Tim menggunakan model penyakit berbasis sel induk untuk menunjukkan gen yang terkait dengan gangguan memori pada sindrom Down – ScienceDaily

Tim menggunakan model penyakit berbasis sel induk untuk menunjukkan gen yang terkait dengan gangguan memori pada sindrom Down – ScienceDaily

[ad_1]

Menargetkan gen kunci sebelum lahir suatu hari nanti dapat membantu mengarah pada pengobatan untuk sindrom Down dengan membalikkan perkembangan otak embrio yang abnormal dan meningkatkan fungsi kognitif setelah lahir, menurut sebuah penelitian yang dipimpin oleh Rutgers.

Menggunakan sel punca yang dapat berubah menjadi sel lain di otak, peneliti mengembangkan dua model eksperimental – model otak “organoid” 3D dan model otak tikus dengan implan sel manusia – untuk menyelidiki perkembangan otak awal yang terkait dengan sindrom Down. , menurut studi di jurnal Sel induk sel. Penelitian difokuskan pada gen OLIG2 kromosom 21 manusia.

“Hasil kami menunjukkan bahwa gen OLIG2 berpotensi menjadi target terapeutik prenatal yang sangat baik untuk membalikkan perkembangan otak embrionik yang tidak normal, menyeimbangkan kembali dua jenis neuron di otak – rangsang dan penghambatan, dan keseimbangan yang sehat sangat penting – serta meningkatkan kognitif pascakelahiran. fungsi, “kata Peng Jiang, asisten profesor di Departemen Biologi Sel dan Ilmu Saraf di Universitas Rutgers-New Brunswick.

Biasanya, bayi lahir dengan 46 kromosom, tetapi bayi dengan sindrom Down memiliki salinan ekstra kromosom 21. Hal itu mengubah cara tubuh dan otak bayi berkembang, yang dapat menyebabkan tantangan mental dan fisik, menurut Pusat Pengendalian Penyakit AS. dan Pencegahan. Sindrom Down adalah kondisi kromosom paling umum yang didiagnosis di Amerika Serikat, memengaruhi sekitar satu dari 700 bayi, dan sekitar 6.000 bayi lahir dengan kondisi tersebut setiap tahun.

Para peneliti memperoleh sel-sel kulit yang dikumpulkan dari pasien sindrom Down dan secara genetik memprogram ulang sel-sel itu menjadi sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi manusia (hiPSCs). Menyerupai sel induk embrio, sel khusus dapat berkembang menjadi berbagai jenis sel, termasuk sel otak, selama awal kehidupan dan pertumbuhan dan merupakan alat yang berguna untuk pengembangan obat dan pemodelan penyakit, menurut National Institutes of Health.

Menggunakan sel-sel otak yang berasal dari sel induk dengan salinan ekstra kromosom 21, para ilmuwan mengembangkan model organoid otak 3D, yang menyerupai otak manusia yang berkembang awal. Mereka juga mengembangkan model otak tikus, dengan sel-sel otak yang diturunkan dari sel induk ditanamkan ke dalam otak tikus sehari setelah tikus itu lahir. Mereka menemukan bahwa neuron penghambat – yang membuat otak Anda berfungsi dengan lancar – diproduksi secara berlebihan di kedua model, dan tikus dewasa mengalami gangguan memori. Mereka juga menemukan bahwa gen OLIG2 memainkan peran penting dalam efek tersebut dan menghambatnya mengarah pada perbaikan.

Kombinasi model organoid otak dan otak tikus dapat digunakan untuk mempelajari gangguan perkembangan saraf lainnya seperti gangguan spektrum autisme. Ini juga dapat membantu para ilmuwan lebih memahami mekanisme penyakit Alzheimer. Pasien sindrom Down sering mengembangkan penyakit Alzheimer dini, kata Jiang.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Rutgers. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Slot Online

Author Image
adminProzen