Tautan genetik umum pada penyakit paru-paru – ScienceDaily

Tautan genetik umum pada penyakit paru-paru – ScienceDaily

[ad_1]

Sebuah tim peneliti internasional yang dipimpin oleh anggota Fakultas Kedokteran Universitas Colorado telah mengidentifikasi hubungan genetik antara penyakit paru-paru interstitial terkait rheumatoid arthritis dan fibrosis paru idiopatik.

Penemuan ini dipublikasikan dalam edisi terbaru dari Jurnal Kedokteran New England.

“Dengan mengungkap hubungan ini dalam latar belakang genetik antara kondisi ini, kita sekarang tahu bahwa penyakit paru-paru interstitial terkait artritis reumatoid dan fibrosis paru idiopatik memiliki penyebab yang sama dan mungkin terbukti memiliki perawatan yang serupa,” kata penulis pertama Joyce Lee, MD, Associate Professor di Departemen Kedokteran.

Rheumatoid arthritis (RA) adalah penyakit inflamasi dan autoimun yang mempengaruhi sekitar 1 persen populasi. Meskipun umumnya dikaitkan dengan gangguan progresif, komplikasi sistemik, dan peningkatan mortalitas, hingga 60 persen pasien rheumatoid arthritis menderita kondisi paru-paru yang dikenal sebagai penyakit paru-paru interstisial, yang menyebabkan jaringan parut progresif pada jaringan paru-paru, gangguan paru-paru, dan kematian. Penyakit paru interstitial merupakan penyebab utama morbiditas dan mortalitas pada pasien RA.

Fibrosis paru idiopatik (Idiopathic pulmonary fibrosis / IPF) adalah jenis fibrosis paru progresif yang paling umum. Seiring waktu, jaringan parut menjadi lebih buruk dan menjadi sulit untuk menarik napas dalam-dalam dan paru-paru tidak dapat mengambil cukup oksigen. Rata-rata lama kelangsungan hidup pasien dengan IPF adalah tiga sampai lima tahun, dan kebutuhan kritis yang tidak terpenuhi adalah untuk mengidentifikasi pasien sebelum paru-paru terluka permanen.

Para peneliti pada studi terbaru di New England Journal berhipotesis bahwa mungkin ada elemen umum dalam genetika penyakit paru-paru interstitial RA dan IPF, jadi mereka mempelajari beragam populasi pasien dengan RA, termasuk mereka yang mengidap dan mereka yang mengalaminya. tidak memiliki penyakit paru interstisial. Studi ini mengumpulkan kasus pasien dari Prancis, Cina, Yunani, Jepang, Meksiko, Belanda, dan Amerika Serikat. Jumlah subjek penelitian berjumlah lebih dari 6.000.

Para peneliti menemukan bahwa karakteristik genetik tertentu, yang dikenal sebagai varian promotor MUC5B rs35705950, yang menghasilkan peningkatan produksi lendir di paru-paru dan merupakan faktor risiko genetik terkuat untuk fibrosis paru idiopatik, juga merupakan faktor risiko terkuat untuk RA- penyakit paru interstitial.

“Penemuan ini akan memungkinkan kami untuk mengidentifikasi mereka yang menderita rheumatoid arthritis yang berisiko terkena fibrosis paru dan merancang intervensi untuk mencegah pasien dengan rheumatoid arthritis mengembangkan fibrosis paru progresif,” kata penulis senior dan koresponden David Schwartz, MD, Ketua Departemen. Kedokteran di Fakultas Kedokteran CU.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Kampus Medis Universitas Colorado Anschutz. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto SGP

Author Image
adminProzen