Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Teknologi dapat meningkatkan pengurutan DNA untuk mendiagnosis mutasi DNA tertentu – ScienceDaily


Dokter semakin banyak menggunakan tanda tangan genetik untuk mendiagnosis penyakit dan menentukan perawatan terbaik, tetapi menggunakan sekuensing DNA dan teknik lain untuk mendeteksi penyusunan ulang genom tetap mahal atau terbatas kemampuannya. Namun, terobosan inovatif yang dikembangkan oleh para peneliti di Pusat Kanker Massey Universitas Persemakmuran Virginia dan Departemen Fisika VCU berjanji untuk mendiagnosis mutasi penataan ulang DNA dengan biaya yang lebih murah dengan akurasi yang lebih baik.

Dipimpin oleh fisikawan VCU Jason Reed, Ph.D., tim mengembangkan teknik yang menggabungkan proses yang disebut reaksi rantai polimerase digital (dPCR) dengan mikroskop gaya atom kecepatan tinggi (HSAFM) untuk membuat gambar dengan resolusi skala nano sehingga pengguna dapat mengukur perbedaan panjang gen dalam urutan DNA. Variasi panjang gen ini, yang dikenal sebagai polimorfisme, dapat menjadi kunci untuk mendiagnosis berbagai bentuk kanker dan penyakit neurologis secara akurat.

Sebuah studi yang merinci metode tersebut baru-baru ini diterbitkan di jurnal tersebut ACS Nano, dan tim peneliti melaporkan hasil mereka pada pertemuan tahunan Association of Molecular Pathology dan American Society of Hematology. Penelitian sebelumnya yang merinci teknologi HSAFM dijelaskan oleh VCU Massey Cancer Center pada tahun 2017.

“Teknologi yang diperlukan untuk mendeteksi penyusunan ulang urutan DNA mahal dan ketersediaannya terbatas, namun obat semakin bergantung pada informasi yang diberikannya untuk mendiagnosis dan mengobati kanker dan banyak penyakit lainnya secara akurat,” kata Jason Reed, Ph.D., anggota Cancer Program penelitian biologi di VCU Massey Cancer Center dan profesor di Departemen Fisika di VCU College of Humaniora dan Sains. “Kami telah mengembangkan sistem yang menggabungkan proses laboratorium rutin dengan mikroskop atom yang murah namun kuat yang memberikan banyak manfaat dibandingkan sekuensing DNA standar untuk aplikasi ini, dengan biaya yang sangat murah.”

dPCR menggunakan enzim DNA polimerase untuk mengkloning sampel DNA atau RNA secara eksponensial untuk eksperimen atau analisis lebih lanjut. Sampel kemudian ditempatkan pada pelat datar atom untuk diperiksa menggunakan HSAFM, yang menarik stylus mikroskopis yang sangat tajam yang mirip dengan jarum pada pemutar rekaman di seluruh sampel untuk membuat pengukuran yang tepat pada tingkat molekuler. Teknik ini diadaptasi oleh tim Reed untuk menggunakan laser optik, seperti yang ada di pemutar DVD, untuk memproses sampel pada kecepatan ribuan kali lebih cepat daripada mikroskop gaya atom biasa. Para peneliti kemudian mengembangkan kode komputer untuk melacak panjang setiap molekul DNA.

Tim mengklaim bahwa setiap reaksi dPCR membutuhkan biaya kurang dari $ 1 untuk memindai menggunakan teknik mereka.

Untuk mendemonstrasikan kegunaan klinis dari proses tersebut, Reed bermitra dengan Amir Toor, MD, ahli hematologi-onkologi dan anggota program penelitian Terapi Perkembangan di Massey, dan Alden Chesney, MD, profesor patologi di Departemen Patologi di Sekolah VCU Kedokteran. Bersama-sama, mereka membandingkan teknik Reed dengan tes standar saat ini untuk mendiagnosis polimorfisme panjang DNA pada gen FLT3 pada pasien dengan leukemia myeloid akut. Pasien dengan mutasi ini biasanya memiliki penyakit yang lebih agresif dan prognosis yang buruk jika dibandingkan dengan pasien tanpa mutasi.

Teknik Reed secara akurat mengidentifikasi mutasi gen FLT3 di semua sampel dan cocok dengan hasil uji standar emas saat ini (LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay) dalam mengukur panjang segmen gen. Namun, tidak seperti pengujian saat ini, analisis Reed juga melaporkan fraksi alel varian (VAF). VAF dapat menunjukkan apakah mutasi tersebut diwariskan dan memungkinkan deteksi mutasi yang berpotensi terlewat oleh pengujian saat ini.

“Kami memilih untuk fokus pada mutasi FLT3 karena sulit untuk didiagnosis, dan pengujian standar terbatas pada kemampuannya,” kata Reed. “Kami berencana untuk terus mengembangkan dan menguji teknologi ini pada penyakit lain yang melibatkan mutasi struktur DNA. Kami berharap ini dapat menjadi alat yang ampuh dan hemat biaya bagi para dokter di seluruh dunia untuk mengobati kanker dan penyakit merusak lainnya yang didorong oleh mutasi DNA.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Persemakmuran Virginia. Asli ditulis oleh John Wallace. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel