Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Studi baru mengaitkan protein yang menyebabkan penyakit Alzheimer dengan kehilangan penglihatan umum – ScienceDaily


Penelitian yang baru diterbitkan telah mengungkapkan hubungan erat antara protein yang terkait dengan penyakit Alzheimer dan kehilangan penglihatan terkait usia. Penemuan ini dapat membuka jalan bagi pengobatan baru untuk pasien dengan penglihatan yang memburuk dan melalui penelitian ini, para ilmuwan percaya bahwa mereka dapat mengurangi kebutuhan untuk menggunakan hewan dalam penelitian masa depan terhadap kondisi kebutaan.

Protein amiloid beta (AB) adalah pendorong utama penyakit Alzheimer tetapi juga mulai terkumpul di retina seiring bertambahnya usia. Mata donor dari pasien yang menderita degenerasi makula terkait usia (AMD), penyebab kebutaan paling umum di antara orang dewasa di Inggris, telah terbukti mengandung AB tingkat tinggi di retina mereka.

Studi baru ini dipublikasikan di jurnal Sel, didasarkan pada penelitian sebelumnya yang menunjukkan bahwa AB berkumpul di sekitar lapisan sel yang disebut retinal pigment epithelium (RPE), untuk menentukan kerusakan apa yang menyebabkan protein beracun ini menyebabkan sel RPE.

Tim peneliti mengekspos sel RPE dari mata tikus normal dan dalam kultur ke AB. Model tikus memungkinkan tim untuk melihat efek protein pada jaringan mata yang hidup, menggunakan teknik pencitraan non-invasif yang digunakan di klinik oftalmologi. Temuan mereka menunjukkan bahwa mata tikus mengembangkan patologi retina yang sangat mirip dengan AMD pada manusia.

Dr Arjuna Ratnayaka, Dosen Ilmu Visi di Universitas Southampton, yang memimpin penelitian tersebut mengatakan, “Ini adalah studi penting yang juga menunjukkan bahwa jumlah tikus yang digunakan untuk eksperimen semacam ini dapat dikurangi secara signifikan di masa depan. Kami mampu untuk mengembangkan model yang kuat untuk mempelajari patologi retina mirip AMD yang digerakkan oleh AB tanpa menggunakan hewan transgenik, yang sering digunakan oleh para peneliti di lapangan. Tikus transgenik atau rekayasa genetika dapat memakan waktu hingga satu tahun dan biasanya lebih lama, sebelum AB menyebabkan patologi di retina, yang dapat kami capai dalam dua minggu. Hal ini mengurangi kebutuhan untuk mengembangkan lebih banyak model transgenik dan meningkatkan kesejahteraan hewan. “

Para peneliti juga menggunakan model sel, yang selanjutnya mengurangi penggunaan tikus dalam percobaan ini, untuk menunjukkan bahwa protein AB beracun memasuki sel RPE dan dengan cepat terkumpul di lisosom, sistem pembuangan limbah untuk sel. Sementara sel melakukan fungsi biasa untuk meningkatkan enzim dalam lisosom untuk memecah muatan yang tidak diinginkan ini, penelitian menemukan bahwa sekitar 85% AB masih tetap berada di dalam lisosom, yang berarti bahwa seiring waktu molekul beracun akan terus terakumulasi di dalam sel RPE.

Selain itu, para peneliti menemukan bahwa setelah lisosom diserang oleh AB, sekitar 20 persen lebih sedikit lisosom yang tersedia untuk memecah segmen luar fotoreseptor, peran yang secara rutin mereka lakukan sebagai bagian dari siklus visual harian.

Dr Ratnayaka menambahkan, “Ini adalah indikasi lebih lanjut tentang bagaimana sel-sel di mata dapat memburuk dari waktu ke waktu karena molekul beracun ini berkumpul di dalam sel RPE. Ini bisa menjadi jalur baru yang belum pernah dieksplorasi sebelumnya. Penemuan kami juga memperkuat hubungan antara penyakit mata dan otak. Mata adalah bagian dari otak dan kami telah menunjukkan bagaimana AB yang diketahui mendorong kondisi neurologis utama seperti penyakit Alzheimer juga dapat menyebabkan kerusakan signifikan pada sel-sel di retina. “

Para peneliti berharap bahwa salah satu langkah selanjutnya adalah untuk obat anti-amiloid beta, yang sebelumnya diujicobakan pada pasien Alzheimer, untuk digunakan kembali dan diujicobakan sebagai pengobatan yang mungkin untuk degenerasi makula terkait usia. Karena regulator di AS dan Uni Eropa telah memberikan persetujuan untuk banyak obat ini, ini adalah area yang dapat dieksplorasi dengan relatif cepat.

Studi ini juga dapat membantu upaya yang lebih luas untuk sebagian besar mengabaikan penggunaan eksperimen hewan jika memungkinkan, sehingga beberapa aspek pengujian perawatan klinis baru dapat beralih langsung dari model sel ke pasien.

Penelitian ini didanai oleh National Center for the Replacement Refinement & Reduction of animals in research (NC3Rs). Dr Katie Bates, Kepala Pendanaan Penelitian di NC3Rs mengatakan:

“Ini adalah studi berdampak yang menunjukkan manfaat ilmiah, praktis dan 3R untuk mempelajari patologi retinal mirip AMD secara in vitro.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Southampton. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel