Tes darah baru untuk kanker prostat sangat akurat dan menghindari biopsi invasif – ScienceDaily

Tes darah baru untuk kanker prostat sangat akurat dan menghindari biopsi invasif – ScienceDaily


Sebuah tes darah baru dan sederhana telah ditemukan untuk secara efisien dan akurat mendeteksi keberadaan kanker prostat agresif, menurut penelitian oleh Queen Mary University of London.

Dalam kombinasi dengan tes antigen spesifik prostat (PSA) saat ini, tes baru ini dapat membantu pria menghindari biopsi yang tidak perlu dan invasif, diagnosis berlebihan, dan perawatan berlebihan.

Kanker prostat adalah kanker paling umum pada pria Barat, dengan 1,3 juta kasus baru didiagnosis setiap tahun di seluruh dunia. Saat ini terdeteksi menggunakan tes darah yang mengukur kadar PSA. Meskipun memberikan diagnosis dini, tes darah PSA memiliki spesifisitas rendah (positif palsu tinggi) dengan sekitar 75 persen dari semua hasil positif PSA berakhir dengan biopsi negatif yang tidak menemukan kanker.

Ketika kadar PSA yang tinggi dalam darah terdeteksi, pasien menjalani biopsi jaringan pada kelenjar prostat, yang bersifat invasif dan membawa risiko perdarahan dan infeksi yang signifikan. Pada biopsi, sebagian besar pasien dengan peningkatan kadar PSA ternyata tidak menderita kanker.

Selain itu, sebagian besar kanker prostat stadium awal yang didiagnosis tidak berakibat fatal jika tidak ditangani. Praktik saat ini dari tes PSA gabungan dan biopsi untuk kanker prostat oleh karena itu menghasilkan biopsi yang tidak perlu dan diagnosis yang berlebihan serta pengobatan yang berlebihan pada banyak pria.

Tes kanker prostat baru (sistem Parsortix® dari ANGLE plc) mendeteksi sel kanker dini, atau sel tumor yang bersirkulasi (CTC), yang telah meninggalkan tumor asli dan memasuki aliran darah sebelum menyebar ke seluruh tubuh. Dengan mengukur sel kanker hidup yang utuh dalam darah pasien, bukan protein PSA yang mungkin ada di dalam darah karena alasan selain kanker, tes ini berpotensi memberikan tes yang lebih akurat untuk kanker prostat.

Studi yang dipublikasikan di Jurnal Urologi, melihat penggunaan tes CTC pada 98 pasien pra-biopsi dan 155 pasien kanker prostat yang baru didiagnosis terdaftar di Rumah Sakit St Bartholomew di London.

Tim peneliti menemukan bahwa kehadiran CTC dalam sampel darah pra-biopsi menunjukkan adanya kanker prostat yang agresif, dan secara efisien dan non-invasif memprediksi hasil akhir dari hasil biopsi.

Ketika tes CTC digunakan dalam kombinasi dengan tes PSA saat ini, tes tersebut mampu memprediksi adanya kanker prostat agresif dalam biopsi berikutnya dengan akurasi lebih dari 90 persen, lebih baik daripada biomarker yang dilaporkan sebelumnya.

Selain itu, jumlah dan jenis CTC yang ada dalam darah juga menunjukkan agresivitas kanker. Berfokus pada kanker prostat yang lebih agresif dapat mengurangi pengobatan yang berlebihan dan biopsi yang tidak perlu untuk kondisi jinak dan non-agresif.

Peneliti utama Profesor Yong-Jie Lu dari Queen Mary University of London mengatakan: “Tes kanker prostat saat ini sering kali mengarah pada biopsi invasif yang tidak perlu dan diagnosis berlebihan serta perlakuan berlebihan pada banyak pria, menyebabkan kerugian yang signifikan pada pasien dan pemborosan sumber daya perawatan kesehatan yang berharga. Jelas ada kebutuhan untuk pemilihan pasien yang lebih baik untuk menjalani prosedur biopsi.

“Pengujian sel tumor yang bersirkulasi itu efisien, non-invasif dan berpotensi akurat, dan kami sekarang telah menunjukkan potensinya untuk meningkatkan standar perawatan saat ini. Dengan menggabungkan analisis CTC baru dengan tes PSA saat ini, kami dapat mendeteksi prostat. kanker dengan tingkat akurasi tertinggi yang pernah terlihat dalam tes biomarker mana pun, yang dapat menghindarkan banyak pasien dari biopsi yang tidak perlu. Hal ini dapat menyebabkan perubahan paradigma dalam cara kami mendiagnosis kanker prostat. “

Karena ini adalah studi pusat tunggal, hasilnya perlu divalidasi lebih lanjut di pusat penelitian independen lainnya sebelum tes CTC tersedia baik secara pribadi atau di NHS di Inggris, yang dapat memakan waktu 3-5 tahun lagi. Izin oleh Food and Drug Administration AS juga bisa memakan waktu 3-5 tahun.

Pekerjaan ini didanai oleh Anggrek Cancer Appeal, Cancer Research UK dan ANGLE plc (yang memproduksi sistem Parsortix). Sumber pendanaan tidak memiliki peran dalam desain penelitian; pengumpulan, analisis, atau interpretasi data; atau penulisan makalah penelitian.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP

Author Image
adminProzen