Tiga target baru yang potensial untuk mengobati epilepsi – ScienceDaily

Tiga target baru yang potensial untuk mengobati epilepsi – ScienceDaily


Sebuah studi internasional besar telah menemukan tiga molekul yang berpotensi untuk dikembangkan menjadi obat baru untuk mengobati epilepsi. Penemuan ini merupakan langkah penting untuk menemukan obat baru untuk penderita epilepsi yang kejangnya tidak dapat dikontrol dengan pengobatan saat ini.

Studi ini dipimpin oleh para peneliti di FutureNeuro, Pusat Penelitian SFI untuk Penyakit Neurologis Kronis dan Langka dan RCSI University of Medicine and Health Sciences. Ini adalah hasil penelitian selama tujuh tahun, yang melibatkan kontribusi dari 35 ilmuwan, yang berbasis di delapan negara Eropa yang berbeda, di bidang ilmu saraf, genetika, ilmu komputer, dan kimia sintetis. Penelitian ini dipublikasikan di Prosiding National Academy of Sciences (PNAS) AS.

Dalam salah satu proyek pengurutan terbesar dari jenisnya, para peneliti mengidentifikasi dan mengukur tingkat lebih dari satu miliar untai microRNA, molekul kecil yang mengontrol aktivitas gen di otak, untuk menyelidiki apakah mereka berubah pada epilepsi. Mereka menemukan satu set kecil mikroRNA yang selalu meningkat pada epilepsi dan merancang molekul mirip obat, disintesis oleh ahli kimia dari kelompok tersebut, untuk menargetkannya. Tiga dari molekul sintetis ditemukan untuk menghentikan kejang dalam tes praklinis.

Simulasi komputer menunjukkan bagaimana pengobatan potensial memengaruhi jaringan molekul di dalam sel otak dengan mengubah respons peradangan, bagian dari sistem kekebalan otak yang dianggap berkontribusi pada kejang.

“Pendekatan kami terhadap penemuan obat telah membawa kami pada jenis molekul baru yang dapat ditargetkan untuk mencegah kejang dengan efek samping yang diharapkan lebih sedikit.” kata Dr Cristina Reschke, Rekan Peneliti FutureNeuro dan Dosen Kehormatan di RCSI, dan Penulis Bersama. “Saat ini, sebagian besar obat yang digunakan untuk mengobati epilepsi bekerja dengan cara memblokir sinyal yang digunakan sel-sel otak untuk berkomunikasi. Hal ini menyebabkan banyak efek samping yang dialami oleh penderita epilepsi.”

Epilepsi adalah salah satu penyakit otak kronis yang paling umum, mempengaruhi lebih dari 40.000 orang di Irlandia dan 65 juta orang di seluruh dunia. Orang dengan epilepsi cenderung mengalami kejang berulang, tetapi bagi sebagian besar orang, ini dapat dikontrol dengan baik. Ada lebih dari 20 obat yang tersedia untuk mencegah kejang pada orang dengan epilepsi, tetapi kemajuannya telah melambat dalam beberapa tahun terakhir dan pengobatan baru menawarkan sedikit manfaat dibandingkan yang telah ada selama beberapa dekade.

“Dengan mengkarakterisasi dan menargetkan seluruh kelas molekul baru dalam epilepsi, kami berharap dapat mengembangkan strategi pengobatan baru dan inovatif untuk epilepsi lobus temporal.” kata Dr Gareth Morris, Marie Sklodowska-Curie Actions Fellow di FutureNeuro dan Co-Lead Penulis makalah tersebut. “Ini merupakan langkah penting lebih dekat untuk memenuhi kebutuhan klinis yang mendesak dan tidak terpenuhi untuk sepertiga orang yang kejang resisten terhadap obat yang tersedia saat ini.”

Penulis senior studi tersebut, Profesor David Henshall, Direktur FutureNeuro dan Profesor Fisiologi Molekuler dan Ilmu Saraf di RCSI mengatakan: “Proyek ini adalah contoh yang bagus dari ilmu tim, di mana kelompok dengan bidang keahlian yang berbeda bergabung untuk menciptakan solusi inovatif yang menjaga orang dengan epilepsi sebagai fokus utamanya. Penemuan di sini mungkin hanya puncak gunung es untuk strategi baru dalam pengobatan epilepsi. Saya optimis ini dapat diterjemahkan ke dalam klinik. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh RCSI. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Pengeluaran SGP

Author Image
adminProzen