Tes darah dapat mendiagnosis kerusakan otak bayi hanya beberapa jam setelah lahir – ScienceDaily

Tes darah dapat mendiagnosis kerusakan otak bayi hanya beberapa jam setelah lahir – ScienceDaily


Tes darah dini dapat mendeteksi bayi mana yang kekurangan oksigen saat lahir yang berisiko mengalami neurodisabilitas serius seperti cerebral palsy dan epilepsi.

Tes prototipe mencari gen tertentu yang dinyalakan dan dimatikan yang terkait dengan masalah neurologis jangka panjang. Penyelidikan lebih lanjut dari gen ini dapat memberikan target baru untuk mengobati kerusakan otak sebelum menjadi permanen.

Tim di balik tes, yang dipimpin oleh para peneliti Imperial College London bekerja sama dengan kelompok-kelompok di India, Italia, dan AS, telah mempublikasikan temuan mereka hari ini di jurnal. Laporan Ilmiah.

Penelitian dilakukan di rumah sakit India, di mana terdapat sekitar 0,5-1,0 juta kasus asfiksia lahir (kekurangan oksigen) per tahun. Bayi dapat mengalami kekurangan oksigen saat lahir karena beberapa alasan, termasuk ketika ibu memiliki terlalu sedikit oksigen dalam darahnya, infeksi, atau komplikasi dengan tali pusat saat lahir.

Setelah kekurangan oksigen saat lahir, cedera otak dapat berkembang selama berjam-jam hingga berbulan-bulan dan memengaruhi berbagai wilayah otak, mengakibatkan berbagai potensi disabilitas saraf seperti cerebral palsy, epilepsi, tuli atau kebutaan.

Hal ini membuat sulit untuk menentukan bayi mana yang paling berisiko mengalami komplikasi dan merancang intervensi yang dapat mencegah hasil terburuk.

Sekarang, dalam studi pendahuluan terhadap 45 bayi yang mengalami kekurangan oksigen saat lahir, para peneliti telah mengidentifikasi perubahan pada rakit gen dalam darah mereka yang dapat mengidentifikasi gen-gen yang kemudian mengembangkan neurodisabilitas.

Darah bayi diambil dalam waktu enam jam setelah lahir dan ditindaklanjuti setelah berusia 18 bulan untuk melihat mana yang telah mengembangkan neurodisabilitas. Darah diperiksa dengan pengurutan generasi berikutnya untuk menentukan perbedaan ekspresi gen – ‘menghidupkan atau mematikan’ gen – antara bayi yang mengembangkan neurodisabilitas dan yang tidak.

Tim menemukan 855 gen diekspresikan secara berbeda antara kedua kelompok, dengan dua menunjukkan perbedaan paling signifikan.

Memeriksa dua gen ini secara khusus, dan proses apa yang menyebabkan ekspresinya di dalam sel, dapat mengarah pada pemahaman yang lebih dalam tentang penyebab neurodisabilitas yang dipicu oleh kekurangan oksigen, dan secara potensial bagaimana mengganggu mereka, meningkatkan hasil.

Penulis utama Dr Paolo Montaldo, dari Center for Perinatal Neuroscience di Imperial, mengatakan: “Kami tahu bahwa intervensi dini adalah kunci untuk mencegah hasil terburuk pada bayi setelah kekurangan oksigen, tetapi mengetahui bayi mana yang membutuhkan bantuan ini, dan cara terbaik untuk membantu mereka. , tetap menjadi tantangan. “

Penulis senior Profesor Sudhin Thayyil, dari Center for Perinatal Neuroscience di Imperial, mengatakan: “Hasil dari tes darah ini akan memungkinkan kita untuk memperoleh lebih banyak wawasan tentang mekanisme penyakit yang bertanggung jawab atas cedera otak dan memungkinkan kita untuk mengembangkan intervensi terapeutik baru atau memperbaiki diri. yang sudah tersedia. “

Bayi-bayi itu merupakan bagian dari percobaan yang disebut Hipotermia untuk Ensefalopati di negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah (HELIX), yang juga meneliti penggunaan hipotermia (pendinginan ekstrem) pada bayi untuk mencegah cedera otak yang berkembang setelah kekurangan oksigen.

Di negara berpenghasilan tinggi, hal ini diketahui mengurangi kemungkinan bayi mengembangkan neurodisabilitas, tetapi di lingkungan berpenghasilan rendah pendinginan mungkin tidak dapat dilakukan, dan bahkan dengan pendinginan, 30 persen bayi masih memiliki hasil yang merugikan, sehingga terapi baru masih diperlukan.

Tim selanjutnya akan memperluas studi pengujian darah mereka ke lebih banyak bayi dan memeriksa gen yang tampaknya menunjukkan perbedaan paling besar di antara kelompok-kelompok tersebut.

Studi ini didanai melalui Neonatal Medicine Endowment Chair dari Weston Garfield Foundation.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Imperial College London. Asli ditulis oleh Hayley Dunning. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP

Author Image
adminProzen