Terapi yang ditargetkan untuk gen yang bermutasi dapat memperlambat atau mencegah pertumbuhan tumor pada berbagai jenis kanker – ScienceDaily

Terapi yang ditargetkan untuk gen yang bermutasi dapat memperlambat atau mencegah pertumbuhan tumor pada berbagai jenis kanker – ScienceDaily

[ad_1]

Sebuah studi multisenter baru yang dipimpin oleh Fred Hutchinson Cancer Research Center dan Memorial Sloan Kettering Cancer Center menentukan bagaimana mutasi tunggal pada faktor penyambung 3b subunit 1 (SF3B1), gen faktor penyambungan yang paling sering bermutasi, mendorong pembentukan banyak kanker. Penemuan ini dipublikasikan hari ini di jurnal Alam.

Dr. Robert Bradley, anggota asosiasi dari divisi Ilmu Kesehatan dan Ilmu Pengetahuan Dasar Fred Hutch, dan Dr. Omar Abdel-Wahab, anggota asosiasi Program Onkologi dan Patogenesis Manusia Memorial Sloan Kettering, memimpin penelitian untuk menemukan bagaimana mutasi gen SF3B1 menyebabkan kanker. Mutasi terjadi pada banyak jenis kanker, termasuk:

  • Berbagai leukemia
  • Sindrom myelodysplastic
  • Melanomas
  • Kanker payudara
  • Kanker pankreas
  • Kanker hati
  • Kanker kandung kemih

Karena SF3B1 mengkodekan protein yang penting untuk memproduksi molekul RNA, Bradley dan Abdel-Wahab mempelajari data sekuensing RNA dari ratusan pasien dengan beberapa jenis kanker yang berbeda untuk mencari molekul RNA yang abnormal. Mereka menemukan bahwa mutasi SF3B1 menyebabkan sel kanker menghasilkan bentuk abnormal dari molekul BRD9 RNA yang mencakup sekuens DNA tanpa kode atau “DNA sampah”, yang mengacaukan pesan genetik. “DNA sampah” ini berasal dari unsur virus yang baru-baru ini dimasukkan ke dalam genom manusia. Bradley dan Abdel-Wahab menunjukkan bahwa BRD9 adalah penekan tumor yang penting pada banyak jenis kanker, termasuk melanoma uveal (sejenis melanoma yang memengaruhi mata), leukemia limfositik kronis, dan kanker pankreas. Mereka kemudian merancang terapi menggunakan teknologi CRISPR dan antisense oligonucleotides untuk membalikkan proses penyakit.

“Kami mengetahui banyak mutasi genetik yang menyebabkan kanker dan mutasi pada SF3B1, khususnya, sangat terkait dengan banyak jenis kanker,” kata Bradley. “Yang belum jelas adalah mengapa mutasi di SF3B1 begitu umum dan cara terbaik mengidentifikasi opsi pengobatan. Berkat terobosan dalam teknologi pengurutan, daya komputasi, dan rekayasa genom CRISPR, kami dapat menemukan bagaimana mutasi SF3B1 menyebabkan kanker dan berpotensi memblokir proses perkembangan tumor. “

Meskipun penelitian ini bersifat praklinis (belum diuji pada manusia), para peneliti menunjukkan bahwa terdapat potensi yang kuat untuk membantu pasien kanker dengan mutasi SF3B1 melalui terapi yang ditargetkan.

“Sebagai seorang dokter, pemikiran untuk memperlambat atau mencegah pertumbuhan tumor pasien dengan memodifikasi molekul di dalam sel mereka sangat menarik,” kata Abdel-Wahab. “Mengembangkan terapi bertarget baru berdasarkan profil genetik individu pasien adalah kunci terobosan dalam pengobatan presisi.”

Bradley dan Abdel-Wahab berharap untuk memperluas pekerjaan mereka di luar eksperimen pembuktian prinsip dan menguji konsep mereka dengan jenis kanker tambahan dan, pada akhirnya, terapi klinis. Beberapa terapi oligonukleotida antisense seperti yang dikembangkan oleh Bradley dan Abdel-Wahab baru-baru ini menerima persetujuan Food and Drug Administration, menyarankan metode terapeutik mereka dapat digunakan untuk merawat pasien.

Pendanaan untuk penelitian ini berasal dari berbagai sumber, termasuk National Institutes of Health (nomor hibah P30 CA015704, R01 DK103854 dan R01 HL128239), Program Penelitian Kegagalan Sumsum Tulang Departemen Pertahanan (BM150092 dan W81XWH-12-1-0041) dan organisasi nirlaba termasuk Leukemia & Limfoma Society, Evans MDS Foundation, dan lainnya.

Salah satu rekan penulis studi, Dr. Cigall Kadoch, adalah pendiri, anggota dewan dan pemegang saham Foghorn Therapeutics Inc. Keterlibatannya dengan perusahaan tidak terkait dengan makalah saat ini.

Abdel-Wahab pernah menjabat sebagai konsultan untuk H3 Biomedicine, Foundation Medicine Inc, Merck & Co. dan Janssen Pharmaceutica. Dia telah menerima dana penelitian sebelumnya dari H3 Biomedicine yang tidak terkait dengan makalah saat ini.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Pusat Penelitian Kanker Fred Hutchinson. Asli ditulis oleh Susan Keown. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Hongkong

Author Image
adminProzen