Virus H3N2 bermutasi selama produksi vaksin tetapi teknologi baru dapat memperbaikinya – ScienceDaily

Virus H3N2 bermutasi selama produksi vaksin tetapi teknologi baru dapat memperbaikinya – ScienceDaily


Pada akhir Maret 2019, Organisasi Kesehatan Dunia dan komite penasihat vaksin dari Food and Drug Administration memilih strain influenza terakhir untuk dimasukkan ke dalam vaksin yang diproduksi untuk musim flu berikutnya. Ini termasuk virus H1N1, influenza B, dan H3N2.

Tujuannya adalah untuk menemukan kecocokan terbaik antara vaksin dan strain influenza yang paling mungkin beredar di lingkungan, terutama karena virus flu sering bermutasi dan dapat berbeda dari waktu ke waktu dan dari wilayah ke wilayah. Namun, satu masalah umum adalah bahwa virus yang dipilih untuk vaksin sering bermutasi dalam proses produksi, menciptakan ketidaksesuaian antara virus flu musiman dan vaksin pada musim flu tertentu. Ini telah menjadi masalah khusus pada virus H3N2.

Tetapi teknologi baru yang dikembangkan oleh Yoshihiro Kawaoka dari University of Wisconsin¬-Madison dapat membuat pengembangan vaksin H3N2 sedikit lebih mudah. Di Mikrobiologi Alam hari ini [April 29, 2019], Kawaoka dan timnya menjelaskan garis sel baru yang memungkinkan pertumbuhan H3N2 yang lebih baik untuk penggunaan vaksin. Virus juga jauh lebih kecil kemungkinannya untuk bermutasi selama produksi menggunakan jalur sel ini, meningkatkan kemungkinan kecocokan antara vaksin dan virus influenza yang bersirkulasi.

“NIH (National Institutes of Health) tertarik menggunakan lini sel baru ini untuk membuat strain H3N2 human challenge karena virus H3N2 baru-baru ini tidak tumbuh dengan baik di lini sel yang ada,” jelas Kawaoka, profesor ilmu patobiologi di UW-Madison. Sekolah Kedokteran Hewan. Uji coba tantangan manusia membantu badan kesehatan masyarakat mengidentifikasi kandidat virus vaksin terbaik.

Kawaoka telah menyediakan jalur sel untuk badan kesehatan masyarakat untuk menguji sampel influenza dari pasien dan untuk menguji keefektifan obat antivirus terhadap jenis yang beredar. Dia juga memberikannya kepada lulusan UW-Madison, CEO Bharat Biotech Krishna Ella, yang berbasis di Hyderabad, India, untuk pekerjaan perusahaan mengembangkan vaksin flu berbasis sel.

Kawaoka mengatakan garis sel akan divalidasi untuk penggunaan vaksin, dan Wisconsin Alumni Research Foundation telah mengajukan paten.

Vaksin flu bekerja dengan cara mempersenjatai sistem kekebalan tubuh manusia dengan kemampuan mengenali flu di lingkungan sehingga dapat melawan infeksi. Virus yang bermutasi selama produksi vaksin dapat menyebabkan sistem kekebalan yang kurang siap. Membatasi mutasi pada virus vaksin penting untuk menghasilkan vaksin yang bekerja dengan baik.

Sementara virus influenza yang digunakan untuk vaksin biasanya tumbuh di dalam telur, beberapa tumbuh di jalur sel tertentu seperti MDCK (ginjal anjing Madin-Darby). Tetapi H3N2 berbeda: “Virus H3N2 – virus manusia terpenting di antara empat strain yang beredar – tidak tumbuh dengan baik di dalam telur atau bahkan di dalam sel MDCK, yang paling umum digunakan untuk penyebaran virus influenza,” kata Kawaoka. “H3N2 menyebabkan epidemi lebih sering dan menyebabkan penyakit yang lebih parah pada manusia.”

Virus flu menginfeksi sel dengan menempel pada stasiun dok yang disebut reseptor pada permukaan sel. Sel pada burung, yang juga dapat terinfeksi oleh virus flu, dan sel paru-paru manusia masing-masing memiliki jenis reseptor yang dapat dikenali oleh flu, meskipun mereka sedikit berbeda pada setiap spesies dan dapat mempengaruhi seberapa baik virus influenza menempel dan membuat salinannya. dirinya sendiri di dalam sel.

Pada tahun 2005, kelompok penelitian Kawaoka di Universitas Tokyo, di mana dia juga seorang profesor virologi, memodifikasi sel MDCK untuk memasukkan lebih banyak reseptor yang mirip manusia. Sel-sel ini, yang disebut AX4, mendukung pertumbuhan influenza dengan lebih baik. Namun, virus H3N2 juga mengalami mutasi pada sel-sel ini.

Untuk studi baru, tim Kawaoka memodifikasi sel MDCK dengan mengekspresikan reseptor virus manusia secara berlebihan dan mengurangi reseptor virus unggas dengan menggunakan alat pengeditan gen CRISPR-Cas9. Mereka menemukan bahwa sel-sel ini, yang mereka sebut hCK, lebih baik meniru yang ditemukan di saluran pernapasan bagian atas manusia.

Para peneliti juga mengetahui bahwa virus H3N2 tumbuh lebih cepat dan dalam jumlah yang lebih tinggi di sel hCK dibandingkan dengan MDCK dan AX4, dan di lini sel baru, tim dapat lebih andal memulihkan partikel virus yang berasal dari sampel pasien.

“Sel hCK lebih dari 100 kali lipat lebih baik untuk menumbuhkan virus H3N2 manusia daripada sel AX4,” kata Kawaoka.

Yang penting, virus H3N2 juga jauh lebih kecil kemungkinannya untuk bermutasi di wilayah virus yang penting untuk fungsinya dalam vaksin.

“Penemuan ini sangat penting baik dalam kesehatan masyarakat maupun dalam produksi vaksin,” kata Kawaoka.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Hongkong Prize

Posted in Flu
Author Image
adminProzen