Uji klinis menunjukkan pengobatan baru yang menjanjikan untuk kanker darah langka – ScienceDaily

Uji klinis menunjukkan pengobatan baru yang menjanjikan untuk kanker darah langka – ScienceDaily


Limfoma adalah jenis kanker darah yang berkembang dari limfosit (sejenis sel darah putih). Ini memiliki banyak subtipe. Subtipe langka, yang disebut limfoma sel B besar intravaskular (atau IVLBCL) sangat sulit didiagnosis secara akurat karena limfosit kanker tumbuh di dalam pembuluh darah kecil, bukan di kelenjar getah bening, dan tidak ada pembengkakan / pembesaran kelenjar getah bening yang terlihat. Juga tidak ada pengobatan yang efektif: penyakit ini cenderung menyerang orang tua, yang kemoterapi dosis tinggi standar mungkin memiliki efek samping yang serius, dan pasien berada pada risiko tinggi mengembangkan gangguan sistem saraf pusat (SSP) berikutnya bahkan dengan pengobatan. Diperlukan protokol pengobatan baru dengan efek samping yang lebih sedikit dan yang juga menangani keterlibatan SSP sekunder, dan inilah yang dilakukan oleh sekelompok ilmuwan, yang dipimpin oleh peneliti dari Universitas Nagoya dan Universitas Mie, Jepang, coba uji dalam uji klinis baru.

Semua ini dikatakan, bagaimanapun, kelangkaan penyakit ini membuat pengujian kombinasi obat baru menjadi sulit. Studi “retrospektif” sebelumnya yang melibatkan analisis rekam medis pasien yang telah menjalani kemoterapi standar yang dikombinasikan dengan obat yang disebut “rituximab” menunjukkan bahwa rangkaian pengobatan ini lebih menjanjikan daripada pengobatan standar saja, tetapi tidak memecahkan masalah pengobatan sekunder. Keterlibatan SSP. “Kami menganggap bahwa kemoterapi yang mengandung rituximab dikombinasikan dengan pengobatan untuk masalah SSP sekunder dapat mengarah pada perbaikan lebih lanjut dalam hasil klinis,” kata Dr Kazuyuki Shimada dari Universitas Nagoya. Dengan pertimbangan ini, Dr Shimada dan tim melakukan uji klinis multicenter Fase 2, di mana mereka memberikan pengobatan yang diusulkan kepada 38 pasien yang terdaftar (berusia 20 hingga 79 tahun dan tanpa gangguan SSP pada saat diagnosis kanker) dan memantau kondisi mereka selama jangka waktu yang lama. istilah. Hasilnya dipublikasikan dalam makalah mereka di Onkologi Lancet.

Secara keseluruhan, protokol pengobatan mereka tampaknya menjanjikan: 76% dari pasien yang terdaftar mencapai tujuan utama kelangsungan hidup dua tahun tanpa perkembangan penyakit dan 92% mencapai kelangsungan hidup dua tahun secara keseluruhan. Penyakit ini mempengaruhi SSP hanya pada 3% pasien. Terlebih lagi, toksisitas pengobatan ditemukan rendah, dan semua efek samping dapat ditangani, dengan sedikit komplikasi serius.

Merangkum pencapaian mereka dengan tepat, Dr. Shimada mengatakan: “Sepengetahuan kami, ini adalah uji coba ‘prospektif’ pertama dari setiap pengobatan pada pasien dengan IVLBCL. Tampaknya protokol pengobatan yang diusulkan mungkin efektif pada pasien tanpa sistem saraf pusat yang jelas. keterlibatan pada saat diagnosis. “

Keuntungan penting dari protokol pengobatan yang diusulkan adalah bahwa protokol ini menggunakan kombinasi obat konvensional dan tidak menggunakan agen baru. Ini berarti bahwa meskipun studi lebih lanjut diperlukan, protokol ini dapat diadopsi dalam praktik klinis dalam waktu dekat. Seperti yang dijelaskan Dr Shimada: “Mengingat kelangkaan penyakit ini, uji coba prospektif Fase 3 skala besar tidak dapat dilakukan. Dalam skenario seperti itu, hasil uji coba kami memberikan pilihan pengobatan yang aman dan efektif yang dapat berfungsi sebagai kontrol historis untuk percobaan prospektif di masa depan. “

Temuan uji klinis ini tentunya cukup menjanjikan. Dengan hanya perbaikan kecil pada protokol pengobatan yang diusulkan, pasien dengan IVLBCL dapat memiliki keunggulan dalam perjuangan mereka melawan kanker.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Nagoya. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Hongkong

Author Image
adminProzen