Terapi yang diturunkan dari cacing parasit menurunkan regulasi jalur proinflamasi – ScienceDaily

Terapi yang diturunkan dari cacing parasit menurunkan regulasi jalur proinflamasi – ScienceDaily


Terapi yang berasal dari telur cacing parasit membantu melindungi dari salah satu efek samping kemoterapi yang melemahkan dengan secara signifikan menurunkan regulasi jalur proinflamasi utama dan mengurangi peradangan, menunjukkan profil transkriptom pertama kandung kemih selama sistitis hemoragik yang diinduksi ifosfamide.

Temuan studi model eksperimental dipublikasikan secara online 7 Februari 2019, di Laporan Ilmiah.

Dengan sistitis hemoragik, suatu kondisi yang dapat dipicu oleh terapi anti kanker seperti obat kemoterapi ifosfamide dan oksazafosforin lainnya, lapisan kandung kemih menjadi meradang dan mulai berdarah. Perawatan yang ada di pasaran membawa efek sampingnya sendiri, dan terapi terkemuka tidak mengobati sistitis hemoragik yang sudah ada.

Di seluruh dunia, orang dapat terpapar telur parasit Schistosoma melalui air tawar yang terkontaminasi. Begitu masuk ke dalam tubuh, cacing parasit kawin dan menghasilkan telur; telur ini adalah pemicu gejala seperti peradangan. Untuk menjaga inang manusia tetap hidup, cacing parasit mengurangi peradangan berlebih dengan mengeluarkan protein pengikat dengan sifat anti-inflamasi.

Dengan pengetahuan biologi tersebut, sebuah tim peneliti yang dipimpin oleh Michael H. Hsieh, MD, Ph.D., menguji satu dosis IPSE, sebuah molekul antiinflamasi yang disebabkan oleh Interleukin-4, Schistosoma yang diturunkan dari parasit dan menemukan bahwa itu mengurangi peradangan, perdarahan, dan pengelupasan urothelial yang terjadi dengan sistitis hemoragik terkait ifosfamid.

Dalam proyek tindak lanjut ini, model eksperimental diperlakukan dengan ifosfamide untuk mempelajari lebih lanjut tentang kekuatan pelindung IPSE.

Model praklinis diberikan saline atau IPSE sebelum uji ifosfamid. Kandung kemih model eksperimental yang diobati dengan ifosfamide memiliki gejala klasik, termasuk pembengkakan yang ditandai (edema), kontraksi tidak teratur, perdarahan dan pengelupasan urothelial. Sebaliknya, model eksperimental yang “diobati sebelumnya” dengan IPSE dilindungi dari pengelupasan urothelial dan peradangan, tim peneliti menemukan.

Profil transkripsi dari kandung kemih model eksperimental menemukan kaskade proinflamasi IL-1-B TNFa-IL-6 melalui jalur NFkB dan STAT3 yang berfungsi sebagai pendorong utama inflamasi. Perlakuan awal dengan IPSE memangkas ekspresi berlebih Il-1b, Tnfa dan Il6 sebesar 50 persen. IPSE mendorong penurunan regulasi yang signifikan dari jalur proinflamasi utama, termasuk jalur IL-1-B TNFa-IL-6, pensinyalan interferon dan pengurangan (tetapi tidak menghilangkan) stres oksidatif.

“Secara keseluruhan, kami telah mengidentifikasi tanda-tanda peradangan fase akut dan stres oksidatif pada kandung kemih yang cedera ifosfamid, yang dibalik dengan perawatan awal dengan IPSE,” kata Dr. Hsieh, seorang ahli urologi di Sistem Kesehatan Nasional Anak dan penulis senior studi tersebut. “Temuan awal ini mengungkapkan beberapa jalur yang secara terapeutik dapat ditargetkan untuk mencegah sistitis hemoragik akibat ifosfamide pada manusia.”

Ketika obat kemoterapi tertentu dimetabolisme oleh tubuh, toksin akrolein diproduksi dan menumpuk dalam urin. 2-mercaptoethane sulfonate Na (MESNA) mengikat akrolein untuk mencegah urotoksisitas. Sebaliknya, IPSE menargetkan peradangan pada sumbernya, membalikkan perubahan inflamasi yang merusak kandung kemih.

“Pekerjaan kami menunjukkan bahwa mungkin ada potensi terapeutik untuk molekul anti-inflamasi yang terjadi secara alami, termasuk faktor yang diturunkan dari patogen, sebagai terapi alternatif atau pelengkap untuk sistitis hemoragik yang diinduksi ifosfamide,” tambah Dr. Hsieh.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Sistem Kesehatan Nasional Anak. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran HK

Author Image
adminProzen