Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Temuan dapat membantu menjelaskan berbagai macam gejala COVID-19 dan membantu pencarian terapi – ScienceDaily


COVID-19, penyakit yang disebabkan oleh pandemi virus corona SARS-CoV-2, dianggap sebagai infeksi saluran pernapasan. Namun virus juga menjadi terkenal karena mempengaruhi bagian lain dari tubuh dengan cara yang tidak dipahami dengan baik, terkadang dengan konsekuensi jangka panjang, seperti aritmia jantung, kelelahan dan “kabut otak.”

Para peneliti di Fakultas Kedokteran Universitas California San Diego menggunakan organoid yang diturunkan dari sel induk – bola kecil dari sel manusia yang terlihat dan bertindak seperti organ mini di piring laboratorium – untuk mempelajari bagaimana virus berinteraksi dengan berbagai sistem organ dan untuk mengembangkan terapi untuk memblokir infeksi.

“Kami menemukan bahwa SARS-CoV-2 tidak menginfeksi seluruh tubuh dengan cara yang sama,” kata Tariq Rana, PhD, profesor dan kepala Divisi Genetika di Departemen Pediatri di UC San Diego School of Medicine. dan Pusat Kanker Moores. “Dalam jenis sel yang berbeda, virus memicu ekspresi gen yang berbeda, dan kami melihat hasil yang berbeda.”

Tim Rana mempublikasikan temuan mereka 11 Februari 2021 di Laporan Stem Cell.

Seperti banyak organ, organoid paru-paru dan otak tim menghasilkan molekul ACE2 dan TMPRSS2, yang duduk seperti gagang pintu di permukaan luar sel. SARS-CoV-2 mengambil gagang pintu ini dengan protein lonjakannya sebagai sarana untuk memasuki sel dan menimbulkan infeksi.

Rana dan tim mengembangkan pseudovirus – versi tidak menular dari SARS-CoV-2 – dan menandainya dengan protein fluoresen hijau, atau GFP, molekul terang yang berasal dari ubur-ubur yang membantu para peneliti memvisualisasikan cara kerja sel. Label fluoresens memungkinkan mereka untuk mengukur pengikatan protein lonjakan virus ke reseptor ACE2 di paru-paru manusia dan organoid otak, dan mengevaluasi respons sel.

Tim terkejut melihat sekitar 10 kali lipat lebih banyak reseptor ACE2 dan TMPRSS2 dan infeksi virus yang jauh lebih tinggi pada organoid paru-paru, dibandingkan dengan organoid otak. Pengobatan dengan protein lonjakan virus atau penghambat TMPRSS2 mengurangi tingkat infeksi pada kedua organoid.

“Kami melihat titik-titik fluoresensi di organoid otak, tapi organoid paru-paru yang benar-benar menyala,” kata Rana.

Selain perbedaan tingkat infektivitas, organoid paru-paru dan otak juga berbeda responsnya terhadap virus. Organoid paru-paru yang terinfeksi SARS-CoV-2 memompa keluar molekul yang dimaksudkan untuk memanggil bantuan dari sistem kekebalan – interferon, sitokin, dan kemokin. Organoid otak yang terinfeksi, di sisi lain, meningkatkan produksi molekul lain, seperti TLR3, anggota keluarga reseptor seperti tol yang memainkan peran mendasar dalam pengenalan patogen dan aktivasi kekebalan bawaan.

Rana menjelaskan bahwa, meskipun pada awalnya mungkin tampak seperti reaksi organoid otak hanyalah bentuk lain dari tanggapan kekebalan, molekul-molekul itu juga dapat membantu kematian sel terprogram. Tim Rana sebelumnya melihat respons sel otak yang serupa terhadap virus Zika, infeksi yang diketahui menghambat perkembangan otak neonatal.

“Cara kami melihat sel-sel otak bereaksi terhadap virus dapat membantu menjelaskan beberapa efek neurologis yang dilaporkan oleh pasien dengan COVID-19,” kata Rana.

Tentu saja, organoid bukanlah replika yang tepat dari organ manusia. Mereka kekurangan pembuluh darah dan sel kekebalan, misalnya. Tetapi mereka menyediakan alat penting untuk mempelajari penyakit dan menguji terapi potensial. Menurut Rana, organoid meniru kondisi manusia di dunia nyata lebih akurat daripada garis sel atau model hewan yang direkayasa untuk mengekspresikan ACE2 dan TMPRSS2 manusia secara berlebihan.

“Pada hewan yang mengekspresikan reseptor ACE2 secara berlebihan, Anda melihat semuanya menyala dengan infeksi, bahkan otak, jadi semua orang mengira ini adalah situasi yang sebenarnya,” kata Rana. “Tapi kami menemukan kemungkinan besar bukan itu masalahnya.”

Selain pekerjaan mereka dengan pseudovirus, tim memvalidasi temuan mereka dengan menerapkan SARS-CoV-2 yang hidup dan menular ke organoid paru-paru dan otak di laboratorium Biosafety Level-3 – sebuah fasilitas yang dirancang dan disertifikasi secara khusus untuk mempelajari risiko tinggi dengan aman. mikroba.

Sekarang Rana dan kolaboratornya sedang mengembangkan inhibitor SARS-CoV-2 dan menguji seberapa baik mereka bekerja dalam model organoid yang berasal dari orang-orang dari berbagai latar belakang ras dan etnis yang mewakili populasi California yang beragam. Mereka baru-baru ini mendapatkan dana baru dari California Institute for Regenerative Medicine untuk mendukung pekerjaan tersebut.

Rekan penulis studi ini meliputi: Shashi Kant Tiwari, Shaobo Wang, Davey Smith dan Aaron Carlin, semuanya di UC San Diego.

Pengungkapan: Tariq Rana adalah pendiri ViRx Pharmaceuticals dan memiliki kepentingan ekuitas di perusahaan. Persyaratan pengaturan ini telah ditinjau dan disetujui oleh University of California San Diego sesuai dengan kebijakan konflik kepentingannya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel