Studi baru menyoroti hubungan antara peradangan dan penyakit Parkinson – ScienceDaily

Studi baru menyoroti hubungan antara peradangan dan penyakit Parkinson – ScienceDaily

[ad_1]

Sekitar 15% kasus penyakit Parkinson terkait dengan latar belakang genetik yang diketahui, di mana mutasi pada gen Parkin dan PINK1 termasuk yang paling sering terjadi. Jadi, mengungkapkan mekanisme seluler yang diubah oleh mutasi ini sangat penting untuk pengembangan pendekatan terapeutik baru. Dalam studi ini, para peneliti menganalisis serum darah dari 245 partisipan dari dua kohort independen dan menunjukkan bahwa pasien yang membawa mutasi pada gen Parkin atau PINK1 memiliki peningkatan tingkat sirkulasi DNA mitokondria dan interleukin 6 (IL6).

Hasil ini menunjukkan bahwa kekurangan protein Parkin atau PINK1 – yang disebabkan oleh mutasi pada gen yang sesuai – menyebabkan gangguan mitofagi. Disfungsi pada tingkat mitokondria ini menyebabkan pelepasan DNA mitokondria, sehingga memicu peradangan dan peningkatan kadar interleukin 6 dalam darah. Saat mencapai otak, IL6 kemudian dianggap berperan dalam neurodegeneration. “Studi kami menunjukkan bahwa pengobatan dengan obat anti-inflamasi memiliki potensi untuk meringankan perjalanan penyakit Parkinson – setidaknya untuk pasien dengan mutasi pada gen Parkin atau PINK1,” jelas Prof Anne Grünewald, kepala Molecular and Functional Neurobiology kelompok di LCSB dan salah satu dari dua penulis senior penelitian.

Dengan mempelajari perbedaan antara pasien yang membawa mutasi Parkin atau PINK1 baik pada satu (heterozigot) atau kedua kromosom, para peneliti juga menunjukkan bahwa pemantauan tingkat peradangan sistemik dalam darah dapat digunakan sebagai biomarker untuk bentuk genetik penyakit Parkinson ini. Sedangkan pasien dengan mutasi pada kedua kromosom menunjukkan peningkatan kadar interleukin 6 dibandingkan dengan pasien heterozigot, yang terakhir masih menunjukkan peningkatan yang signifikan dibandingkan dengan kontrol yang sehat. “Ini memberi tahu kita bahwa mutasi heterozigot juga merupakan faktor risiko yang kuat untuk timbulnya penyakit Parkinson,” jelas Prof. Grünewald. “Bahkan sebelum penyakit menyebar pada pembawa heterozigot ini, kami mungkin dapat mendeteksinya pada tahap awal dengan memantau IL6 dalam serum.” Demikian pula, penelitian menunjukkan bahwa tingkat DNA mitokondria yang bersirkulasi dapat berfungsi sebagai penanda perkembangan penyakit pembawa mutasi Parkin / PINK1 heterozigot.

Prof Grünewald menyimpulkan: “Temuan kami memiliki nilai tinggi untuk aplikasi klinis potensial, baik itu biomarker dalam serum pasien yang mendeteksi keadaan penyakit atau pendekatan terapeutik baru yang menargetkan respons imun bawaan pada penyakit Parkinson terkait Parkin / PINK1.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Luksemburg. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Slot Online

Author Image
adminProzen