Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Vaksin malaria menjadi yang pertama mencapai tujuan kemanjuran 75 persen yang ditentukan WHO – ScienceDaily


Para peneliti dari Universitas Oxford dan mitranya hari ini melaporkan temuan dari uji coba Tahap IIb dari calon vaksin malaria, R21 / Matrix-M, yang menunjukkan kemanjuran tingkat tinggi 77% selama 12 bulan masa tindak lanjut. Dalam temuan mereka (diposting di SSRN / Preprints dengan Lancet) mereka mencatat bahwa merekalah yang pertama memenuhi tujuan Peta Jalan Teknologi Vaksin Malaria Organisasi Kesehatan Dunia dari vaksin dengan setidaknya 75% kemanjuran.

Laporan penulis (dalam temuan di pers dengan Lancet) dari uji coba tersamar ganda, terkontrol, acak dan acak Tahap II yang dilakukan di Unit Penelitian Klinis Nanoro (CRUN) / Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS), Burkina Faso. 450 peserta, berusia 5-17 bulan, direkrut dari daerah tangkapan air Nanoro, mencakup 24 desa dan perkiraan populasi 65.000 orang.

Para peserta dibagi menjadi tiga kelompok, dengan dua kelompok pertama menerima R21 / Matrix-M (dengan adjuvan Matrix-M dosis rendah atau dosis tinggi) dan kelompok ketiga, vaksin rabies sebagai kelompok kontrol. Dosis diberikan dari awal Mei 2019 hingga awal Agustus 2019, sebagian besar sebelum puncak musim malaria.

Para peneliti melaporkan kemanjuran vaksin sebesar 77% pada kelompok adjuvan dosis tinggi, dan 71% pada kelompok adjuvan dosis rendah, selama 12 bulan masa tindak lanjut, tanpa catatan kejadian buruk yang serius terkait dengan vaksin.

Mengikuti hasil ini, uji coba Tahap IIb, yang didanai oleh program EDCTP2 yang didukung oleh Uni Eropa (nomor hibah RIA2016V-1649-MMVC), diperpanjang dengan vaksinasi penguat yang diberikan sebelum musim malaria berikutnya satu tahun kemudian.

Para peneliti, bekerja sama dengan Serum Institute of India Private Ltd., dan Novavax Inc., kini telah memulai perekrutan untuk uji coba lisensi Fase III untuk menilai keamanan dan kemanjuran skala besar pada 4.800 anak, berusia 5-36 bulan, di empat Afrika. negara.

Halidou Tinto, Profesor Parasitologi, Direktur Regional IRSS di Nanoro, dan Penyelidik Utama uji coba mengatakan: ‘Ini adalah hasil yang sangat menarik yang menunjukkan tingkat kemanjuran yang belum pernah terjadi sebelumnya dari vaksin yang telah ditoleransi dengan baik dalam program uji coba kami. Kami menantikan uji coba fase III yang akan datang untuk mendemonstrasikan data keamanan dan kemanjuran skala besar untuk vaksin yang sangat dibutuhkan di wilayah ini. ‘

Adrian Hill, Direktur Jenner Institute dan Lakshmi Mittal dan Profesor Keluarga Vaksin di Universitas Oxford, dan salah satu penulis makalah ini, mengatakan: “Hasil baru ini mendukung harapan tinggi kami untuk potensi vaksin ini, yang kami yakini adalah yang pertama mencapai tujuan WHO untuk vaksin malaria dengan kemanjuran paling sedikit 75%.

“Dengan komitmen dari mitra komersial kami, Serum Institute of India, untuk memproduksi setidaknya 200 juta dosis setiap tahun di tahun-tahun mendatang, vaksin berpotensi memiliki dampak kesehatan masyarakat yang besar jika lisensi tercapai.”

Profesor Charlemagne Ouédraogo, Menteri Kesehatan, di Burkina Faso berkata: “Malaria adalah salah satu penyebab utama kematian anak-anak di Afrika. Kami telah mendukung uji coba sejumlah kandidat vaksin baru di Burkina Faso dan data baru ini menunjukkan bahwa lisensi vaksin malaria baru yang sangat berguna bisa terjadi di tahun-tahun mendatang. Itu akan menjadi alat baru yang sangat penting untuk mengendalikan malaria dan menyelamatkan banyak nyawa. “

Profesor Alkassoum Maiga Kementerian Pendidikan Tinggi, Riset Ilmiah dan Inovasi di Burkina Faso, mengatakan: “Saya bangga dengan para peneliti Burkina Faso yang telah memberikan kontribusi besar untuk mencapai tonggak penting ini. Semoga uji coba fase III yang akan datang akan mengkonfirmasi temuan yang menarik ini dan bahwa vaksin ini dapat berdampak nyata pada penyakit ini yang mempengaruhi jutaan anak setiap tahun. “

Dr Cyrus Poonawalla dan Bapak Adar Poonawalla, Ketua dan CEO Serum Institute of India mengatakan: “Kami sangat senang melihat hasil ini pada vaksin malaria yang aman dan sangat efektif yang akan tersedia untuk seluruh dunia melalui upaya kolaboratif yang sangat baik antara Serum Institute, University of Oxford dan Novavax Inc. Serum Institute berkomitmen pada pengurangan beban penyakit global dan strategi eliminasi penyakit dengan menyediakan vaksin dalam jumlah besar dan terjangkau. Kami sangat yakin bahwa kami dapat memberikan lebih dari 200 juta dosis setiap tahun sejalan dengan strategi di atas segera setelah persetujuan regulasi tersedia. “

Dr Michael Makanga, Direktur Eksekutif EDCTP, mengatakan: “Kami mengucapkan selamat kepada Konsorsium Vaksin Malaria Multi-tahap atas hasil yang sangat menjanjikan ini dari uji coba R21 di Burkina Faso. Studi ini merupakan kemajuan penting dalam pengembangan klinis vaksin malaria R21 menuju lisensi , dan langkah penting lebih dekat untuk pengendalian dan eliminasi malaria. “

Gareth Jenkins, Direktur Advokasi, Malaria No More UK, mengatakan: “Vaksin malaria yang efektif dan aman akan menjadi senjata tambahan yang sangat signifikan dalam gudang senjata yang dibutuhkan untuk mengalahkan malaria, yang masih membunuh lebih dari 270.000 anak setiap tahun. Selama beberapa dekade, para ilmuwan Inggris telah berada di garis depan dalam mengembangkan cara baru untuk mendeteksi, mendiagnosis, menguji, dan mengobati malaria, dan kita harus terus mendukungnya.

“Dunia tanpa malaria adalah dunia yang lebih aman baik bagi anak-anak yang seharusnya mati karena penyakit ini, dan bagi kita di sini di rumah. Negara-negara yang terbebas dari beban malaria akan jauh lebih siap untuk melawan ancaman penyakit baru ketika mereka muncul secara tak terelakkan. di masa depan.”

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : HK Prize