Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Terapi gen menjanjikan dalam mengobati penyakit mata langka pada tikus – ScienceDaily


Sebuah terapi gen melindungi sel mata pada tikus dengan kelainan langka yang menyebabkan kehilangan penglihatan, terutama bila digunakan dalam kombinasi dengan terapi gen lain, menunjukkan sebuah penelitian yang diterbitkan hari ini di eLife.

Temuan menunjukkan bahwa terapi ini, baik digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan terapi gen lain yang meningkatkan kesehatan mata, dapat menawarkan pendekatan baru untuk menjaga penglihatan pada orang dengan retinitis pigmentosa atau kondisi lain yang menyebabkan kehilangan penglihatan.

Retinitis pigmentosa adalah penyakit progresif lambat, yang dimulai dengan hilangnya penglihatan pada malam hari karena lesi genetik yang memengaruhi fotoreseptor batang – sel di mata yang merasakan cahaya saat rendah. Fotoreseptor ini mati karena cacat genetik intrinsiknya. Ini kemudian berdampak pada fotoreseptor kerucut, sel mata yang mendeteksi cahaya di siang hari, yang akhirnya menyebabkan hilangnya penglihatan siang hari. Satu teori tentang mengapa kerucut mati menyangkut hilangnya pasokan nutrisi, terutama glukosa.

Para ilmuwan telah mengembangkan beberapa terapi gen yang ditargetkan untuk membantu individu dengan mutasi tertentu yang mempengaruhi fotoreseptor, tetapi tidak ada pengobatan yang tersedia saat ini yang akan efektif untuk sekumpulan keluarga yang luas dengan penyakit tersebut. “Terapi gen yang akan melestarikan fotoreseptor pada orang dengan retinitis pigmentosa terlepas dari mutasi genetik spesifik mereka akan membantu lebih banyak pasien,” kata penulis utama Yunlu Xue, Postdoctoral Fellow di lab penulis senior Constance Cepko, Harvard Medical School, Boston, AS.

Untuk menemukan terapi gen yang sangat efektif untuk penyakit ini, Xue dan rekannya memeriksa 20 terapi potensial pada model tikus dengan defisit genetik yang sama dengan manusia dengan retinitis pigmentosa. Tim memilih terapi berdasarkan pengaruhnya terhadap metabolisme gula.

Eksperimen mereka menunjukkan bahwa menggunakan pembawa virus untuk mengirimkan gen yang disebut Txnip adalah pendekatan paling efektif dalam mengobati kondisi di tiga model tikus yang berbeda. Versi Txnip yang disebut C247S bekerja dengan sangat baik, karena membantu fotoreseptor kerucut beralih menggunakan sumber energi alternatif dan meningkatkan kesehatan mitokondria di dalam sel.

Tim kemudian menunjukkan bahwa memberikan terapi gen pada tikus yang mengurangi stres oksidatif dan peradangan, bersama dengan terapi gen Txnip, memberikan perlindungan tambahan bagi sel. Penelitian lebih lanjut sekarang diperlukan untuk memastikan apakah pendekatan ini akan membantu mempertahankan penglihatan pada orang dengan retinitis pigmentosa.

“Langkah langsung berikutnya adalah menguji Txnip untuk keamanan hewan selain tikus, sebelum melanjutkan ke uji klinis pada manusia,” jelas penulis senior dan Investigator Institut Howard Hughes, Constance Cepko, Profesor Genetika dan Ilmu Saraf di Harvard Medical School. “Jika pada akhirnya terbukti aman pada manusia, maka kami berharap dapat melihatnya menjadi pendekatan yang efektif untuk mengobati mereka dengan retinitis pigmentosa dan bentuk lain dari kehilangan penglihatan progresif, seperti degenerasi makula terkait usia.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh eLife. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel