Terobosan dapat meningkatkan harapan hidup pada otak dan kanker ovarium – ScienceDaily

Terobosan dapat meningkatkan harapan hidup pada otak dan kanker ovarium – ScienceDaily


Para peneliti di Tel Aviv University (TAU) telah mendemonstrasikan bahwa sistem CRISPR / Cas9 sangat efektif dalam mengobati kanker metastasis, sebuah langkah penting dalam menemukan obat untuk kanker. Para peneliti mengembangkan sistem pengiriman berbasis nanopartikel lipid yang secara khusus menargetkan sel kanker dan menghancurkannya dengan manipulasi genetik. Sistem, yang disebut CRISPR-LNPs, membawa pembawa pesan genetik (messenger RNA), yang mengkode untuk enzim CRISPR Cas9 yang bertindak sebagai gunting molekuler yang memotong DNA sel.

Pekerjaan revolusioner dilakukan di laboratorium Prof. Dan Peer, VP untuk Litbang dan Kepala Laboratorium Presisi Nanomedicine di Sekolah Penelitian Biomedis dan Kanker Shmunis School di TAU. Penelitian ini dilakukan oleh Dr. Daniel Rosenblum bersama Ph.D. mahasiswa Anna Gutkin dan rekan-rekan di laboratorium Prof. Peer, bekerja sama dengan Dr. Dinorah Friedmann-Morvinski dari Sekolah Neurobiologi, Biokimia & Biofisika di TAU; Dr. Zvi R. Cohen, Direktur Unit Onkologi Bedah Saraf dan Wakil Ketua Departemen Bedah Saraf di Pusat Medis Sheba; Mark A. Behlke, Chief Scientific Officer di IDT Inc. dan timnya; dan Prof. Judy Lieberman dari Rumah Sakit Anak Boston dan Sekolah Kedokteran Harvard.

Hasil studi inovatif, yang didanai oleh ICRF (Israel Cancer Research Fund), diterbitkan pada November 2020 di Kemajuan Sains.

“Ini adalah studi pertama di dunia yang membuktikan bahwa sistem pengeditan genom CRISPR dapat digunakan untuk mengobati kanker secara efektif pada hewan hidup,” kata Prof. Peer. “Harus ditekankan bahwa ini bukan kemoterapi. Tidak ada efek samping, dan sel kanker yang dirawat dengan cara ini tidak akan pernah menjadi aktif lagi. Gunting molekuler Cas9 memotong DNA sel kanker, sehingga menetralkannya dan secara permanen mencegah replikasi. “

Untuk menguji kelayakan penggunaan teknologi untuk mengobati kanker, Prof. Peer dan timnya memilih dua dari kanker paling mematikan: glioblastoma dan kanker ovarium metastatik. Glioblastoma adalah jenis kanker otak yang paling agresif, dengan harapan hidup 15 bulan setelah diagnosis dan tingkat kelangsungan hidup lima tahun hanya 3%. Para peneliti menunjukkan bahwa pengobatan tunggal dengan CRISPR-LNP menggandakan harapan hidup rata-rata tikus dengan tumor glioblastoma, meningkatkan tingkat kelangsungan hidup mereka secara keseluruhan sekitar 30%. Kanker ovarium merupakan penyebab utama kematian di kalangan wanita dan kanker paling mematikan pada sistem reproduksi wanita. Kebanyakan pasien didiagnosis pada stadium lanjut penyakit ketika metastasis telah menyebar ke seluruh tubuh. Meskipun ada kemajuan dalam beberapa tahun terakhir, hanya sepertiga dari pasien yang selamat dari penyakit ini. Pengobatan dengan CRISPR-LNPs pada model tikus kanker ovarium metastatik meningkatkan tingkat kelangsungan hidup mereka secara keseluruhan sebesar 80%.

“Teknologi pengeditan genom CRISPR, yang mampu mengidentifikasi dan mengubah segmen genetik apa pun, telah merevolusi kemampuan kita untuk mengganggu, memperbaiki, atau bahkan mengganti gen dengan cara yang dipersonalisasi,” kata Prof. Peer. “Meskipun banyak digunakan dalam penelitian, penerapan klinis masih dalam tahap awal karena sistem pengiriman yang efektif diperlukan untuk mengirimkan CRISPR secara aman dan akurat ke sel targetnya. Sistem pengiriman yang kami kembangkan menargetkan DNA yang bertanggung jawab atas kelangsungan hidup sel kanker. Ini adalah pengobatan inovatif untuk kanker agresif yang tidak memiliki pengobatan efektif saat ini. “

Para peneliti mencatat bahwa dengan menunjukkan potensinya dalam mengobati dua kanker agresif, teknologi tersebut membuka banyak kemungkinan baru untuk mengobati jenis kanker lain serta penyakit genetik langka dan penyakit virus kronis seperti AIDS.

“Kami sekarang bermaksud untuk melanjutkan eksperimen dengan kanker darah yang sangat menarik secara genetik, serta penyakit genetik seperti distrofi otot Duchenne,” kata Prof. Peer. “Mungkin akan memakan waktu lama sebelum pengobatan baru dapat digunakan pada manusia, tetapi kami optimis. Seluruh adegan obat molekuler yang memanfaatkan messenger RNA (pembawa pesan genetik) berkembang pesat – pada kenyataannya, sebagian besar vaksin COVID-19 saat ini sedang digunakan. pengembangan didasarkan pada prinsip ini. Saat pertama kali kita berbicara tentang pengobatan dengan mRNA dua belas tahun yang lalu, orang mengira itu adalah fiksi ilmiah. Saya percaya bahwa dalam waktu dekat, kita akan melihat banyak perawatan yang dipersonalisasi berdasarkan pembawa pesan genetik – untuk kanker dan penyakit genetik. Melalui Ramot, Perusahaan Alih Teknologi TAU, kami telah bernegosiasi dengan perusahaan dan yayasan internasional, yang bertujuan untuk memberikan manfaat pengeditan genetik kepada pasien manusia. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Teman Amerika dari Universitas Tel Aviv. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel

Author Image
adminProzen