Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Target genetik baru untuk pengobatan kanker darah – ScienceDaily


Menargetkan jalur yang penting untuk kelangsungan hidup jenis tertentu dari leukemia myeloid akut dapat memberikan jalan terapi baru bagi pasien, demikian temuan penelitian terbaru.

Para peneliti dari Wellcome Sanger Institute menemukan bahwa mutasi genetik tertentu, yang terkait dengan prognosis buruk pada kanker darah, terlibat dalam perkembangan penyakit bila dikombinasikan dengan mutasi lain pada tikus dan garis sel manusia.

Studi yang dipublikasikan hari ini (30 April) di Komunikasi Alam, memberikan pemahaman yang lebih besar tentang bagaimana mutasi loss-of-function di CUX1 gen mengarah pada perkembangan dan kelangsungan hidup leukemia myeloid akut. Temuan menunjukkan bahwa menargetkan jalur yang penting agar sel kanker ini terus tumbuh dapat mengarah pada terapi bertarget baru untuk beberapa pasien.

Acute myeloid leukemia (AML) adalah kanker darah agresif yang menyerang orang-orang dari segala usia, seringkali membutuhkan kemoterapi intensif selama berbulan-bulan dan dirawat di rumah sakit dalam waktu yang lama. Ini biasanya berkembang di sel-sel di dalam sumsum tulang untuk mengeluarkan sel-sel sehat, yang pada gilirannya menyebabkan infeksi dan pendarahan yang mengancam jiwa. Perawatan AML arus utama tetap tidak berubah selama beberapa dekade dan kurang dari satu dari tiga orang yang selamat dari kanker.

Sebelumnya melalui analisis sekuensing DNA skala besar, para peneliti di Wellcome Sanger Institute menemukan bahwa mutasi kehilangan fungsi di CUX1 gen pada kromosom 7q terlihat pada beberapa jenis kanker, termasuk AML, yang dikaitkan dengan prognosis yang buruk. Namun, peran gen ini dalam perkembangan AML masih belum jelas.

Dalam studi baru ini, tim menggunakan teknologi pengeditan gen CRISPR / Cas9 untuk menunjukkan kurangnya fungsi tersebut CUX1 menyebabkan perluasan jenis sel punca darah tertentu, yang rusak dalam jenis kematian sel yang diatur yang dikenal sebagai apoptosis. Mereka menemukan bahwa kerugian CUX1 menyebabkan peningkatan ekspresi CFLAR gen – yang mengkodekan protein yang menahan apoptosis – berpotensi menyediakan sarana bagi sel kanker yang bermutasi untuk menghindari kematian sel dan berkembang biak. Para peneliti menunjukkan bahwa menargetkan CFLAR, atau jalur penghindaran apoptosis secara umum, bisa menjadi pengobatan yang mungkin untuk mereka yang hidup dengan jenis AML yang terkait dengan prognosis yang buruk. Saat ini, tidak ada obat yang disetujui secara klinis untuk menargetkan CFLAR.

Dr Saskia Rudat, rekan penulis pertama dan Postdoctoral Fellow di Wellcome Sanger Institute, mengatakan: “Dengan menyelidiki peran CUX1 Lebih lanjut, kita sekarang memiliki wawasan baru tentang bagaimana gen ini, dan kekurangannya saat bermutasi, memainkan peran kunci dalam kelangsungan hidup sel-sel kanker darah. Meskipun mutasi ini tampaknya tidak menyebabkan perkembangan penyakit ganas dengan sendirinya, berfokus pada jalur yang terlibat dengannya CUX1 adalah target yang bagus untuk penelitian lebih lanjut. “

Dr Emmanuelle Supper, rekan penulis pertama dan Postdoctoral Fellow di Wellcome Sanger Institute, mengatakan: “Dengan membangun analisis kami sebelumnya, penelitian ini telah memungkinkan kami memperoleh informasi penting tentang perkembangan penyakit ini, dan tidak akan mungkin terjadi tanpa teknologi CRISPR / Cas9 dan pengurutan genom baru dan menarik yang memungkinkan kita menyelidiki kelemahan genetik pada kanker. Memahami lebih lanjut tentang dasar genetik penyakit, dan bagaimana beberapa mutasi bersatu untuk menyebabkan kanker darah sangat penting jika kita berharap untuk menyelamatkan nyawa di masa depan.”

Dr Chi Wong, penulis senior dan Wellcome Clinical Fellow di Wellcome Sanger Institute dan Konsultan Kehormatan Haematologist di Rumah Sakit Addenbrooke, mengatakan: “Leukemia myeloid akut adalah penyakit yang menghancurkan, yang saat ini sulit diobati, terutama dalam kasus yang ditandai dengan lesi genetik seperti hilangnya CUX1 dan penghapusan kromosom 7q. Studi baru ini memberikan bukti yang dapat digunakan untuk membantu mengembangkan pengobatan baru yang ditargetkan untuk beberapa orang yang hidup dengan leukemia myeloid akut, menawarkan harapan untuk kelompok pasien ini yang sayangnya lebih cenderung memiliki prognosis yang buruk. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Wellcome Trust Sanger Institute. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel