Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Vektor yang ditingkatkan untuk terapi gen mata – ScienceDaily


Strategi yang berdasarkan pada penggunaan terapi gen untuk mengurangi efek mutasi yang menyebabkan kebutaan sedang berkembang pesat. Vektor gen baru sekarang mencapai pengiriman gen yang luas dan mengurangi risiko yang terkait dengan pendekatan ini.

Insiden mutasi genetik yang mengakibatkan penurunan cepat kemampuan melihat lebih besar dari yang diperkirakan secara umum. Misalnya, di urutan lima juta orang di seluruh dunia menderita distrofi retinal bawaan, yang sering menyebabkan kebutaan pada usia dini. Penyakit ini disebabkan oleh cacat pada gen tertentu, yang mengarahkan produksi protein yang berperan penting dalam proses visual. Banyak dari kesalahan ini hanya mengubah satu elemen cetak biru, tetapi kesalahan ini dapat menyebabkan hilangnya fungsi fotoreseptor atau sel yang membentuk epitel berpigmen retina. Sekitar 150 cacat telah diidentifikasi. Hingga saat ini, tidak ada cara untuk mengobati kondisi ini. Namun, berkat pengembangan sarana pengiriman gen khusus berdasarkan virus yang tidak berbahaya, gambaran ini mulai berubah. ‘Vektor’ ini dapat digunakan untuk mengangkut salinan fungsional dari gen yang relevan ke dalam sel retinal. Karena salinan utuh ini dapat mengarahkan sintesis versi fungsional dari protein yang rusak, salinan tersebut harus dapat melengkapi fungsi yang hilang, setidaknya sebagian. Dalam kasus salah satu bentuk distrofi retina tertentu, pendekatan ini sudah digunakan secara klinis.

Stylianos Michalakis (Profesor Terapi Gen Penyakit Mata di Departemen Ophthalmology di Pusat Medis LMU) telah mengerjakan desain vektor gen untuk tujuan ini selama beberapa tahun terakhir. Upaya ini telah difokuskan pada vektor yang didasarkan pada genom virus terkait adeno (AAV). Bekerja sama dengan Hildegard Büning (Professor of the Infection Biology of Gene Transfer at Hannover Medical School (MHH)) dan tim peneliti internasional, Michalakis kini telah berhasil membangun vektor yang dapat dengan lebih mudah dan efektif dimasukkan ke dalam sel retinal. Hingga saat ini, vektor virus perlu disuntikkan langsung di bawah retina. Ini adalah teknik yang membutuhkan tenaga ahli dan fasilitas yang sangat terampil yang hanya tersedia di rumah sakit khusus, dan selalu ada risiko kerusakan pada jaringan retina yang rapuh itu sendiri. Kelemahan lain dari metode ini adalah bahwa setiap injeksi hanya mencapai sebagian kecil dari sel target.

Menggunakan model hewan, serta sel retina manusia yang dikultur di laboratorium, Michalakis dan rekannya menyuntikkan konstruksi AAV mereka langsung ke bahan seperti jeli yang mengisi bola mata. Dikenal sebagai ‘vitreous humor’, zat ini langsung melapisi retina di bagian belakang mata. Eksperimen ini menegaskan bahwa vektor baru dapat diangkut ke fotoreseptor peka cahaya di jaringan retinal. Metode pengiriman ini memiliki risiko yang lebih kecil dibandingkan dengan yang digunakan sebelumnya. Memang, teknik ini sudah digunakan dalam praktik klinis untuk pengobatan degenerasi makula. – “Dan dapat dilakukan oleh dokter mata manapun,” tambah Michalakis.

Studi lebih lanjut pada tiga model hewan mengkonfirmasi kemanjuran prosedur, dan eksperimen pada jaringan retina manusia yang dibudidayakan menegaskan bahwa vektor dapat menginfeksi fotoreseptor dan sel retinal lainnya. Akhirnya, hasil awal percobaan pada model tikus achromatopsia (kurangnya penglihatan warna) menunjukkan bahwa prosedur ini mampu memulihkan beberapa derajat penglihatan siang hari.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Ludwig-Maximilians-University Munich. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel