Vaksin eksperimental menyiapkan sistem kekebalan sebagai tahap pertama dalam produksi antibodi penetral secara luas – ScienceDaily

Vaksin eksperimental menyiapkan sistem kekebalan sebagai tahap pertama dalam produksi antibodi penetral secara luas – ScienceDaily


Uji klinis fase 1 yang menguji pendekatan vaksin baru untuk mencegah HIV telah menghasilkan hasil yang menjanjikan, IAVI dan Scripps Research mengumumkan hari ini. Vaksin tersebut menunjukkan keberhasilan dalam merangsang produksi sel kekebalan langka yang diperlukan untuk memulai proses pembentukan antibodi melawan virus yang bermutasi cepat; tanggapan yang ditargetkan terdeteksi pada 97 persen peserta yang menerima vaksin.

“Studi ini menunjukkan bukti prinsip untuk konsep vaksin baru untuk HIV, sebuah konsep yang juga dapat diterapkan pada patogen lain,” kata William Schief, Ph.D., seorang profesor dan ahli imunologi di Scripps Research dan direktur eksekutif vaksin. desain di Pusat Antibodi Penetralisasi IAVI, yang laboratoriumnya mengembangkan vaksin. “Dengan banyak kolaborator kami dalam tim penelitian, kami menunjukkan bahwa vaksin dapat dirancang untuk merangsang sel kekebalan langka dengan sifat spesifik, dan stimulasi yang ditargetkan ini bisa sangat efisien pada manusia. Kami yakin pendekatan ini akan menjadi kunci untuk membuat vaksin HIV dan mungkin penting untuk membuat vaksin melawan patogen lain. “

Schief mempresentasikan hasil atas nama tim studi pada konferensi virtual International AIDS Society HIV Research for Prevention (HIVR4P) hari ini.

Penelitian ini menetapkan tahap untuk uji klinis tambahan yang akan berusaha menyempurnakan dan memperluas pendekatan – dengan tujuan jangka panjang untuk menciptakan vaksin HIV yang aman dan efektif. Sebagai langkah selanjutnya, IAVI dan Scripps Research bermitra dengan perusahaan bioteknologi Moderna untuk mengembangkan dan menguji vaksin berbasis mRNA yang memanfaatkan pendekatan untuk menghasilkan sel kekebalan bermanfaat yang sama. Menggunakan teknologi mRNA dapat secara signifikan mempercepat laju pengembangan vaksin HIV.

HIV, yang mempengaruhi lebih dari 38 juta orang di seluruh dunia, dikenal sebagai salah satu virus yang paling sulit untuk ditargetkan dengan vaksin, sebagian besar karena HIV terus berkembang menjadi jenis yang berbeda untuk menghindari sistem kekebalan.

“Temuan menarik ini muncul dari sains yang sangat kreatif dan inovatif dan merupakan bukti bakat, dedikasi, dan semangat kolaboratif tim peneliti, dan kemurahan hati para peserta uji coba,” kata Mark Feinberg, MD, Ph.D., presiden dan CEO dari IAVI. “Mengingat kebutuhan mendesak akan vaksin HIV untuk mengendalikan epidemi global, kami pikir hasil ini akan memiliki implikasi luas bagi para peneliti vaksin HIV saat mereka memutuskan arah ilmiah mana yang akan dikejar. Kolaborasi antara individu dan institusi yang menjadikan ini penting dan luar biasa kompleks. uji klinis yang begitu sukses akan sangat memungkinkan untuk mempercepat penelitian vaksin HIV di masa depan. “

Satu dari sejuta

Selama beberapa dekade sekarang, para peneliti HIV telah mengejar cawan suci dalam menstimulasi sistem kekebalan untuk menciptakan antibodi yang langka namun kuat yang dapat menetralkan berbagai jenis HIV. Dikenal sebagai “antibodi penawar secara luas,” atau bnAbs, protein darah khusus ini dapat menempel pada lonjakan HIV, protein pada permukaan virion yang memungkinkan virus memasuki sel manusia, dan menonaktifkannya melalui daerah penting namun sulit diakses yang tidak ‘ t sangat bervariasi dari satu regangan ke regangan lainnya.

“Kami dan orang lain mendalilkan bertahun-tahun yang lalu bahwa untuk menginduksi bnAbs, Anda harus memulai proses dengan memicu sel B yang tepat – sel yang memiliki sifat khusus yang memberi mereka potensi untuk berkembang menjadi sel yang mensekresi bnAb,” kata Schief. “Dalam uji coba ini, sel yang ditargetkan hanya sekitar satu dari sejuta dari semua sel B naif. Untuk mendapatkan respons antibodi yang tepat, pertama-tama kita perlu menyaring sel B yang tepat. Data dari uji coba ini menegaskan kemampuan imunogen vaksin. untuk melakukan ini.”

Langkah awal akan menjadi tahap pertama dari rejimen vaksin multi-langkah yang bertujuan untuk mendapatkan berbagai jenis bnAbs, katanya.

Berjanji melampaui HIV

Strategi menargetkan sel B naif dengan sifat khusus disebut “penargetan germline”, karena sel B muda ini menampilkan antibodi yang dikodekan oleh gen “germline” yang tidak dimutasi. Para peneliti percaya bahwa pendekatan tersebut juga dapat diterapkan pada vaksin untuk patogen lain yang menantang seperti influenza, demam berdarah, Zika, virus hepatitis C dan malaria.

“Ini adalah pencapaian yang luar biasa untuk ilmu vaksin secara keseluruhan,” kata Dennis Burton, Ph.D., profesor dan ketua Departemen Imunologi dan Mikrobiologi di Scripps Research, direktur ilmiah dari IAVI Neutralizing Antibody Center dan direktur NIH Konsorsium Pengembangan Vaksin HIV / AIDS. “Uji klinis ini telah menunjukkan bahwa kita dapat mendorong tanggapan kekebalan dengan cara yang dapat diprediksi untuk membuat vaksin baru dan lebih baik, dan tidak hanya untuk HIV. Kami yakin jenis rekayasa vaksin ini dapat diterapkan secara lebih luas, membawa hari baru dalam vaksinologi.”

Uji klinis, IAVI G001, disponsori oleh IAVI dan berlangsung di dua lokasi: George Washington University (GWU) di Washington, DC, dan Fred Hutchinson Cancer Research Center (Fred Hutch) di Seattle, mendaftarkan 48 sukarelawan dewasa yang sehat. Peserta menerima plasebo atau dua dosis senyawa vaksin, eOD-GT8 60mer, bersama dengan bahan pembantu yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi GSK. Julie McElrath, MD, Ph.D., wakil presiden senior dan direktur Divisi Vaksin dan Penyakit Menular Fred Hutch, dan David Diemert, MD, profesor kedokteran di Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan GWU, adalah peneliti utama di lokasi percobaan.

“Ini adalah studi penting dalam bidang vaksin HIV, yang menunjukkan keberhasilan pada langkah pertama jalur untuk menginduksi antibodi penetralisir luas terhadap HIV-1,” kata McElrath. “Rancangan baru imunogen, uji klinis dan analisis sel molekuler B memberikan peta jalan untuk mempercepat kemajuan lebih lanjut menuju vaksin HIV.”

Jaringan kolaborator yang luas

Pendanaan dari Bill & Melinda Gates Foundation, melalui Collaboration for AIDS Vaccine Discovery, mendukung jaringan luas mitra yang melakukan analisis kompleks.

Uji kritis yang digunakan untuk menilai kandidat vaksin, penyortiran sel B tunggal spesifik epitop dan urutan reseptor sel B (BCR), dikembangkan dan dilakukan oleh tim di Pusat Penelitian Vaksin NIH, yang dipimpin oleh Adrian McDermott, Ph.D. (Kepala Program Imunologi Vaksin), Richard Koup, MD (wakil direktur dan kepala Laboratorium Imunologi dan Bagian Imunologi), dan ilmuwan peneliti David Leggat, Ph.D .; dan di Fred Hutch, dipimpin oleh McElrath dan staf ilmuwan senior Kristen Cohen, Ph.D. Desain studi dan analisis data dipimpin oleh staf ilmuwan Allan deCamp, Ph.D., Greg Finak, Ph.D., dan Jimmy Fulp di Pusat Statistik Imunologi Vaksin di Fred Hutch, dengan bantuan dari lab Schief.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lapak Judi

Author Image
adminProzen