Target obat baru untuk kanker otak yang mematikan ditemukan – ScienceDaily

Target obat baru untuk kanker otak yang mematikan ditemukan – ScienceDaily


Lebih dari 200 gen dengan peran baru dan diketahui dalam glioblastoma – jenis kanker otak yang paling agresif – menawarkan target obat baru yang menjanjikan. Para peneliti dari Wellcome Sanger Institute, Rumah Sakit Addenbrooke dan kolaborator mereka merekayasa model tikus baru untuk menunjukkan untuk pertama kalinya bagaimana mutasi pada gen kanker terkenal, EGFR memulai glioblastoma, dan bekerja dengan seleksi dari lebih dari 200 gen lain hingga mengusir kanker.

Hasilnya, diterbitkan hari ini (30 Juli) di Biologi Genom menyajikan model tikus pertama dari jenisnya, yang tersedia bagi komunitas penelitian untuk memajukan pengobatan baru untuk bentuk mematikan dari kanker otak ini.

Glioblastoma adalah bentuk agresif dari kanker otak. Ini diobati dengan operasi diikuti dengan kemoterapi atau radioterapi, namun sel glioblastoma dapat menghindari pengobatan dan tumor kembali. Prognosisnya buruk – rata-rata pasien bertahan selama 12-18 bulan setelah diagnosis *.

Perawatan dan imunoterapi baru yang ditargetkan saat ini sedang dikembangkan untuk membantu pasien glioblastoma. Masih belum diketahui secara pasti mengapa glioblastoma mulai tumbuh.

Dalam studi baru, para peneliti dari Wellcome Sanger Institute dan kolaborator mereka menciptakan model tikus baru dengan glioblastoma untuk menyelidiki gen mana yang terlibat dalam kanker.

Model tersebut menunjukkan bahwa gen kanker yang terkenal, EGFR (reseptor faktor pertumbuhan epidermal) sendiri dapat memulai tumor otak untuk tumbuh pada tikus, menghasilkan tumor yang sangat mewakili glioblastoma manusia.

Dr Imran Noorani, penulis koresponden sebelumnya dari Wellcome Sanger Institute, dan sekarang berbasis di Rumah Sakit Addenbrooke dan Universitas Cambridge, mengatakan: “Kami telah menciptakan model tikus baru untuk mempelajari kanker otak manusia yang mematikan, glioblastoma. Untuk pertama kalinya. , kami menunjukkan bahwa gen kanker yang sudah dikenal, EGFR mampu memulai glioblastoma dan kami mengidentifikasi gen pendorong baru, yang potensinya untuk penargetan terapeutik perlu dieksplorasi lebih lanjut. “

Untuk mengidentifikasi gen mana yang membantu EGFR mendorong kanker, tim menggunakan teknik transposon PiggyBac – bagian kecil DNA yang dimasukkan ke berbagai bagian genom untuk memperkenalkan mutasi. Ini mengungkapkan lebih dari 200 mutasi yang diketahui dan baru pada gen penekan tumor yang bekerja dengan EGFR untuk mendorong pertumbuhan tumor otak, banyak di antaranya menghadirkan target obat baru.

Tim membandingkan hasil dengan urutan genom manusia dari pasien glioblastoma dan menemukan banyak mutasi genetik yang ditemukan pada manusia dan tikus. Data genom manusia mengandung banyak mutasi yang terkait dengan glioblastoma, tanpa indikasi yang jelas tentang mutasi spesifik mana yang mendorong kanker. Dengan model tikus baru, tim dapat mempersempit mutasi mana yang mendorong glioblastoma, yang akan memfokuskan pengembangan obat di masa depan.

Profesor Allan Bradley, sebelumnya Direktur Wellcome Sanger Institute, dan sekarang Kepala Ilmiah Kymab dan Profesor di Departemen Kedokteran, Universitas Cambridge, mengatakan: “Pasien glioblastoma sangat membutuhkan terapi baru yang ditargetkan. Sayangnya, tumor glioblastoma bisa menjadi sangat parah. resisten terhadap terapi yang menargetkan molekul tertentu, karena ada banyak pendorong genetik lain yang dapat ‘mengambil alih’ perkembangan kanker. Model tikus baru ini memberikan tautan yang hilang untuk menerjemahkan temuan dari pengobatan potensial baru yang diuji pada tikus ke uji klinis. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Wellcome Trust Sanger Institute. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Pengeluaran SGP

Author Image
adminProzen