Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Target masa depan untuk perawatan dengan cepat diidentifikasi dengan simulasi komputer baru – ScienceDaily


Para peneliti telah merinci mekanisme dalam korona khas Covid-19 yang dapat membantu para ilmuwan dengan cepat menemukan pengobatan baru untuk virus tersebut, dan dengan cepat menguji apakah pengobatan yang ada cenderung bekerja dengan versi mutasi saat berkembang.

Tim, yang dipimpin oleh University of Warwick sebagai bagian dari komunitas EUTOPIA universitas Eropa, telah mensimulasikan gerakan di hampir 300 struktur protein dari protein lonjakan virus Covid-19 dengan menggunakan teknik pemodelan komputasi, dalam upaya untuk membantu mengidentifikasi target obat yang menjanjikan. untuk virus.

Dalam makalah baru yang diterbitkan hari ini (19 Februari) di jurnal Laporan Ilmiah, tim fisikawan dan ilmuwan kehidupan merinci metode yang mereka gunakan untuk memodelkan fleksibilitas dan dinamika semua 287 struktur protein untuk virus Covid-19, yang juga dikenal sebagai SARS-CoV-2, yang diidentifikasi sejauh ini. Sama seperti organisme, virus terdiri dari protein, biomolekul besar yang melakukan berbagai fungsi. Para ilmuwan percaya bahwa salah satu metode untuk mengobati virus dapat mengganggu mobilitas protein tersebut.

Mereka telah membuat data, film, dan informasi struktural mereka, merinci bagaimana protein bergerak dan bagaimana mereka berubah bentuk, untuk semua 287 struktur protein untuk Covid-19 yang tersedia pada saat penelitian, dapat diakses publik untuk memungkinkan orang lain menyelidiki jalan potensial untuk perawatan.

Para peneliti memfokuskan upaya khusus pada bagian virus yang dikenal sebagai protein lonjakan, juga disebut struktur domain gema Covid-19, yang membentuk korona yang diperpanjang yang memberi nama pada virus corona. Lonjakan inilah yang memungkinkan virus menempel pada enzim ACE2 di membran sel manusia, yang menyebabkan gejala Covid-19.

Protein lonjakan sebenarnya adalah homotrimer, atau tiga dari gabungan jenis protein yang sama. Dengan memodelkan pergerakan protein di paku, para peneliti mengidentifikasi mekanisme ‘engsel’ yang memungkinkan paku untuk terhubung ke sel, dan juga membuka terowongan di virus yang kemungkinan merupakan sarana untuk menyebarkan infeksi ke yang terpancing. sel. Para ilmuwan menyarankan bahwa dengan menemukan molekul yang cocok untuk memblokir mekanisme – secara harfiah, dengan memasukkan ukuran dan bentuk molekul yang sesuai – para ilmuwan farmasi akan dapat dengan cepat mengidentifikasi obat yang ada yang dapat efektif melawan virus.

Penulis utama Profesor Rudolf Roemer dari Departemen Fisika di Universitas Warwick, yang melakukan penelitian saat cuti panjang di CY Cergy-Paris Université, mengatakan: “Mengetahui cara kerja mekanisme ini adalah salah satu cara untuk menghentikan virus, dan dalam studi kami, kami adalah orang pertama yang melihat pergerakan bukaan secara detail. Sekarang setelah Anda mengetahui kisaran dari gerakan ini, Anda dapat mengetahui apa yang dapat memblokirnya.

“Semua orang yang tertarik untuk memeriksa apakah struktur protein dalam virus dapat menjadi target obat harus dapat memeriksa ini dan melihat apakah dinamika yang kami hitung berguna bagi mereka.

“Kami tidak dapat melihat secara dekat semua 287 protein dalam waktu yang tersedia. Orang harus menggunakan gerakan yang kami amati sebagai titik awal untuk pengembangan target obat mereka sendiri. Jika Anda menemukan gerakan yang menarik untuk struktur protein tertentu di data kami, Anda dapat menggunakannya sebagai dasar untuk pemodelan atau studi eksperimental lebih lanjut. “

Untuk menyelidiki pergerakan protein, para ilmuwan menggunakan pendekatan pemodelan fleksibilitas protein. Ini melibatkan pembuatan ulang struktur protein sebagai model komputer kemudian simulasi bagaimana struktur tersebut akan bergerak dengan memperlakukan protein sebagai bahan yang terdiri dari subunit padat dan elastis, dengan kemungkinan pergerakan subunit ini ditentukan oleh ikatan kimia. Metode ini terbukti sangat efisien dan akurat bila diterapkan pada protein besar seperti protein lonjakan virus corona. Hal ini memungkinkan para ilmuwan untuk dengan cepat mengidentifikasi target obat yang menjanjikan untuk penyelidikan lebih lanjut.

Struktur protein yang menjadi dasar pemodelan para peneliti semuanya terkandung dalam Protein Data Bank. Siapapun yang menerbitkan struktur biologis harus menyerahkannya ke bank data protein sehingga tersedia secara bebas dalam format standar untuk diunduh dan dipelajari lebih lanjut oleh orang lain. Sejak dimulainya pandemi Covid-19, para ilmuwan di seluruh dunia telah mengirimkan ribuan struktur protein dari protein terkait Covid-19 ke Bank Data Protein.

Profesor Roemer menambahkan: “Standar emas dalam pemodelan dinamika protein secara komputasi adalah metode yang disebut dinamika molekuler. Sayangnya, metode ini dapat memakan waktu sangat lama terutama untuk protein besar seperti lonjakan Covid-19, yang memiliki hampir 3000 residu – penyusun semua protein. Metode kami jauh lebih cepat, tetapi tentu saja kami harus membuat asumsi penyederhanaan yang lebih ketat. Meskipun demikian, kami dapat dengan cepat mensimulasikan struktur yang jauh lebih besar daripada yang dapat dilakukan metode alternatif.

“Saat ini, tidak ada yang menerbitkan eksperimen yang mengidentifikasi struktur kristal protein untuk varian baru Covid-19. Jika struktur baru muncul untuk mutasi virus, maka para ilmuwan dapat dengan cepat menguji pengobatan yang ada dan melihat apakah mekanisme baru telah berdampak pada efektivitas mereka menggunakan metode kami. “

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel