Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Virologi fisik menunjukkan dinamika reproduksi virus – ScienceDaily


Siklus reproduksi virus membutuhkan perakitan sendiri, pematangan partikel virus dan, setelah infeksi, pelepasan materi genetik ke dalam sel inang. Teknologi berbasis fisika baru memungkinkan para ilmuwan mempelajari dinamika siklus ini dan pada akhirnya dapat mengarah pada perawatan baru. Dalam perannya sebagai ahli virologi fisik, Wouter Roos, fisikawan di Universitas Groningen, bersama dengan dua rekan lamanya, telah menulis artikel ulasan tentang teknologi baru ini, yang diterbitkan di Ulasan Alam Fisika pada 12 Januari.

‘Fisika telah digunakan sejak lama untuk mempelajari virus,’ kata Roos. ‘Hukum fisika mengatur peristiwa penting dalam siklus reproduksinya.’ Kemajuan terbaru dalam teknik berbasis fisika telah memungkinkan untuk mempelajari perakitan mandiri dan langkah lain dalam siklus reproduksi partikel virus tunggal dan pada resolusi waktu sub-detik. ‘Teknologi baru ini memungkinkan kita untuk melihat dinamika virus,’ tambah Roos.

Energi

Pada 2010, ia pertama kali menerbitkan artikel ulasan tentang aspek fisika virologi bersama dua rekannya. ‘Saat itu, hampir semua penelitian tentang virus relatif statis, misalnya memberikan tekanan pada partikel virus untuk melihat bagaimana tanggapannya.’ Pada saat itu, studi tentang proses dinamis, seperti perakitan sendiri, dilakukan secara massal, tanpa opsi untuk memperbesar partikel individu. ‘Ini telah berubah selama beberapa tahun terakhir dan oleh karena itu, kami pikir sudah waktunya untuk peninjauan ulang.’ Makalah ini, ‘Physics of Viral Dynamics’, ditulis bersama oleh Robijn Bruinsma dari University of California di Los Angeles (AS) dan Gijs Wuite dari VU Amsterdam (Belanda).

Virus membajak sel dan memaksanya untuk membuat blok pembangun protein bagi partikel virus baru dan menyalin materi genetiknya (baik RNA atau DNA). Ini menghasilkan sup seluler yang penuh dengan bagian-bagian virus, yang berkumpul sendiri untuk menghasilkan partikel RNA atau DNA yang dienkapsulasi. ‘Tidak ada energi eksternal yang dibutuhkan untuk proses ini. Dan bahkan secara in vitro, kebanyakan virus akan berkumpul sendiri dengan cepat. ‘ Proses ini secara tradisional dipelajari dalam materi massal, dengan rata-rata perilaku dari sejumlah besar partikel virus. ‘Jadi, kami tidak tahu tentang varians dalam perakitan partikel individu.’

Pemindaian sub-detik

Selama beberapa tahun terakhir, teknologi telah dikembangkan untuk mempelajari partikel individu ini secara waktu nyata. Salah satunya adalah Fast Atomic Force Microscopy (AFM). Mikroskop kekuatan atom memindai permukaan dengan ujung seukuran atom dan karena itu dapat memetakan topologi mereka. ‘Baru-baru ini, kecepatan pemindaian AFM meningkat secara dramatis dan sekarang kami dapat melakukan pemindaian sub-detik pada permukaan yang berukuran kurang dari 1 mikrometer persegi menggunakan AFM Kecepatan Tinggi,’ kata Roos, yang menggunakan AFM sendiri. Ini memungkinkan kami untuk melihat bagaimana subunit virus berkumpul di permukaan. Ini adalah proses yang sangat dinamis, dengan blok penyusun menempel dan dilepaskan. ‘

Fluoresensi molekul tunggal juga digunakan untuk mempelajari virus, misalnya, pelekatan protein virus ke DNA. ‘Dengan menggunakan penjepit optik, kami memegang dua manik-manik kecil di kedua ujung molekul DNA. Ketika protein virus mengikat DNA, ini akan menggulung dan membawa kedua manik-manik lebih dekat. Ini divisualisasikan dengan penanda fluorescent yang dipasang pada manik-manik. ‘ Sebagai alternatif, protein dengan penanda fluoresen dapat diamati saat mereka menempel pada DNA virus atau protein lain. Teknologi ketiga adalah menggunakan mikroskop optik untuk mengukur interferensi cahaya yang disebarkan oleh partikel virus. Pola-pola ini mengungkapkan struktur partikel selama perakitan.

Kuatkan

Langkah-langkah lain dalam siklus virus juga dapat dipelajari. ‘Setelah mereka merakit sendiri, partikel perlu diperkuat untuk menahan kondisi di luar sel inang,’ kata Roos. Modifikasi lain juga terjadi, yang mempersiapkan partikel untuk menginfeksi sel lain. Dinamika proses pematangan ini penting untuk pemahaman kita tentang cara kerja virus. “Dan setelah menginfeksi sel baru, partikel virus harus berpisah untuk melepaskan materi genetiknya.”

Teknologi baru kini mengungkap dinamika fisik virus. Ini memungkinkan para ilmuwan seperti Roos dan rekan-rekannya untuk mempelajari bagaimana materi genetik digabungkan dan prinsip fisik mana yang memandu proses ini. Kebanyakan obat antivirus mengganggu langkah pertama infeksi, seperti pengikatan partikel virus ke sel inangnya. Dengan menggunakan informasi dinamis baru ini, kami dapat mengembangkan obat yang memblokir perakitan sendiri atau langkah penting lainnya dalam siklus reproduksi virus.

Nanoteknologi

Pemahaman tentang fisika partikel virus juga penting untuk digunakan dalam penelitian, misalnya sebagai bahan penyusun dalam nanoteknologi atau sebagai pembawa antigen dalam vaksin. Beberapa vaksin COVID-19 terkemuka menggunakan adenovirus untuk mengirimkan gen protein lonjakan SARS-CoV-2 ke sel, yang kemudian mengekspresikan gen ini dan akibatnya menghasilkan respons kekebalan. Memahami bagaimana adenovirus bersatu dan hancur dapat membantu menciptakan vaksin yang lebih stabil.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Groningen. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel