JAK1, JAK2, JAK3 dan TYK2.

Baru-baru ini, TYK2 telah muncul sebagai target pilihan peneliti. Karena struktur keempat anggota sangat mirip, penting untuk menargetkan TYK2 secara selektif untuk membatasi efek samping yang tidak diinginkan.

Senyawa ASO-1 yang dirancang oleh tim peneliti NTU adalah antisense oligonucleotide (ASO). ASO adalah sejenis terapi RNA – mereka menargetkan messenger RNA (mRNA), yang membawa instruksi genetik agar sel ‘membaca’ untuk membuat protein. ASO-1 dirancang untuk mengikat mRNA TYK2, sehingga mencegah sel memproduksi protein TYK2.

Tim peneliti melakukan percobaan laboratorium pada kultur sel manusia dan menemukan ASO-1 menjadi sangat kuat dan selektif untuk TYK2, tanpa efek terhadap protein JAK lainnya. Dr Lim mencatat bahwa potensi tinggi ASO-1 ini menyaingi kandidat obat ASO baru-baru ini yang telah maju ke uji klinis atau telah disetujui untuk penggunaan klinis.

Tim NTU menemukan ASO-1 dari lebih dari 200 ASO yang berpotensi efektif, yang dirancang berdasarkan keahlian internal mereka pada asam nukleat.

Tim telah membentuk platform terintegrasi yang mencakup desain, sintesis, dan pengujian seluler terapi RNA. TYK2 berdiri di antara berbagai target terapeutik untuk imunologi dan terapi kanker, yang merupakan fokus utama tim.

Para peneliti NTU berencana untuk bermitra dengan beberapa kolaborator akademis untuk menguji ASO-1 pada model hewan dan terbuka untuk kolaborasi industri dalam pengembangan senyawa ASO-1 untuk penggunaan klinis.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel