Studi kanker mungkin secara tidak sengaja membantu para peneliti membuat sel punca darah yang dapat digunakan – ScienceDaily

Studi kanker mungkin secara tidak sengaja membantu para peneliti membuat sel punca darah yang dapat digunakan – ScienceDaily

[ad_1]

Sebuah upaya penelitian besar-besaran selama lebih dari seperempat abad telah mencoba membuat sel punca darah yang dipersonalisasi untuk digunakan dalam mengobati leukemia, di antara banyak kegunaan lainnya. Salah satu cara para peneliti melakukan hal ini adalah dengan mengambil sampel sel dewasa pasien dan kemudian “memprogram ulang” mereka untuk membuat sel induk berpotensi majemuk terinduksi (induced pluripotent stem cell / iPSCs), yang mampu membentuk salah satu jenis sel tubuh, termasuk sel darah. Sayangnya, iPSCs ini juga berpotensi menjadi kanker. Jadi para peneliti sebagian besar memfokuskan kembali upaya mereka untuk membuat sel induk hematopoietik (HSC), yang tidak dapat membuat jenis sel apa pun, tetapi dapat menghasilkan banyak jenis sel darah. Kabar baiknya adalah HSC tampaknya tidak menyebabkan kanker seperti iPC. Kabar buruknya adalah para peneliti tidak dapat membuat HSC yang dapat bertahan dan tumbuh di dalam tubuh.

Sekarang sebuah studi dari University of Colorado Cancer Center mengidentifikasi kemungkinan cara baru untuk meyakinkan sel berpotensi majemuk untuk membuat HSC. Dan, ironisnya, cara yang mungkin untuk melakukan ini terletak pada pembesaran gen yang menyebabkan bentuk leukemia pada anak-anak.

“Lab saya sedang mengerjakan sebuah gen yang disebut MLL yang, ketika secara tidak sengaja menyatu dengan gen lain, menyebabkan leukemia pada masa kanak-kanak,” kata Patricia Ernst, PhD, penyelidik CU Cancer Center dan Profesor di CU School of Medicine Departments of Pediatrics.

Dengan kata lain, bentuk gen MLL yang tidak berfungsi ini buruk dan Ernst (antara lain) berharap menemukan cara membungkam fungsi gen fusi penyebab kanker ini. Tetapi untuk memahami cara menangkal MLL yang tidak berfungsi, Ernst dan timnya perlu mengetahui cara kerja MLL biasa.

“Separuh lab saya mempelajari peran MLL dalam leukemia dan separuh lainnya mempelajari apa yang biasanya dilakukan MLL,” kata Ernst. “Ketika kami melumpuhkan gen ini, kami melihat bahwa sel induk hematopoietik tidak dapat mempertahankan ‘induk’ mereka – alih-alih menjadi HSC, mereka akan berdiferensiasi menjadi seperti sel normal dalam sistem darah. Jadi kami bertanya-tanya apa yang akan terjadi jika kita meningkatkannya, “kata Ernst.

Makalah saat ini, disorot di sampul terbitan jurnal saat ini Laporan Stem Cell, adalah hasil dari pertanyaan itu.

Apa yang ditunjukkan oleh studi Ernst adalah bahwa menggandakan jumlah protein MLL biasa dalam sel induk berpotensi majemuk, dapat mendorong sel-sel ini untuk menghasilkan lebih banyak sel darah. Penemuan ini dapat membantu mengembangkan HSC yang dapat digunakan yang dapat menumbuhkan kembali sistem darah pasien leukemia setelah kemoterapi dan penyinaran yang digunakan untuk membunuh kanker.

Kedua, temuan ini memiliki konsekuensi penting untuk pengembangan obat yang sedang berlangsung melawan leukemia anak yang diatur ulang oleh MLL, yaitu bahwa obat yang mempengaruhi gen MLL yang sehat bersama dengan bentuk gen MLL yang diatur ulang mungkin memiliki konsekuensi negatif untuk fungsi darah.

“Ini tentang penargetan selektif,” kata Ernst. “Kami ingin secara selektif mematikan gen fusi MLL penyebab kanker tanpa mempengaruhi bentuk reguler gen MLL.”

Dengan hibah percontohan dari CU Cancer Center RNA Biosciences Initiative, Ernst dan timnya dapat menelusuri untuk melihat fungsi MLL pada tingkat sel tunggal.

“Saat sel-sel berpotensi majemuk berdiferensiasi, mereka memasuki semacam keadaan transisi di mana mereka masih memiliki potensi untuk menjadi banyak jenis sel yang berbeda. Pengurutan sel tunggal memungkinkan kita mengamati nasib sel-sel transisi ini, dan kami melihat bahwa mengaktifkan MLL menyebabkan lebih banyak dari sel-sel transisi ini menjadi jenis sel darah, “kata Ernst.

Salah satu cara untuk mengaktifkan MLL dalam populasi sel berpotensi majemuk adalah dengan rekayasa genetika, menambahkan salinan tambahan dari gen MLL ke genom sel berpotensi majemuk. Namun, pendekatan itu tidak praktis pada pasien manusia. Sebaliknya, Ernst berencana untuk mengejar pengembangan metode berbasis obat untuk memperkuat tingkat MLL yang ada.

Tujuannya adalah untuk “membuat produk sel punca yang dapat disesuaikan yang dapat disesuaikan dengan pasien tertentu,” kata Ernst.

Penemuan peran MLL dalam diferensiasi dan pemeliharaan sel induk memberikan titik awal baru yang penting dalam bidang studi yang telah melihat banyak jalan buntu.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Kampus Medis Universitas Colorado Anschutz. Asli ditulis oleh Garth Sundem. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Hongkong

Author Image
adminProzen